Relación entre el dolor cervical y la disfunción temporomandibular Ángulo craneovertebral, limitación funcional de la mandíbula y movilidad cervical (TMJ)
1 de octubre de 2024 actualizado por: Yeditepe University
El objetivo de este estudio es examinar las disfunciones temporomandibulares, la limitación funcional de la mandíbula, la movilidad cervical y los ángulos craneovertebrales y las posibles relaciones entre individuos con dolor cervical e individuos sin dolor cervical y comparar estas cuatro variables entre los dos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se realizó con 129 individuos (edad media 34,08 años, M/F=52/77) para determinar las posibles relaciones entre el dolor cervical y la disfunción temporomandibular, el ángulo craneovertebral, la limitación funcional de la mandíbula y la movilidad cervical.
Los pacientes fueron evaluados con el Cuestionario de discapacidad y dolor de cuello, el índice anamnésico de Fonseka, las mediciones goniométricas y la medición de la movilidad cervical.
El cuestionario JFSL-20 y la medición del ángulo craneovertebral se realizaron mediante método fotográfico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
129
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Yeditepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los individuos en el estudio fueron incluidos de forma voluntaria. Todos los participantes fueron informados sobre el estudio antes de las evaluaciones y se firmó el formulario de consentimiento (Apéndice-). Todas las evaluaciones necesarias para el estudio se llevaron a cabo el mismo día. Durante el estudio , tanto los participantes del grupo de estudio como los participantes del grupo de control completaron la evaluación por completo. No se observaron problemas de salud en ningún participante durante y después de las evaluaciones.
Descripción
Criterios de inclusión:
Puntuación de discapacidad por dolor de cuello inferior a 15 No tener problemas para pintar para TME Tener entre 18 y 50 años Ser voluntario para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- la presencia de cualquier problema ortopédico y/o neurológico que pueda impedir las evaluaciones.
Ser diagnosticado con algún trastorno psiquiátrico. Situaciones que impedirán la evaluación o comunicación.
- Individuos analfabetos
- Historial de operaciones de cirugía de cabeza, cuello y maxilofacial.
- Condiciones en condiciones patológicas sistémicas como condición maligna, fractura y artritis reumatoide.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de control
Se seleccionó como grupo de control a la población sin dolor cervical o con un valor de corte inferior a 15 para la puntuación de dolor de cuello y discapacidad (NPDS).
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La versión turca de la Escala de Discapacidad y Dolor de Cuello (NPDS), desarrollada por Wheeler et al., se utilizó para personas con dolor de cuello.
La gravedad del dolor de cuello se evalúa en una escala Likert de 5 puntos; donde 0 indica "sin dolor" y 4 indica "dolor muy intenso".
La puntuación es mayor en aquellos con síntomas en las extremidades superiores. El valor de corte de esta escala se fijó en 15 para detectar dolor de cuello relacionado con la discapacidad. El valor de corte es obligatorio para evaluar a un paciente o a un grupo particular de pacientes para determinar clínicamente dolor de cuello significativo al distinguirlo del dolor insignificante
Es un cuestionario que consta de 10 preguntas, que incluyen dolor durante el período, hábitos parafuncionales, restricción de movimiento, chasquido, maloclusión, estrés emocional. En este estudio, se utilizaron signos clínicos relevantes para cada categoría de gravedad del índice anamnésico de Fonseca para detectar la frecuencia de síntomas y para caracterizar los síntomas y hallazgos clínicos del TMD. Se utilizó la versión turca del cuestionario del Índice Anamnésico (FAI) de Fonseca para evaluar la gravedad de los síntomas.
La Escala de Limitación Funcional de la Mandíbula (JFLS) se desarrolló como una escala de 8 ítems para la limitación funcional general de la mandíbula.
A la luz de los ítems obtenidos y los datos psicométricos de respaldo, se ha ampliado y redesarrollado para incluir las limitaciones de comunicación verbal y no verbal que ocurren en una herramienta de 20 ítems16 JFLS-20 es una herramienta con tres contenidos estructurales (masticar , movilidad vertical del estado de la mandíbula y declaración emocional y verbal) para evaluar el estado funcional. La dificultad para realizar una tarea determinada se califica de 0 (sin limitación) a 10 (limitación severa).
Las puntuaciones más altas son un signo más grave de limitación funcional.
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Grupo de estudio
Se seleccionó como grupo de estudio la población sin dolor cervical o con un valor de corte de más de 15 para el dolor de cuello y la puntuación de discapacidad (NPDS).
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La versión turca de la Escala de Discapacidad y Dolor de Cuello (NPDS), desarrollada por Wheeler et al., se utilizó para personas con dolor de cuello.
La gravedad del dolor de cuello se evalúa en una escala Likert de 5 puntos; donde 0 indica "sin dolor" y 4 indica "dolor muy intenso".
La puntuación es mayor en aquellos con síntomas en las extremidades superiores. El valor de corte de esta escala se fijó en 15 para detectar dolor de cuello relacionado con la discapacidad. El valor de corte es obligatorio para evaluar a un paciente o a un grupo particular de pacientes para determinar clínicamente dolor de cuello significativo al distinguirlo del dolor insignificante
Es un cuestionario que consta de 10 preguntas, que incluyen dolor durante el período, hábitos parafuncionales, restricción de movimiento, chasquido, maloclusión, estrés emocional. En este estudio, se utilizaron signos clínicos relevantes para cada categoría de gravedad del índice anamnésico de Fonseca para detectar la frecuencia de síntomas y para caracterizar los síntomas y hallazgos clínicos del TMD. Se utilizó la versión turca del cuestionario del Índice Anamnésico (FAI) de Fonseca para evaluar la gravedad de los síntomas.
La Escala de Limitación Funcional de la Mandíbula (JFLS) se desarrolló como una escala de 8 ítems para la limitación funcional general de la mandíbula.
A la luz de los ítems obtenidos y los datos psicométricos de respaldo, se ha ampliado y redesarrollado para incluir las limitaciones de comunicación verbal y no verbal que ocurren en una herramienta de 20 ítems16 JFLS-20 es una herramienta con tres contenidos estructurales (masticar , movilidad vertical del estado de la mandíbula y declaración emocional y verbal) para evaluar el estado funcional. La dificultad para realizar una tarea determinada se califica de 0 (sin limitación) a 10 (limitación severa).
Las puntuaciones más altas son un signo más grave de limitación funcional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de dolor de cuello y discapacidad (NPDS):
Periodo de tiempo: un día
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un día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Índice Anamnésico de Fonseca (FAI):
Periodo de tiempo: un día
|
un día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Dolor de cuello
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- TMJ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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