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Relação entre dor cervical e disfunção temporomandibular Ângulo craniovertebral, limitação funcional da mandíbula e mobilidade cervical (TMJ)

1 de outubro de 2024 atualizado por: Yeditepe University
O objetivo deste estudo é examinar as disfunções temporomandibulares, a limitação funcional da mandíbula, a mobilidade cervical e os ângulos craniovertebrais e as possíveis relações entre indivíduos com dor cervical e indivíduos sem dor cervical e comparar essas quatro variáveis ​​entre os dois grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado com 129 indivíduos (idade média 34,08 anos, M/F=52/77) para determinar as possíveis relações entre Dor Cervical e Disfunção Temporomandibular, Ângulo Craniovertebral, Limitação Funcional da Mandíbula e Mobilidade Cervical. Os pacientes foram avaliados com Questionário de Dor Cervical e Incapacidade, Índice Anamnésico de Fonseka, medidas goniométricas, Medida de Mobilidade Cervical. O questionário JFSL-20 e a medida do ângulo craniovertebral foram feitos por método fotográfico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

129

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Yeditepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os indivíduos do estudo foram incluídos de forma voluntária. Todos os participantes foram informados sobre o estudo antes das avaliações e o termo de consentimento foi assinado (Anexo). Todas as avaliações necessárias para o estudo foram realizadas no mesmo dia. , tanto os participantes do grupo de estudo quanto os participantes do grupo controle completaram a avaliação completamente. Não foram observados problemas de saúde em nenhum participante durante e após as avaliações.

Descrição

Critérios de inclusão:

Pontuação de incapacidade para dor no pescoço abaixo de 15 Não ter problemas de pintura para TME Estar na faixa etária de 18 a 50 anos Ser voluntário para participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • presença de qualquer problema ortopédico e/ou neurológico que possa impedir as avaliações.

Ser diagnosticado com algum transtorno psiquiátrico Situações que impedirão a avaliação ou a comunicação

  • Indivíduos analfabetos
  • Histórico de cirurgia de cabeça, pescoço e maxilofacial
  • Condições em condições patológicas sistêmicas, como condição maligna, fratura e artrite reumatóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
a população sem dor cervical ou com valor de corte inferior a 15 para dor cervical e escore de incapacidade (NPDS) foi selecionada como grupo controle
A versão turca da Neck Pain and Disability Scale (NPDS), desenvolvida por Wheeler et al., foi utilizada para indivíduos com dor cervical. A gravidade da dor cervical é avaliada em uma escala Likert de 5 pontos; onde 0 indica “sem dor” e 4 indica “dor muito intensa”. A pontuação é maior naqueles com sintomas nos membros superiores. O valor de corte desta escala foi definido como 15 para detectar dor cervical relacionada à incapacidade. dor significativa no pescoço, distinguindo-a de dor insignificante
É um questionário composto por 10 questões, incluindo dor durante a menstruação, hábitos parafuncionais, restrição de movimentos, cliques, má oclusão, estresse emocional. Neste estudo, foram utilizados sinais clínicos relevantes para cada categoria de gravidade do índice anamnésico de Fonseca para detectar a frequência de sintomas e caracterizar os sintomas e achados clínicos da DTM. A versão turca do questionário Índice Anamnésico (FAI) de Fonseca foi utilizada para avaliar a gravidade dos sintomas.
A Escala de Limitação Funcional da Mandíbula (JFLS) foi desenvolvida como uma escala de 8 itens para limitação funcional geral da mandíbula. À luz dos itens obtidos e dos dados psicométricos de apoio, foi ampliado e redesenvolvido para incluir as limitações de comunicação verbal e não verbal que ocorrem em uma ferramenta de 20 itens16 O JFLS-20 é uma ferramenta com três conteúdos estruturais (mastigar , mobilidade vertical do estado mandibular e declaração emocional e verbal) para avaliar o estado funcional. A dificuldade em realizar determinada tarefa é graduada de 0 (sem limitação) a 10 (limitação grave). Pontuações mais altas são um sinal mais sério de limitação funcional.
Grupo de Estudo
a população sem dor cervical ou com valor de corte superior a 15 para dor cervical e escore de incapacidade (NPDS) foi selecionada como grupo de estudo
A versão turca da Neck Pain and Disability Scale (NPDS), desenvolvida por Wheeler et al., foi utilizada para indivíduos com dor cervical. A gravidade da dor cervical é avaliada em uma escala Likert de 5 pontos; onde 0 indica “sem dor” e 4 indica “dor muito intensa”. A pontuação é maior naqueles com sintomas nos membros superiores. O valor de corte desta escala foi definido como 15 para detectar dor cervical relacionada à incapacidade. dor significativa no pescoço, distinguindo-a de dor insignificante
É um questionário composto por 10 questões, incluindo dor durante a menstruação, hábitos parafuncionais, restrição de movimentos, cliques, má oclusão, estresse emocional. Neste estudo, foram utilizados sinais clínicos relevantes para cada categoria de gravidade do índice anamnésico de Fonseca para detectar a frequência de sintomas e caracterizar os sintomas e achados clínicos da DTM. A versão turca do questionário Índice Anamnésico (FAI) de Fonseca foi utilizada para avaliar a gravidade dos sintomas.
A Escala de Limitação Funcional da Mandíbula (JFLS) foi desenvolvida como uma escala de 8 itens para limitação funcional geral da mandíbula. À luz dos itens obtidos e dos dados psicométricos de apoio, foi ampliado e redesenvolvido para incluir as limitações de comunicação verbal e não verbal que ocorrem em uma ferramenta de 20 itens16 O JFLS-20 é uma ferramenta com três conteúdos estruturais (mastigar , mobilidade vertical do estado mandibular e declaração emocional e verbal) para avaliar o estado funcional. A dificuldade em realizar determinada tarefa é graduada de 0 (sem limitação) a 10 (limitação grave). Pontuações mais altas são um sinal mais sério de limitação funcional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de Dor e Incapacidade no Pescoço (NPDS):
Prazo: um dia
um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Índice Anamnéstico de Fonseca (FAI):
Prazo: um dia
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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