Взаимосвязь между шейной болью и височно-нижнечелюстной дисфункцией Краниовертебральный угол, функциональные ограничения челюсти и подвижность шейных позвонков (TMJ)
1 октября 2024 г. обновлено: Yeditepe University
Цель этого исследования — изучить височно-нижнечелюстные дисфункции, функциональные ограничения челюсти, подвижность шейного отдела позвоночника и краниовертебральные углы, а также возможные связи между людьми с болью в шейном отделе и людьми без боли в шейном отделе, а также сравнить эти четыре переменные между двумя группами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование было проведено с участием 129 человек (средний возраст 34,08 года, М/Ж=52/77) для определения возможных взаимосвязей между шейной болью и височно-нижнечелюстной дисфункцией, краниовертебральным углом, функциональным ограничением челюсти и подвижностью шейных позвонков.
Пациентов оценивали с помощью опросника боли в шее и инвалидности, анамнестического индекса Фонсека, гониометрических измерений, измерения подвижности шейки матки.
Анкета JFSL-20 и измерение краниовертебрального угла проводились фотографическим методом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
129
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Yeditepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все участники были включены в исследование на добровольной основе. Все участники были проинформированы об исследовании до проведения оценок и подписания формы согласия (Приложение-). Все необходимые для исследования оценки были проведены в один и тот же день. Во время исследования Как участники исследовательской группы, так и участники контрольной группы полностью завершили оценку. Никаких проблем со здоровьем не наблюдалось ни у одного участника во время и после оценки.
Описание
Критерии включения:
Оценка инвалидности из-за боли в шее ниже 15. Отсутствие проблем с рисованием при ТМЭ. Возраст от 18 до 50 лет. Добровольное участие в исследовании.
Критерии исключения:
- наличие каких-либо ортопедических и/или неврологических проблем, которые могут помешать проведению оценок.
Наличие диагноза любого психического расстройства. Ситуации, которые препятствуют обследованию или общению.
- Неграмотные люди
- История операций в хирургии головы, шеи и челюстно-лицевой области.
- Состояния при системных патологических состояниях, таких как злокачественные заболевания, переломы и ревматоидный артрит.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
в качестве контрольной группы была выбрана популяция без боли в шее или с пороговым значением менее 15 по шкале боли в шее и инвалидности (NPDS).
|
Турецкая версия шкалы боли в шее и инвалидности (NPDS), разработанная Wheeler et al., использовалась для людей с болью в шее.
Выраженность боли в шее оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта; где 0 означает «нет боли», а 4 — «очень сильная боль».
Показатель выше у лиц с симптомами верхних конечностей. Пороговое значение этой шкалы было установлено равным 15 для выявления боли в шее, связанной с инвалидностью. Пороговое значение является обязательным для оценки пациента или конкретной группы пациентов на предмет клинических проявлений. значительная боль в шее, отличая ее от незначительной боли
Это опросник, состоящий из 10 вопросов, включая боль во время менструации, парафункциональные привычки, ограничение движений, щелчки, неправильный прикус, эмоциональный стресс. В этом исследовании для выявления частоты Для оценки тяжести симптомов использовалась турецкая версия опросника Анамнестического индекса Фонсека (FAI).
Шкала функционального ограничения челюсти (JFLS) была разработана как шкала из 8 пунктов для общего функционального ограничения челюсти.
В свете полученных вопросов и подтверждающих психометрических данных он был расширен и переработан, включив в него ограничения вербальной и невербальной коммуникации, возникающие в инструменте из 20 вопросов16. JFLS-20 представляет собой инструмент с тремя структурными содержаниями (жевание вертикальная подвижность челюстей, эмоционально-речевая высказывания) для оценки функционального состояния. Трудность выполнения определенной задачи оценивается от 0 (без ограничений) до 10 (выраженное ограничение).
Более высокие баллы являются более серьезным признаком функционального ограничения.
|
|
Исследовательская группа
В качестве исследовательской группы была выбрана популяция без боли в шейном отделе или с пороговым значением более 15 для оценки боли в шее и инвалидности (NPDS).
|
Турецкая версия шкалы боли в шее и инвалидности (NPDS), разработанная Wheeler et al., использовалась для людей с болью в шее.
Выраженность боли в шее оценивают по 5-балльной шкале Лайкерта; где 0 означает «нет боли», а 4 — «очень сильная боль».
Показатель выше у лиц с симптомами верхних конечностей. Пороговое значение этой шкалы было установлено равным 15 для выявления боли в шее, связанной с инвалидностью. Пороговое значение является обязательным для оценки пациента или конкретной группы пациентов на предмет клинических проявлений. значительная боль в шее, отличая ее от незначительной боли
Это опросник, состоящий из 10 вопросов, включая боль во время менструации, парафункциональные привычки, ограничение движений, щелчки, неправильный прикус, эмоциональный стресс. В этом исследовании для выявления частоты Для оценки тяжести симптомов использовалась турецкая версия опросника Анамнестического индекса Фонсека (FAI).
Шкала функционального ограничения челюсти (JFLS) была разработана как шкала из 8 пунктов для общего функционального ограничения челюсти.
В свете полученных вопросов и подтверждающих психометрических данных он был расширен и переработан, включив в него ограничения вербальной и невербальной коммуникации, возникающие в инструменте из 20 вопросов16. JFLS-20 представляет собой инструмент с тремя структурными содержаниями (жевание вертикальная подвижность челюстей, эмоционально-речевая высказывания) для оценки функционального состояния. Трудность выполнения определенной задачи оценивается от 0 (без ограничений) до 10 (выраженное ограничение).
Более высокие баллы являются более серьезным признаком функционального ограничения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала боли в шее и инвалидности (NPDS):
Временное ограничение: один день
|
один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анамнестический индекс Фонсека (FAI):
Временное ограничение: один день
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Заболевания суставов
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Мышечные заболевания
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания челюсти
- Черепно-нижнечелюстные расстройства
- Заболевания нижней челюсти
- Миофасциальные болевые синдромы
- Боль в шее
- Заболевания височно-нижнечелюстного сустава
- Синдром дисфункции височно-нижнечелюстного сустава
Другие идентификационные номера исследования
- TMJ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .