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Entrenamiento de resistencia para mejorar el control glucémico en la prediabetes

9 de diciembre de 2025 actualizado por: Flavio de Castro Magalhaes, University of New Mexico

El efecto de manipular la percepción del esfuerzo durante el entrenamiento con ejercicios de resistencia sobre el control glucémico y las respuestas psicológicas en personas que viven con prediabetes: un ensayo controlado aleatorio

El propósito de esta investigación es estudiar los efectos del entrenamiento con ejercicios de resistencia con diferentes grados de esfuerzo sobre las respuestas de la glucosa (lo que llamamos control glucémico) y las respuestas psicológicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que la resistencia periférica a la insulina asociada con la disfunción de las células beta pancreáticas conduce a niveles crónicamente elevados de glucosa en sangre (DeFronzo et al., 2015). La diabetes tipo 2 está precedida por la prediabetes, una afección en la que los niveles de glucosa en sangre son más altos de lo normal, pero no lo suficiente como para considerarse diabetes tipo 2 (Rooney et al., 2023). Uno de cada 3 estadounidenses de 18 años o más vive con prediabetes y su riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 es ~50% (van Herpt et al., 2020). Es importante destacar que la prediabetes es una afección tratable; se ha demostrado que las intervenciones con ejercicio son más efectivas que la metformina (la mediación hipoglucemiante oral más comúnmente recetada) para mejorar el control de la glucosa en personas que viven con prediabetes (Zhao et al., 2024).

Aunque el ejercicio regular es altamente recomendado para el manejo y la mejora del control glucémico en personas que viven con prediabetes, la adherencia a las intervenciones de ejercicio es menor que en aquellos sin prediabetes (Chasens y Yang, 2012; Hays y Clark, 1999; Morrato et al., 2007a; Zhao et al., 2011). Las razones por las que las personas no realizan ejercicio regular son multifacéticas (Qiu et al., 2012), pero a menudo se relacionan con una baja autoeficacia (Vilafranca Cartagena et al., 2021) (autopercepción de la capacidad para lograr algo), y percibir el ejercicio como incómodo (Jill Armstrong Shultz, 2001). De hecho, se ha demostrado que esos factores predicen la conducta de ejercicio en personas que viven con prediabetes y diabetes tipo 2 (Allen et al., 2008; De Greef et al., 2011; Gleeson-Kreig, 2006). Por lo tanto, las estrategias destinadas a mejorar los sentimientos y percepciones durante el ejercicio, manteniendo al mismo tiempo la mejora positiva en el metabolismo de la glucosa, pueden potencialmente aumentar la adherencia al ejercicio a largo plazo en personas que viven con prediabetes.

El ejercicio aeróbico suele ser el ejercicio predeterminado prescrito para las personas que viven con prediabetes (KANALEY et al., 2022). Sin embargo, como la mayoría de las personas que viven con prediabetes tienen sobrepeso y son sedentarias, incluso una caminata rápida puede ser difícil, incómoda o dolorosa (Eves y Plotnikoff, 2006), y el entrenamiento con ejercicios de resistencia puede ser una forma de ejercicio más atractiva y sencilla (Brooks et al. ., 2007). Además, existe una amplia literatura que muestra que el entrenamiento con ejercicios de resistencia mejora el control glucémico en personas que viven con prediabetes y diabetes tipo 2 (Baldi et al., 2003; Hameed et al., 2012; Ishii et al., 1998; Liu et al., 2019; Luo et al., 2023; Mavros et al., 2013; 2021; Zhang y otros, 2024). Es importante destacar que se ha demostrado que el entrenamiento con ejercicios de resistencia reduce la prevalencia de la prediabetes en personas que viven con prediabetes (Davy et al., 2017). En conjunto, el entrenamiento con ejercicios de resistencia puede ser eficaz para la prevención de la diabetes tipo 2 y atractivo para las personas que viven con prediabetes, y se ha demostrado que es una opción viable de prescripción de ejercicio para esta población (Codella et al., 2018; Eves y Plotnikoff, 2006). No es sorprendente que las directrices internacionales recomienden ampliamente la prescripción de ejercicios de resistencia para personas que viven con prediabetes y diabetes tipo 2 (Colberg et al., 2016; Hordern et al., 2012; KANALEY et al., 2022; Nagi y Gallen, 2010; Piercy et al., 2018; Sigal et al., 2018).

La prescripción del entrenamiento de ejercicios de resistencia implica la manipulación de muchas variables. Estos incluyen el tipo de ejercicio (una o varias articulaciones) y el orden, la carga, el número de series por ejercicio, las repeticiones por serie, la duración de las repeticiones (también conocida como tempo) y el intervalo de descanso entre series (CUNHA et al., 2023; Grgic et al. ., 2018; Mang et al., 2022; También hay variables que se derivan de lo anterior, como el volumen de carga total (carga x series x repeticiones) y la densidad de la sesión (volumen de carga total dividido por la duración de la sesión). La manipulación adecuada de estas variables se considera importante para lograr adaptaciones específicas (Fox et al., 2021). Más recientemente, también se ha dirigido la atención al grado de esfuerzo durante las series de entrenamiento de ejercicios de resistencia como una variable potencialmente importante que puede manipularse para afectar los resultados adaptativos (Refalo et al., 2023b). De hecho, se ha sugerido que el grado de esfuerzo es importante para mejorar el metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina en personas que viven con diabetes tipo 2 (Brown et al., 2020), aunque falta evidencia directa de ello. Sin embargo, realizar series de ejercicios de resistencia con un alto grado de esfuerzo se asocia con una mayor percepción de esfuerzo y malestar (Santos et al., 2021), aumento del dolor muscular, respuestas perceptuales negativas (Refalo et al., 2023a) y mayor fatiga neuromuscular y daño muscular (Refalo et al., 2022). En conjunto, estas respuestas perceptuales y fisiológicas negativas a series de ejercicios de resistencia realizadas con un alto grado de esfuerzo podrían afectar negativamente el disfrute, la autoeficacia y la motivación durante una sesión de ejercicios de resistencia, reduciendo en última instancia la adherencia a largo plazo (Collado-Mateo et al., 2021). Las personas que viven con prediabetes podrían ser aún más susceptibles a estas respuestas negativas porque, como se indicó anteriormente, sus niveles de actividad física son particularmente bajos (Chasens y Yang, 2012; Morrato et al., 2007b), e identifican falta de motivación y baja autoestima. -eficacia como barreras para ser más activo físicamente (Vilafranca Cartagena et al., 2021).

Por lo tanto, las prescripciones de entrenamiento de ejercicios de resistencia deben adaptarse para satisfacer no sólo las necesidades de control glucémico de las personas que viven con prediabetes, sino también su motivación y su capacidad autopercibida para realizar y cumplir con el ejercicio a largo plazo. Por tanto, el objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos del entrenamiento con ejercicios de resistencia con diferentes grados de esfuerzo sobre el control glucémico y las respuestas psicológicas en personas que viven con prediabetes. Aunque se ha sugerido que el grado de esfuerzo desempeña un papel importante en los efectos beneficiosos del ejercicio de resistencia sobre las respuestas de glucosa e insulina en personas que viven con diabetes tipo 2 (Brown et al., 2020), esto no se ha probado directamente ni Se sabe si esto también se aplica a las personas que viven con prediabetes. Además, se evaluarán las respuestas perceptivas para investigar cómo se alteran los sentimientos experimentados durante el entrenamiento con ejercicios de resistencia en relación con los diferentes grados de esfuerzo. La hipótesis es que el control glucémico no se verá afectado por el grado de esfuerzo, y se observarán mejoras independientemente de ello. Además, planteamos la hipótesis de que el bajo grado de esfuerzo se asociará con mejores respuestas psicológicas. Como objetivo secundario, investigaremos e informaremos a fondo la tasa de adherencia y los motivos para adherirse o no a los protocolos. Anticipamos que una mejor adherencia se asociará con el bajo grado de esfuerzo y las respuestas psicológicas experimentadas durante el entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • UNM Exercise Physiology Lab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 18 y 75 años;
  • presencia de prediabetes (glucemia en ayunas entre 100 y 125 mg/dL o hemoglobina glucosilada [A1c] entre 5,7 y 6,4%).

Criterios de exclusión:

  • Tener un deterioro cognitivo significativo,
  • No son ambulatorios,
  • Tiene amputación de una extremidad inferior,
  • Tiene insuficiencia renal,
  • Tiene enfermedad hepática,
  • Tiene hipertensión no controlada (>160 mmHg sistólica y/o >100 mmHg diastólica),
  • Tiene una enfermedad cardiovascular inestable,
  • Tiene antecedentes de problemas cardiovasculares graves,
  • Tiene insuficiencia cardíaca descompensada,
  • Tiene arritmias no controladas,
  • Tiene hipertensión pulmonar grave (presión arterial pulmonar media >55 mm Hg),
  • Tiene estenosis aórtica grave y sintomática,
  • Tiene miocarditis, endocarditis o pericarditis aguda,
  • Tener disección aórtica,
  • Tiene síndrome de Marfan,
  • Tiene un aneurisma aórtico no reparado,
  • Tiene retinopatía diabética proliferativa,
  • Tener una enfermedad terminal rápidamente progresiva,
  • No pueden realizar ejercicios de resistencia debido a afecciones musculoesqueléticas preexistentes (por ejemplo, dolor en las articulaciones, lesiones crónicas o tendinopatía),
  • Está bajo tratamiento con biguanida (metformina), pero lo está tomando durante menos de 3 meses.
  • Ha tomado medicamentos que se sabe que aumentan el riesgo de trastornos de los tendones (p. ej., tendinopatía y rotura de tendones) en los últimos 6 meses. Estos medicamentos incluyen, entre otros: fluoroquinolonas, glucocorticoides, inhibidores de la aromatasa, esteroides anabólicos, antirretrovirales, isotretinoína, cefalexina, rituximab, sitagliptina, cefalosporinas, azitromicina y sulfonamidas.
  • Está embarazada o intenta quedar embarazada durante el estudio,
  • son prisioneros,
  • Son personas que requieren un representante legalmente autorizado.

Las exclusiones temporales incluyen:

  • Estar sometido a cirugías recientes para las cuales no se recomienda el entrenamiento de resistencia,
  • Tiene hernias sintomáticas,
  • Tiene una enfermedad aguda,
  • Tiene fracturas recientes u otras lesiones hasta que se resuelvan.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Alto esfuerzo
El protocolo de alto esfuerzo implicará realizar 3 series por ejercicio, 8 repeticiones por serie, ~2,5 segundos por repetición, con 120 segundos entre series y ejercicios.
Seis series por ejercicio, 8 repeticiones por serie.
Experimental: Bajo esfuerzo
El protocolo de bajo esfuerzo implicará realizar 6 series por ejercicio, 4 repeticiones por serie, ~2,5 segundos por repetición, con 60 segundos entre series y ejercicios.
Tres series por ejercicio, 4 repeticiones por serie.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de glucosa
Periodo de tiempo: Durante 60 horas antes de la primera sesión de entrenamiento y durante 60 horas después de la última (32.ª) sesión de entrenamiento
Concentración promedio de glucosa (medida en miligramos por decilitro de sangre, con un dispositivo de monitoreo continuo de glucosa)
Durante 60 horas antes de la primera sesión de entrenamiento y durante 60 horas después de la última (32.ª) sesión de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumplimiento de los protocolos de entrenamiento de resistencia.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha del primer abandono documentado por cualquier causa, evaluado hasta 16 semanas (el final del período de capacitación)
Tasa de adherencia evaluada mediante el método de Kaplan-Meier
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha del primer abandono documentado por cualquier causa, evaluado hasta 16 semanas (el final del período de capacitación)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Para compartir los datos generados se utilizará la plataforma Open Science Framework (OSF). Antes de compartir datos, se eliminarán todos los identificadores personales de los datos. Específicamente, cualquier identificador directo (p. ej., nombre, direcciones de correo electrónico, números de teléfono y celular), identificadores de fecha (p. ej., cumpleaños, fecha del diagnóstico de la enfermedad, fechas en que los pacientes participaron en la recopilación de datos), identificadores de ubicación (p. ej., direcciones personales o profesionales, códigos postales), se eliminarán los enlaces a identificadores de conjuntos de datos externos (por ejemplo, cuentas de redes sociales). Además, los participantes estarán representados por una cadena de identificación generada aleatoriamente (www.random.org/strings/), y sus datos se insertarán en los archivos en un orden aleatorio, no asociado con el orden en que fueron inscritos. Por lo tanto, los datos serán completamente anonimizados antes de compartirlos, para proteger la información personal sensible y la privacidad.

Marco de tiempo para compartir IPD

La fecha prevista para el intercambio de datos será 6 meses después de la publicación de los datos o 18 meses después de la fecha de finalización de la adjudicación, lo que suceda primero.

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso abierto

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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