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Aplicación clínica y usabilidad de biomarcadores sanguíneos como herramienta de detección en la enfermedad de Alzheimer: un estudio de validación (BIOVALID-AD)

18 de noviembre de 2024 actualizado por: Marra Camillo, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

La demencia causada por enfermedades neurodegenerativas afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo, siendo la enfermedad de Alzheimer (EA) la causa más común. A medida que aumenta la esperanza de vida, se espera que la prevalencia de estas enfermedades aumente en las próximas décadas, lo que supondrá una importante carga social y económica para los sistemas nacionales de salud. La EA se define patológicamente por dos características principales: acumulación de ß-amiloide (Aß) en placas extracelulares y acumulación de tau hiperfosforilada (p-tau) en ovillos neurofibrilares intracelulares. En las últimas décadas, una mayor comprensión de la fisiopatología de la EA y los avances tecnológicos han permitido el desarrollo de nuevas técnicas que proporcionan una medida objetiva de los procesos patológicos de la EA in vivo. Biomarcadores establecidos, como los obtenidos mediante el examen del líquido cefalorraquídeo (LCR) y las medidas de tomografía por emisión de positrones (PET), se han introducido progresivamente en la práctica clínica, de conformidad con los criterios de diagnóstico más recientes del NIA-AA. Sin embargo, el uso generalizado de estos métodos sigue siendo limitado debido a su baja disponibilidad, percepción de invasividad, altos costos y contraindicaciones. En consecuencia, existe una necesidad apremiante de biomarcadores rentables que puedan obtenerse de forma menos invasiva. Por lo tanto, los resultados prometedores recientes en el desarrollo de métodos de detección ultrasensibles de biomarcadores sanguíneos podrían facilitar un gran avance en este campo, simplificando y acelerando el proceso de diagnóstico de sujetos con deterioro cognitivo.

La principal hipótesis de este estudio es que los nuevos biomarcadores plasmáticos de amiloidopatía, tauopatía y neurodegeneración, medidos mediante una novedosa metodología CLEIA, pueden tener el potencial de cambiar el proceso de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas al reducir la necesidad de exámenes innecesarios, proporcionando así información valiosa de un Perspectiva clínica y de salud pública. La mayor disponibilidad y los procedimientos más sencillos para obtener biomarcadores de EA a partir del plasma, en comparación con el LCR, también pueden ayudar a reducir las disparidades territoriales y económicas a la hora de llegar al diagnóstico de la EA. Además, la investigación de biomarcadores de neuroinflamación puede proporcionar nuevos conocimientos sobre las complejas relaciones entre los procesos patogénicos de la EA, la gravedad de la enfermedad y su pronóstico.

Este estudio tiene como objetivo validar la fiabilidad de los biomarcadores de la EA y las principales enfermedades neurodegenerativas, obtenidos del plasma en lugar del LCR. Los hallazgos facilitarán un cambio de paradigma en la práctica clínica hacia la implementación de herramientas de diagnóstico confiables y rentables que puedan usarse no solo con fines de investigación sino también en la práctica clínica. Esto también creará nuevas oportunidades para intervenciones basadas en la población, así como futuras campañas de detección en atención primaria, reduciendo los gastos en investigaciones innecesarias en personas con bajo riesgo de demencia y retrasos en el acceso al diagnóstico y a las intervenciones que frenarán el deterioro cognitivo en sujetos con alto riesgo de demencia. riesgo de demencia. Por tanto, la validación de estos novedosos biomarcadores podría tener implicaciones económicas y sociales positivas relevantes para los Sistemas Nacionales de Salud, así como para las personas afectadas personalmente por una enfermedad neurodegenerativa o sus cuidadores.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Camillo Marra

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población incluirá sujetos remitidos para una evaluación inicial de trastornos cognitivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos consecutivos con indicación clínica de someterse a punción lumbar para la determinación de biomarcadores del líquido cefalorraquídeo de amiloidosis, tauopatía y neurodegeneración durante evaluaciones diagnósticas de deterioro cognitivo (según la práctica clínica)
  • formulario de consentimiento informado firmado por el paciente o cuidador

Criterios de exclusión:

  • Edad menor de 50 años o mayor de 80 años
  • Hablantes italianos no nativos
  • Historial de enfermedades neurológicas previas o concurrentes que podrían afectar la cognición (p. ej., accidentes cerebrovasculares graves, tumores cerebrales, lesiones traumáticas, etc.)
  • Historia de trastornos psiquiátricos importantes que podrían afectar las capacidades cognitivas.
  • Historia del trastorno por consumo de alcohol.
  • Condiciones médicas que pueden interferir con las funciones cognitivas (por ejemplo, insuficiencia renal o hepática, enfermedades respiratorias, hipotiroidismo, deficiencia de vitamina B12, etc.)
  • Enfermedad sistémica no compensada con inestabilidad e insuficiencia orgánica significativa.
  • Contraindicaciones para la punción lumbar (p. ej., presencia de malformaciones de la columna o uso actual de terapia anticoagulante)
  • Participación previa o actual en estudios experimentales que involucran agentes dirigidos a amiloide.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de los biomarcadores plasmáticos en la identificación de sujetos positivos a biomarcadores en LCR
Periodo de tiempo: 2 años
alta concordancia entre los valores de biomarcadores en LCR y plasma, igual a un valor de AUC superior al 90%
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cortes de biomarcadores plasmáticos
Periodo de tiempo: 2 años
identificación de puntos de corte precisos de biomarcadores plasmáticos (para biomarcadores individuales de amiloidopatía, tauopatía, neurodegeneración y neuroinflamación y para combinaciones de los marcadores antes mencionados) para distinguir a los pacientes con EA de otras formas de deterioro cognitivo en un entorno de CCDD.
2 años
Validación del rendimiento diagnóstico.
Periodo de tiempo: 2 años
Validación del rendimiento diagnóstico de los puntos de corte de biomarcadores plasmáticos previamente establecidos en un entorno de CCDD.
2 años
Rendimiento pronóstico
Periodo de tiempo: 2 años
evaluación del valor predictivo de los biomarcadores sanguíneos (para biomarcadores individuales de amiloidopatía, tauopatía, neurodegeneración y neuroinflamación y para combinaciones de los marcadores antes mencionados) para la progresión de DCL a EA en una población comunitaria.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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