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Entrenamiento de resistencia con volante y entrenamiento de resistencia tradicional en mujeres mayores con comportamientos sedentarios (FET)

21 de enero de 2026 actualizado por: Pablo Augusto Garcia Agostinho, Federal University of Vicosa

Efecto de 10 meses de entrenamiento de resistencia con volante versus entrenamiento de resistencia tradicional sobre los síntomas depresivos, la función física y ejecutiva en mujeres mayores con comportamientos sedentarios

Existen estrategias seguras y de fácil acceso, como el entrenamiento de resistencia, que pueden contribuir a reducir los síntomas depresivos y preservar la función física y ejecutiva en las mujeres mayores. El entrenamiento de resistencia se define como ejercicios realizados ya sea en agua o en tierra, que implican el uso de una carga constante o peso uniforme, independientemente del programa de entrenamiento. Hay varios tipos de equipos de entrenamiento de resistencia disponibles, incluidas pesas libres, máquinas de resistencia neumáticas, bandas elásticas o incluso peso corporal. Específicamente, la acción muscular excéntrica ocurre cuando la fuerza aplicada al músculo excede la fuerza momentánea producida por el propio músculo, lo que resulta en el alargamiento forzado del sistema músculo-tendinoso durante la contracción.

Hasta la fecha, la evidencia de ensayos clínicos aleatorios ha comparado la efectividad de los ejercicios aeróbicos, de resistencia y Pilates para reducir los síntomas depresivos y mejorar la función física y ejecutiva en mujeres mayores.

Si bien los estudios experimentales han demostrado la eficacia del ejercicio físico, el efecto del entrenamiento de resistencia reforzado excéntricamente a largo plazo sobre los síntomas depresivos, la función física y la función ejecutiva en mujeres mayores sedentarias aún no está claro.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y el efecto del ejercicio de resistencia reforzado excéntricamente versus el entrenamiento de resistencia tradicional sobre los síntomas depresivos, la función física y ejecutiva, la calidad de vida, diferentes manifestaciones de fuerza muscular, composición corporal, signos vitales, circunferencia abdominal, riesgo de caídas. y síntomas de fatiga en mujeres mayores sedentarias durante un período de 10 meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Sesenta mujeres mayores serán asignadas aleatoriamente a dos grupos: entrenamiento de resistencia con volante y entrenamiento de resistencia tradicional. Las intervenciones se realizarán en el Departamento de Educación Física de la Universidad Federal de Viçosa, con todas las sesiones supervisadas por profesionales de Educación Física. El seguimiento se realizará a través de mensajes de WhatsApp y llamadas telefónicas. Ambos grupos entrenarán dos veces por semana durante 10 meses. Los participantes del grupo experimental realizarán un entrenamiento de resistencia Flywheel en una máquina isoinercial de varias piernas dirigida a los músculos de la parte superior e inferior del cuerpo, mientras que el grupo de control utilizará máquinas tradicionales y pesas libres. Cada sesión incluirá de 6 a 7 ejercicios, realizados en 4 series de 8 a 12 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre series y ejercicios. La progresión del entrenamiento se ajustará en función de la capacidad del participante para superar las repeticiones máximas sugeridas con el mismo peso movilizado. Los ejercicios se dirigirán a varios grupos de músculos, incluida la extensión de piernas, la flexión de piernas, la flexión de bíceps, la extensión de tríceps, el remo sentado, la flexión de hombros y la elevación de hombros.

Los participantes serán evaluados en tres momentos durante el programa de capacitación: antes de la intervención, 5 meses y 10 meses después de que comience la intervención. La fuerza de los músculos de las extremidades inferiores se evaluará mediante pruebas de una repetición máxima (1RM) en una máquina de extensión de rodilla y mediante contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC), evaluada con una celda de carga. Los síntomas depresivos se medirán mediante la Escala de Depresión Geriátrica (GDS), validada para su uso en Brasil. La función física se evaluará mediante la prueba Timed Up and Go (TUG) y la Senior Fitness Test (SFT). La función ejecutiva se evaluará mediante la prueba Victoria Stroop, Digit Span (hacia adelante y hacia atrás) y la prueba Trail Making (partes A y B). La calidad de vida se evaluará mediante la versión brasileña del WHOQOL-Bref, mientras que la composición corporal se analizará mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA). La presión arterial (presión arterial sistólica, diastólica y media) se medirá utilizando un esfigmomanómetro aneroide y la frecuencia cardíaca en reposo se registrará manualmente después de 3 minutos en posición sentada. La circunferencia abdominal se medirá con una cinta metálica en el punto medio entre el margen costal inferior y la cresta ilíaca, al final de una espiración normal. El riesgo de caídas se evaluará mediante la Escala Internacional de Eficacia de Caídas (FES-I), la Escala de Equilibrio de Berg y la Prueba de Tinetti. Los síntomas de fatiga se evaluarán mediante el Inventario de síntomas de fatiga (FSI).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minas Gerais
      • Viçosa, Minas Gerais, Brasil, 36570-900
        • Universidade Federal de Viçosa
      • Viçosa, Minas Gerais, Brasil, 36570000
        • Federal University of Viçosa, Viçosa - Minas Gerais

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 60 años o más.
  • Competencia autoinformada para hablar, escribir y comprender el portugués.
  • Voluntad y disponibilidad para participar en todos los procedimientos del juicio.
  • Buena visión en al menos un ojo.
  • Ausencia de contraindicaciones médicas para la práctica de ejercicio físico.
  • Realizar menos de 150 minutos de actividad física por semana.
  • No diagnóstico clínico de trastorno depresivo mayor en el momento de las intervenciones.

Criterios de exclusión:

  • Tener enfermedades crónicas o psiquiátricas no controladas.
  • Procedimientos quirúrgicos programados durante el periodo de intervención.
  • Diagnóstico de enfermedades articulares como artrosis y artrosis.
  • Participar en programas de ejercicios aeróbicos o de resistencia dos veces por semana durante los últimos tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de resistencia al volante
El entrenamiento de resistencia al volante utilizará la máquina isoinercial de múltiples piernas para las extremidades inferiores y superiores de las mujeres.
Para cada sesión de entrenamiento se realizarán de 6 a 7 ejercicios genéricos, involucrando pequeños y grandes grupos musculares (extensión de piernas, flexión de piernas, curl de bíceps, extensión de tríceps, remo sentado, flexión de hombros y elevación de hombros). Realizarán 4 series de 8 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre ejercicios y series. Realizarán estos ejercicios a alta intensidad (siempre 10 en la Escala OMNI-RES).
Comparador activo: Entrenamiento de resistencia tradicional
El entrenamiento de resistencia tradicional utilizará máquinas para las extremidades inferiores y pesas libres para las extremidades superiores.
Para cada sesión de entrenamiento se realizarán de 6 a 7 ejercicios genéricos, involucrando pequeños y grandes grupos musculares (extensión de piernas, flexión de piernas, curl de bíceps, extensión de tríceps, remo sentado, flexión de hombros y elevación de hombros). Realizarán 4 series de 8 a 12 repeticiones, con un descanso de 2 minutos entre ejercicios y series. Realizarán estos ejercicios a intensidades moderadas y altas (6 a 10 en la escala OMNI-RES).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en los síntomas depresivos basales a los diez meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba: El estado depresivo será evaluado con una versión corta de la escala de depresión geriátrica (GDS) validada en Brasil. Son 15 preguntas que indagan sobre sentimientos y una frecuencia que presenta la persona ante determinadas condiciones de vida. Estas preguntas requieren respuestas categóricas (sí o no). De los 15 ítems, 10 indican la presencia de depresión cuando se responden positivamente. Mientras que el resto (1, 5, 7, 11 y 13) al responder negativamente. Una puntuación más alta indica depresión.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la prueba de referencia Se acabó el tiempo y listo a los diez meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba: El time up and go evaluará el equilibrio sentado, el equilibrio en los traslados de sentado a bipedestación, la estabilidad en la deambulación y los cambios de dirección. La prueba consiste en que el individuo se levanta de la silla, sin apoyo para los brazos, camina 3 metros con pasos seguros y cómodos, sin correr, gira 180°, regresa y se sienta en la silla. Se cronometrará el tiempo necesario para realizar esta tarea. Los voluntarios que realicen la tarea en un tiempo menor a 10 segundos serán considerados con movilidad satisfactoria, para quienes realicen la prueba entre 11 y 20 segundos se clasificarán con buena movilidad y para quienes alcancen valores mayores a 20 segundos se clasificarán con problemas de movilidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en el control inhibitorio a los diez meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba: prueba de Victoria Stroop. El control inhibitorio se evaluará mediante la prueba Victoria Stroop, que utiliza tres tareas con 24 ítems cada una. La participante es evaluada según la rapidez con la que realiza la tarea y el número de errores. El efecto de la interferencia se determina calculando el tiempo adicional necesario para nombrar los colores (de la impresión) en comparación con el tiempo necesario para nombrar los colores en la primera tarea de control (colores de las tarjetas). La tarea realizada más rápido indica un mejor rendimiento.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la memoria de trabajo a los diez meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
La memoria de trabajo será evaluada por Digit Span Forward y Backward. Para el cálculo de la prueba se utiliza la suma de la secuencia más larga de dígitos repetidos, sin error, en dos intentos en orden directo.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la flexibilidad cognitiva a los diez meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba compuesta por dos partes (Pistas A y Pistas B). El tiempo de ejecución de cada una de las pruebas se limita a cuatro minutos o tres errores. La puntuación de la prueba se obtendrá a través del tiempo empleado en finalizar cada parte. Para el ajuste de velocidad, se calculará la diferencia entre los tiempos de finalización de la parte B y la parte A, en la que diferencias más pequeñas en las puntuaciones indican mejores ajustes de velocidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la posición inicial de 30 s en silla a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Habrá una silla de pie de 30 segundos para el Senior Fitness Test (SFT), que es una batería de pruebas funcionales diseñadas para evaluar la capacidad física necesaria para la independencia en adultos mayores. Esta prueba evalúa la cantidad de repeticiones que un individuo puede levantar de una silla en 30 segundos y evalúa la fuerza de las piernas. Cuantas más repeticiones, mejor será la funcionalidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la flexión de brazos inicial de 30 s a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se realizará el curl de brazos de 30 s del Senior Fitness Test (SFT), que es una batería de pruebas funcionales diseñadas para evaluar la capacidad física necesaria para la independencia en adultos mayores. Esta prueba evalúa el número de repeticiones de curl de bíceps en 30 segundos con un peso de dos kilos. Evalúa la fuerza del brazo. Cuantas más repeticiones, mejor será la funcionalidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la caminata inicial de 6 minutos a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se realizará el test de marcha de 6 minutos, que mide la distancia recorrida en 6 minutos y evalúa la capacidad cardiovascular. Es parte del Senior Fitness Test. Cuanto mayor sea la distancia recorrida, mejor será la funcionalidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la posición inicial de sentarse y estirarse en silla a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se realizará el test de sit-and-reach en silla, que mide la distancia entre los dedos y la punta del pie con la pierna extendida. Es parte del Senior Fitness Test. Cuanto más corta sea la distancia entre las extremidades, mejor será la funcionalidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en el rascado de espalda inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se realizará la prueba de rascado de espalda, que mide la distancia entre los dedos medios al alcanzar la espalda con ambas manos. Es parte del Senior Fitness Test. Cuanto más corta sea la distancia entre las extremidades, mejor será la funcionalidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la línea base de 8 pies arriba y abajo a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se realizará la prueba de 8 pies de subida y bajada, que mide el tiempo que se tarda en levantarse de una silla, caminar 8 pies (2,4 m), darse la vuelta y regresar a la silla. Es parte del Senior Fitness Test. Cuanto menor sea el tiempo necesario para completar el curso, mejor será la funcionalidad.
Línea de base, 5 y 10 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la calidad de vida inicial a los diez meses.
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba: Evaluación de la Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud Bref. En este estudio se utilizará la versión brasileña del Bref de Evaluación de Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud. Los 26 ítems producen 4 dominios relacionados con Calidad de Vida; física (salud), psicológica, relaciones sociales y ambientales y una faceta general de Calidad de vida y satisfacción con la salud. Cada ítem se mide del 1 al 5 en una escala Likert, con anclajes de respuesta de escala variables, donde los valores más altos representan una mayor calidad de vida. Un ejemplo de ítem es "¿Cuánto disfrutas la vida?", calificado según las siguientes opciones de respuesta (1) nada, (2) un poco, (3) bastante, (4) mucho y (5 ) una cantidad extrema.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Contracción voluntaria isométrica máxima
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Para evaluar la contracción voluntaria isométrica máxima (MIVC) de las extremidades inferiores se utilizará una celda de carga o celda extensiométrica (MK®, CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasil) con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba de 1RM
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Para realizar el test de una repetición máxima (1RM) se utilizará el ejercicio de extensión de rodilla en una máquina de extensión BH fitness® Nevada Pro-t. Para realizar la prueba, se le pedirá al voluntario que extienda la rodilla hasta formar un ángulo de aproximadamente 180° (posición final) y regrese a la posición inicial.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Poder muscular
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
La evaluación de la potencia muscular del miembro inferior se realizará utilizando la misma máquina de extensión de rodilla utilizada en las sesiones de ejercicio, partiendo de la misma posición inicial (90º de flexión de rodillas) y llegando a la misma posición final (180º de extensión de rodilla) que la prueba de 1RM.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la masa corporal total inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Examen de cuerpo completo por absorciometría de rayos X (DXA) de doble motor (sistema GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA, versión de software 13.31).
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la masa magra inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Examen de cuerpo completo por absorciometría de rayos X (DXA) de doble motor (sistema GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA, versión de software 13.31).
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en el contenido mineral óseo inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Examen de cuerpo completo por absorciometría de rayos X (DXA) de doble motor (sistema GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA, versión de software 13.31).
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la densidad mineral ósea inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Examen de cuerpo completo por absorciometría de rayos X (DXA) de doble motor (sistema GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA, versión de software 13.31).
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en el índice de pérdida ósea inicial a lo largo de la vida a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Examen de cuerpo completo por absorciometría de rayos X (DXA) de doble motor (sistema GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA, versión de software 13.31).
Línea de base, 5 y 10 meses.
Presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se utilizará tensiómetro aneroide Minimus® III, que tiene un margen de error máximo de +/-3 mmHg. Se calculará la presión arterial sistólica (PAS), la presión arterial diastólica (PAD) y la presión arterial media (PAM). MBP se obtendrá con la siguiente operación matemática: PAD + PAD + PAS / 3
Línea de base, 5 y 10 meses.
Frecuencia cardiaca en reposo
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Para medir la frecuencia cardíaca en reposo (FCR), se recomendará a las mujeres que se sienten durante 3 minutos. Luego de ese momento, esta variable se tomará manualmente en el pulso radial o carotídeo del lado derecho durante 60 segundos.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Circunferencia abdominal
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Cinta métrica metálica
Línea de base, 5 y 10 meses.
Número de participantes con eventos adversos o daños
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Se utilizará un cuestionario de diseño propio que consta de preguntas categóricas (sí o no) para evaluar los eventos adversos. La gravedad de los eventos adversos se calificará utilizando la versión 5.0 de los "Criterios terminológicos comunes para eventos adversos" (CTCAEv5.0). Los posibles eventos adversos relacionados con la intervención se documentarán en el cuestionario.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la escala internacional de eficacia de caídas inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
El riesgo de caída será evaluado mediante el cuestionario Falls Efficacy Scale-International (FES-I) en su versión brasileña, que evalúa la preocupación por la posibilidad de caer al realizar 16 actividades, con puntuaciones respectivas de uno a cuatro. La puntuación total puede variar de 16 (ninguna preocupación) a 64 (extrema preocupación).
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en la escala de equilibrio de Berg inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
Prueba: La Escala de Equilibrio de Berg (BBS) evalúa el equilibrio funcional en personas mayores, identificando el riesgo de caídas y monitorizando las intervenciones de rehabilitación. Compuesta por 14 ítems relacionados con actividades diarias, como levantarse de una silla o girar, la escala utiliza una puntuación de 0 a 4 para cada ítem, resultando en una puntuación total máxima de 56 puntos. Las escalas interpretativas incluyen: 0-20 (alto riesgo de caídas), 21-40 (riesgo moderado) y 41-56 (riesgo bajo). Es fácil de administrar, requiere poco equipo y demora alrededor de 15 minutos.
Línea de base, 5 y 10 meses.
Cambio en el Inventario de síntomas de fatiga inicial a los diez meses
Periodo de tiempo: Línea de base, 5 y 10 meses.
El Inventario de Síntomas de Fatiga (FSI), en su versión brasileña, es una medida de autoinforme de 14 ítems diseñada para evaluar la gravedad, la frecuencia y el patrón diario de la fatiga, así como su interferencia con la calidad de vida. La gravedad se mide en escalas separadas de 11 puntos (0 = nada fatigado; 10 = tan fatigado como sea posible) que evalúan la fatiga mayor, menor y promedio en la semana anterior, así como la fatiga actual. La frecuencia se mide como el número de días de la semana pasada (0-7) en los que los encuestados se sintieron fatigados, así como la duración promedio de cada día en los que se sintieron fatigados (0=ningún día; 10=todo el día). La interferencia percibida se mide en escalas separadas de 11 puntos (0=sin interferencia; 10=interferencia extrema) que evalúan el grado en que la fatiga en la semana anterior interfirió con el nivel general de actividad, la capacidad para bañarse y vestirse, la actividad laboral normal, capacidad de concentración, relaciones con los demás, disfrute de la vida y estado de ánimo.
Línea de base, 5 y 10 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Osvaldo Costa Moreira, Federal University of Vicosa
  • Director de estudio: Edison A Pérez Bedoya, Antioquia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

19 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1.821.139

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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