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Resultados de diferentes procedimientos quirúrgicos después de una resección de alto nivel para pacientes con gangrena del intestino delgado

3 de enero de 2025 actualizado por: Mohamed Mohamed Shendy Abdelsayed, Assiut University
En este estudio de cohorte, nuestro objetivo fue evaluar y comparar los resultados posoperatorios a corto plazo de diferentes procedimientos quirúrgicos para pacientes con gangrena intestinal sometidos a resección de intestino delgado de alto nivel (<150 cm de DJ).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes con gangrena intestinal tienen una alta tasa de mortalidad dependiendo de la etiología, el grado y duración de una parte isquémica, la comorbilidad asociada y el tiempo entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico final. Esta mortalidad global oscila entre el 50 y el 80% [1, 2]. Cuando es evidente o se sospecha gangrena intestinal, es obligatoria la laparotomía quirúrgica, donde se reseca el segmento afectado y la parte restante se anastomosa o se desvía en la pared abdominal anterior a modo de estoma ().

Las anastomosis del intestino delgado realizadas en urgencias tienen un alto riesgo de fuga anastomótica. La tasa de fuga en estos entornos puede alcanzar el 35% [3]. La gangrena intestinal suele estar asociada con peritonitis y sepsis. La realización de ostomía o anastomosis intestinal en casos de peritonitis o sepsis es un tema controvertido. Esta controversia aumenta cuando se trata del intestino delgado proximal [4].

Los estomas evitan los riesgos de fuga anastomótica y reoperación y permiten un examen minucioso del intestino mediante inspección. Sin embargo, la creación de un estoma después del nivel proximal de resección se asocia con secuelas catastróficas de fístula de alto gasto y síndrome del intestino corto. Por lo tanto, la mayoría de las veces se prefiere el riesgo de una dehiscencia alta de la anastomosis yeyunal a las complicaciones metabólicas asociadas con la ostomía [4].

Una yeyunostomía se definió como tener menos de 200 cm de intestino delgado restante proximal [5]. Dado que la mayoría de los nutrientes se absorben dentro de los primeros 100-150 cm del yeyuno, la gravedad del síndrome del intestino corto y la dependencia de la NPT aumentan notablemente si se crea una yeyunostomía a menos de 150 cm del DJ [6]. Algunos cirujanos utilizaron la realimentación distal de quimo, la "enteroclisis de realimentación", mediante la reinfusión del quimo recolectado del estoma proximal en el intestino delgado aguas abajo a través del estoma distal, para aliviar las complicaciones de la yeyunostomía antes del restablecimiento de la continuidad digestiva [7 , 8]. Sin embargo, este procedimiento puede resultar técnicamente exigente. Por otro lado, algunos autores prefieren utilizar la enterostomía profiláctica con tubo con anastomosis primaria en casos de alto riesgo de fuga anastomótica [9, 10].

La elección entre estas variedades técnicas quirúrgicas depende del estado de salud general del paciente y de factores abdominales locales, p. presencia de contaminación peritoneal, pero depende principalmente de la experiencia de los cirujanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: mohamed mohamed Abdelsayed, garduate
  • Número de teléfono: +201095421323
  • Correo electrónico: mo7amad.moha1001@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio es un estudio comparativo prospectivo no aleatorio. Se incluyen los pacientes que se someterán a una resección de intestino delgado de alto nivel por gangrena intestinal durante el período comprendido entre septiembre de 2024 y septiembre de 2026.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1) Distancia del margen de resección proximal inferior a 150 cm desde DJ. 2) Isquemia vascular mesentérica. 3) Obstrucción estrangulante, p. por hernia, vólvulo, banda, etc.

Criterios de exclusión:

  • 1) Pacientes menores de 18 años. 2) Pacientes con enfermedad maligna. 3) Pacientes con casi todas las asas de intestino delgado resecadas (<60 cm restantes).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A: Anastomosis primaria: mediante técnica de costura manual.
Grupo B: Anastomosis primaria con enterostomía con sonda profiláctica. Se puede insertar yeyunostomía de alimentación
Grupo C: Yeyunostomía: estoma de doble cilindro.
Grupo D: Yeyunostomía: estoma de doble cilindro con realimentación distal a través de la apertura de la fístula mucosa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de moralidad
Periodo de tiempo: dentro de los 90 días posteriores a la cirugía
dentro de los 90 días posteriores a la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • small bowel gangrene surgery

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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