Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de los alimentos y la edad en la farmacocinética de LY03017

20 de enero de 2025 actualizado por: Luye Pharma Group Ltd.

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto de los alimentos y la edad en la farmacocinética de las cápsulas de fumarato LPM526000133 (LY03017) en voluntarios sanos

Este estudio consta de 2 partes. La Parte A es un estudio cruzado aleatorizado, abierto de 2 períodos, para evaluar el efecto alimentario de LY03017 en adultos sanos. La Parte B es un estudio de un solo brazo para evaluar la seguridad y la farmacocinética de LY03017 en voluntarios de edad avanzada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

26

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Huafang Li
  • Número de teléfono: 021-34773107
  • Correo electrónico: lhlh_5@163.com

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Shanghai Mental Health Center
        • Contacto:
          • Huafang Li
          • Número de teléfono: 021-34773107
          • Correo electrónico: lhlh_5@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto que participa voluntariamente y firma el formulario de consentimiento informado.
  • Parte A: edad ≥18 y ≤ 45 años, hombre y mujer.
  • Parte B: edad ≥65 años, hombre y mujer.
  • Peso corporal ≥ 50.0 kg para hombres y ≥ 45.0 kg para mujeres, e índice de masa corporal (IMC) ≥18.5 y <28.0 kg/m2.
  • Capaz de cumplir con las restricciones de estilo de vida.

Criterios de exclusión:

  • El sujeto tiene antecedentes de alergia a cualquier componente de los medicamentos de investigación o medicamentos similares, o constitución alérgica.
  • Parte A: El sujeto tiene antecedentes de afecciones médicas clínicamente significativas que pueden interferir con los resultados del estudio, incluidos, entre otros, el sistema sanguíneo, el sistema circulatorio, el sistema digestivo, el sistema urinario, el sistema respiratorio, el sistema nervioso, el sistema inmunitario, el sistema endocrino, el maligno tumores, trastornos mentales y trastornos metabólicos.
  • Parte B: El sujeto tiene antecedentes de afecciones médicas clínicamente significativas que pueden interferir con los resultados del estudio, incluidos, entre otros, el sistema sanguíneo, el sistema circulatorio, el sistema digestivo, el sistema urinario, el sistema respiratorio, el sistema nervioso, el sistema inmunitario, el sistema endocrino, el maligno tumores, trastornos mentales y trastornos metabólicos. Los sujetos con afecciones médicas bien controladas, crónicas y estables (por ejemplo, hipertensión, diabetes tipo 2, hiperlipidemia) que no se espera que comprometan la seguridad del sujeto o interfieran con los resultados del estudio no se excluirán.
  • Cualquier condición o condición quirúrgica puede afectar significativamente la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco, o puede representar un peligro para los sujetos.
  • El sujeto tiene anormalidades clínicamente significativas en signos vitales, pruebas de laboratorio y ECG, como

    1. Pulso <55 latidos/min o> 100 latidos/min,
    2. Presión arterial sistólica <90 mmHg o ≥140 mmHg, presión arterial diastólica <60 mmHg o ≥90 mmHg,
    3. Intervalo QT (QTC) ≥450 ms.
    4. Parte B: aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) o bilirrubina total> 1.5 × límite superior normal (ULN), o tasa de filtración glomerular estimada (EGFR) <60 ml/min/1.7333 m2
  • Parte A: El sujeto ha utilizado cualquiera de los productos de venta libre dentro de los 7 días o medicamentos recetados dentro de los 28 días previos a la dosificación.
  • Parte B: El sujeto ha utilizado cualquiera de los productos de venta libre dentro de los 7 días o medicamentos recetados dentro de los 28 días previos a la dosificación, con la excepción de los medicamentos concomitantes para las condiciones médicas bien controladas, crónicas y estables.
  • El sujeto tiene antecedentes de cirugía dentro de los 3 meses previos a la administración, o no se recuperan de la cirugía, o tiene un plan quirúrgico esperado durante el ensayo.
  • Sujeto positivo para el antígeno superficial de la hepatitis B (HBSAG), el anticuerpo de hepatitis C (VHC-AB), el anticuerpo del VIH (VIH-AB) o la serorreactividad de la sífilis (confianza).
  • El sujeto tiene antecedentes de abuso de alcohol dentro de 1 año o resultados positivos de pruebas de aliento de alcohol.
  • El sujeto tiene antecedentes de abuso de sustancias dentro de 1 año o una pantalla de drogas de orina positiva.
  • Sujeto que tiene fumar diario de ≥ 5 cigarrillos en 3 meses.
  • El sujeto que tiene requisitos especiales para alimentos, no puede cumplir con la dieta unificada o tener disfagia.
  • Sujeto que tiene consumo de dieta especial (como toronja, chocolate, café, alimentos/bebidas ricos en xantino) dentro de las 48 horas previas a la dosificación y/o sujeto que tiene un consumo diario excesivo de té, café, jugo de toronja, bebidas con cafeína para casi casi 3 meses.
  • Sujeto que ha participado en otros ensayos clínicos dentro de los 3 meses previos a la administración.
  • El sujeto ha usado productos sanguíneos o ser donante de sangre o pérdida de sangre en 3 meses.
  • Mujeres embarazadas, lactantes o prueba de embarazo positiva.
  • Sujeto que se niega a la anticoncepción, o planean donar espermatozoides u óvulos.
  • Sujeto que tiene antecedentes de agujas con aguja o sangre.
  • Sujeto directamente involucrado en este ensayo clínico.
  • Mal cumplimiento u otras condiciones que harían que la participación en el estudio sea inadecuada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LY03017 (Parte A, alimentado en ayunas)
Los sujetos serán administrados 40 mg de LY03017 en condiciones de ayuno y las condiciones alimentadas en el período 1 y 2 respectivamente. Habrá un período de lavado de 7 días entre la primera y la segunda dosis.
dosis única, administrada por vía oral para cada período
dosis única, administrada por vía oral
Experimental: LY03017 (Parte A, Fed-Fasting)
Los sujetos serán administrados 40 mg de LY03017 en condiciones de alimentación y condiciones de ayuno en el período 1 y 2 respectivamente. Habrá un período de lavado de 7 días entre la primera y la segunda dosis.
dosis única, administrada por vía oral para cada período
dosis única, administrada por vía oral
Experimental: LY03017 (Parte B)
Los sujetos serán administrados 40 mg de LY03017 en condiciones de ayuno el día 1.
dosis única, administrada por vía oral para cada período
dosis única, administrada por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración máxima observada (Cmax) de LPM526000133 en plasma
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la última dosis
Hasta 96 horas después de la última dosis
El área bajo la curva de tiempo de concentración desde el tiempo cero extrapolado al infinito (AUC0-∞) de LPM526000133 en plasma
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la última dosis
Hasta 96 horas después de la última dosis
Área bajo la curva de tiempo de concentración desde el tiempo cero hasta el tiempo de la última concentración cuantificable (AUC [0-Last]) de LPM526000133 en plasma
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la última dosis
Hasta 96 horas después de la última dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Hasta 96 horas después de la última dosis
Hasta 96 horas después de la última dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir