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Aplicación del programa Modelo de enfoque de proceso de acción de la salud a pacientes con ataques cardíacos

23 de abril de 2025 actualizado por: Gönül Taşcı, TC Erciyes University

El efecto del programa de rehabilitación cardíaca basado en el modelo de enfoque de proceso de acción de la salud sobre el cumplimiento del tratamiento, la calidad de vida y el nivel de capacidad funcional en personas con infarto de miocardio

Esta investigación se lleva a cabo para determinar si el programa de rehabilitación cardíaca basado en el procesamiento de la acción de la salud dirigido por la enfermera es efectivo en pacientes con infarto de miocardio. La población del estudio consistirá en pacientes con angiografía coronaria con infarto de miocardio en el servicio de cardiología de un hospital estatal. En este estudio, que se planifica como un modelo experimental controlado aleatorio, se estudiarán 35 intervención y 35 grupos de control. Como herramientas de recopilación de datos; Formulario de identificación del paciente, formulario de monitoreo de investigaciones de laboratorio, escala de estrés percibido, formulario de evaluación de participantes basado en el proceso de acción de acción de la salud, enfoque de proceso de acción de salud. Enfoque de proceso de acción de salud El programa de rehabilitación cardíaca modelada se aplicará al grupo de intervención y no se aplicará ninguna intervención al grupo de control. Los datos se recopilarán con herramientas de recopilación de datos a las 6, 12, 24 semanas. El programa de paquete SPSS 25.0 (paquete estatal para ciencias sociales) se utilizará para el análisis estadístico de los datos. Las estadísticas descriptivas se administrarán como número, porcentaje, media, desviación estándar y valores medios. La distribución normal de los datos de las variables numéricas se evaluará mediante la prueba de Shapiro Wilk. Se realizarán dos comparaciones grupales con dos pruebas t de muestra independientes para variables normalmente distribuidas y con la prueba U de Mann-Whitney para variables que no muestran una distribución normal. Las comparaciones de la prueba previa de los grupos, Semana 6, Semana 18 y Semana 24 se realizarán los puntajes de la escala con un análisis bidireccional de varianza en medidas repetidas de modelos lineales generales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

70

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 70 años,
  • Convirtiéndose en alfabetizado,
  • Viviendo en el centro de la ciudad
  • Habiendo tenido un ataque cardíaco en el último mes,
  • No haber tenido un ataque cardíaco antes,
  • Disnea menos de 4-5 grados según la escala BORG modificada
  • Sin deformidad o diagnóstico relacionado con el sistema musculoesquelético que puede prevenir la actividad física, sin limitación ortopédica
  • Asociación Corazón Estable de Nueva York (NHYA) Funcional de la clase I o II Enfermedad de la arteria coronaria con infarto de miocardio

Criterios de exclusión:

Aquellos con discapacidades de comunicación como habla, visión, audición

  • Puntaje de disnea de más de 4-5 grados según la escala BORG modificada
  • Aquellos que se quedaron en cuidados intensivos durante mucho tiempo después de MI
  • Complicaciones relacionadas con el tratamiento e intervenciones después del MI
  • Aquellos que se sometieron a tratamiento quirúrgico después de MI,
  • Aquellos con enfermedades crónicas (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, insuficiencia renal crónica, hipertensión, diabetes, enfisema pulmonar, enfermedad de la válvula reumática, diagnóstico de cáncer, etc.)
  • Aquellos que indicaron que no participarían en programas de intervención debido a limitaciones de tiempo.
  • Falta de la prueba de caminata de seis minutos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de intervención
Las intervenciones conductuales se proporcionarán al grupo de intervención utilizando el programa de rehabilitación cardíaca basado en el modelo de enfoque de proceso de acción de salud.
El programa de intervención comenzará en el hospital y continuará en casa. Se creará un horario de trabajo con cada individuo en el grupo de intervención 1 determinando los tiempos en que están disponibles por separado. Se planea que las personas reciban visitas a domicilio de 60 minutos una vez por semana. En las siguientes semanas, las intervenciones de atención, como las visitas a domicilio, la capacitación, el asesoramiento y el monitoreo, se organizarán de acuerdo con las necesidades y requisitos específicos de cada individuo. En la fase de preparación cara a cara, se identificarán las necesidades de salud del paciente, se evaluará el estado de salud, se revisarán las actividades diarias, se examinarán las actividades diarias, se examinarán la incompatibilidad entre los niveles de actividad y las pautas de ejercicio recomendadas, y se crearán objetivos de ejercicio individualizados y un programa de ejercicio específico de comportamiento para los cambios de comportamiento. En la fase de intervención, se determinarán las partes que carece del paciente y se administrarán los entrenamientos necesarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el cumplimiento del tratamiento de las personas que participan en el proceso de proceso de acción de la salud Programa de rehabilitación cardíaca basado en el modelo
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio (Semana 0), Semana 6, Semana 12 y Semana 24
Fue desarrollado por Morisky et al. en 1986. Es una escala de 6 ítems utilizada para medir el cumplimiento de la medicación en los pacientes.
Al comienzo del estudio (Semana 0), Semana 6, Semana 12 y Semana 24

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la calidad de vida de las personas que participan en un programa de rehabilitación cardíaca basado en el modelo de enfoque de proceso de acción de la salud
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio (Semana 0), Semana 6, Semana 12 y Semana 24
Desarrollado en 2002 por Thompson et al, esta escala es específica para pacientes con infarto de miocardio. Es una escala de 35 ítems utilizada para medir la calidad de vida en los pacientes.
Al comienzo del estudio (Semana 0), Semana 6, Semana 12 y Semana 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

10 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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