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Células madre mesenquimales con hipotermia terapéutica para bebés con encefalopatía hipóxica perinatal (SiSTEM-NEO)

1 de septiembre de 2026 actualizado por: Mahidol University

Eficacia del uso de células madre mesenquimales con hipotermia terapéutica en lactantes con encefalopatía hipóxica perinatal: un ensayo de control aleatorizado doble ciego (estudio piloto)

La encefalopatía hipóxica perinatal (HIE) sigue siendo una causa significativa de morbilidad y mortalidad neonatal. Si bien la hipotermia terapéutica (TH) se ha establecido como el tratamiento estándar, muchos bebés continúan experimentando resultados adversos del desarrollo neurológico. Las células madre mesenquimales (MSC), conocidas por sus propiedades neuroprotectoras, antiinflamatorias y regenerativas, ofrecen una terapia complementaria prometedora.

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la viabilidad de administrar las MSC derivadas de gelatina alogénicas de Wharton administradas por vía intravenosa en neonatos con HIE moderado a severo después de recibir TH. La población de estudio incluye lactantes ≥34 semanas de gestación diagnosticada con HIE moderada a severa que han completado TH y son clínicamente estables.

Las principales preguntas que pretende responder son:

¿La administración intravenosa de MSC después de la hipotermia terapéutica reduce el riesgo de muerte o discapacidad neurológica al año de edad en comparación con el placebo? ¿Esta intervención mejora los resultados del desarrollo neurológico a los 2 años de edad? Los investigadores compararán a los bebés aleatorizados para recibir MSC con aquellos que reciben placebo para evaluar la seguridad clínica, la mortalidad y los resultados del desarrollo neurológico.

Los participantes:

Se asigna aleatoriamente para recibir una dosis intravenosa diaria de MSC o placebo durante 3 días consecutivos, con la primera dosis administrada dentro de los primeros 10 días de vida.

Ser monitoreado para obtener eventos adversos inmediatos y signos vitales durante y después de cada administración.

Someterse a evaluaciones de seguimiento en serie que incluyen neuroimagen a 1 mes y evaluaciones de desarrollo neurológico a intervalos definidos de hasta 2 años de edad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La encefalopatía hipóxica perinatal (HIE) es una causa importante de muerte neonatal y discapacidad a largo plazo en todo el mundo. La hipotermia terapéutica (TH) es el estándar de atención establecido para los bebés a término y a corto plazo con HIE moderado a severo. Grandes ensayos aleatorios y revisiones sistemáticas han demostrado que TH reduce significativamente el resultado combinado de muerte o discapacidad de desarrollo neurológico mayor a los 18 meses de edad (riesgo relativo 0.75; intervalo de confianza del 95% 0.68-0.83). Sin embargo, a pesar de este beneficio, muchos bebés continúan teniendo malos resultados. Es importante destacar que un metaanálisis reciente indicó que en los países de ingresos medios medianos, el efecto de TH fue menor y no alcanzó significación estadística (RR 0.67; intervalo de confianza del 95% 0.41-1.09), subrayando la necesidad de tratamientos complementarios efectivos.

Las células madre mesenquimales (MSC) derivadas de la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano han surgido como una terapia complementaria prometedora. Los estudios preclínicos demuestran que las MSC ejercen efectos neuroprotectores y regenerativos a través de mecanismos antiinflamatorios, antiapoptóticos y tróficos. Los estudios clínicos de fase temprana de la sangre del cordón umbilical o los productos MSC en HIE neonatal han demostrado viabilidad y seguridad aceptable, con señales que sugieren una recuperación neurológica mejorada. Sin embargo, faltan ensayos controlados específicamente que prueben MSC después de completar TH en recién nacidos.

Este estudio es un ensayo piloto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la viabilidad, la seguridad y la eficacia potencial de las infusiones intravenosas repetidas de las MSC alogénicas derivadas de gelatina de Wharton en recién nacidos con HIE perinatal moderado a severo que han completado el TH. Cuarenta bebés (edad gestacional ≥34 semanas, edad postnatal ≤10 días) se asignarán al azar en una relación 1: 1 para recibir MSC o placebo.

El grupo de intervención recibirá tres dosis intravenosas de MSC (1 × 10^7 células/kg por dosis, suspendida en solución salina normal) administradas durante aproximadamente 30 minutos. El grupo de control recibirá volúmenes equivalentes de placebo (solución salina normal). Los bebés, los padres y los médicos tratados permanecerán cegados a la asignación.

Todos los productos celulares se preparan en una instalación de sala limpia compatible con GMP con rigurosas pruebas de control de calidad, que incluyen esterilidad, endotoxina, micoplasma, viabilidad, morfología, inmunofenotipo y cariotipo. El tejido placentario de los donantes sufre el detección estándar de enfermedades infecciosas.

Los participantes serán monitoreados continuamente durante y después de la infusión en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Los puntos finales de seguridad preespecificados incluyen fiebre, sepsis, inestabilidad hemodinámica, control de convulsiones, insuficiencia hepática aguda, lesión renal aguda, trombosis y muerte. Una Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) revisará los datos de seguridad provisionales al 25%, 50% y el 75% de inscripción, y al 50% del seguimiento de 1 año. Se aplicarán reglas de detención predefinidas si se identifican importantes preocupaciones de seguridad.

El resultado primario es el compuesto de la muerte o la discapacidad del desarrollo neurológico al 1 año de edad, definido por las escalas de Bayley de desarrollo infantil y de niños pequeños, cuarta edición (BSID-IV) cognitiva, lenguaje o puntajes motores <70. Los resultados secundarios incluyen resultados hospitalarios, resonancia magnética cerebral a 1 mes (calificada por los criterios de Weeke), la formación de anticuerpos HLA a los 9-12 meses y el estado de desarrollo neurológico a los 2 años.

Este ensayo piloto está diseñado para establecer viabilidad, evaluar la seguridad y generar estimaciones de eficacia preliminares para informar los futuros ensayos multicéntricos. Todos los bebés recibirán TH y atención de seguimiento estándar, con la terapia de investigación administrada solo después del enfriamiento para probar si las MSC pueden reducir aún más la muerte o la discapacidad en esta población de alto riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital, Mahidol University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lambos a plazo y preterm (edad gestacional ≥34 semanas)
  • Diagnosticado con HIE moderado a severo basado en la estadificación de Sarnat modificada
  • Recibido por protocolo estándar
  • Consentimiento de los padres obtenido

Criterios de exclusión:

  • Grandes anomalías congénitas o síndromes genéticos
  • Sepsis grave o infección activa
  • Coagulopatía severa o trastornos hemorrágicos
  • Falla multiorgánica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Se administrarán un total de tres infusiones IV de 0.9%NSS, una dosis por día durante tres días consecutivos, comenzando dentro de los primeros 10 días de vida, después de la finalización de TH.
solución salina normal al 0,9% 10 mL administrada por vía intravenosa dentro de los 10 días posteriores al parto, tras la finalización de la TH, cada 24 horas durante 3 días consecutivos
Otros nombres:
  • 0.9%NSS
Experimental: Las células madre mesenquimales derivadas de la gelatina de Wharton
Se administrarán un total de tres infusiones IV de MSC, una dosis por día durante tres días consecutivos, comenzando dentro de los primeros 10 días de vida, después de la finalización de TH.
CM (2x10^6 células/kg) en 10 mL de solución salina normal al 0,9% administradas por vía intravenosa en un plazo de 10 días, después del nacimiento tras la finalización de la TH, cada 24 horas durante 3 días consecutivos
Otros nombres:
  • células madre mesenquimales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Muerte o discapacidad neurológica
Periodo de tiempo: A los 12 meses de edad
Incluyendo cualquier causa de muertes. La discapacidad neurológica se define por las escalas de Bayley de desarrollo infantil-IV <70 (que oscila entre 40 y 160, con puntajes más altos que indican mejores resultados del desarrollo neurológico)
A los 12 meses de edad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Muerte o discapacidad neurológica
Periodo de tiempo: A los 24 meses de edad postnatal
Cualquier causa de muerte. La discapacidad neurológica se define como escalas de Bayley del desarrollo infantil-IV <70 (que oscila entre 40 y 160, con puntajes más altos que indican mejores resultados del desarrollo neurológico)
A los 24 meses de edad postnatal
Lesión cerebral detectada por MR
Periodo de tiempo: A 1 mes de edad
La lesión cerebral detectada por la puntuación de MRI de Weeke en la resonancia magnética cerebral (rango de puntaje total 0-57; las puntuaciones más altas indican peores resultados).
A 1 mes de edad
Formación de anticuerpos HLA
Periodo de tiempo: A los 9-12 meses de edad
Presencia de anticuerpos anti-HLA evaluados mediante pruebas de anticuerpos reactivos (PRA).
A los 9-12 meses de edad
Eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde la primera infusión del estudio hasta el alta hospitalaria, hasta 12 meses

Uno de estos eventos adversos que ocurren después del inicio del fármaco:

Inestabilidad hemodinámica (frecuencia cardíaca persistente >180 latidos por minuto, presión arterial <5º percentil para la edad gestacional y edad postnatal, requiere nuevo tratamiento (reanimación con volumen/agentes inotrópicos/agentes vasopresores) Insuficiencia hepática aguda (aparición nueva de hiperbilirrubinemia con INR ≥3 sin respuesta a la administración de vitamina K) Trombosis (cualquier evento como trombosis de la vena renal, accidente cerebrovascular) Muerte antes del alta

Desde la primera infusión del estudio hasta el alta hospitalaria, hasta 12 meses
Duración de la hospitalización por parto
Periodo de tiempo: Hasta el alta hospitalaria, hasta 12 meses
Días totales desde el nacimiento hasta el alta hospitalaria.
Hasta el alta hospitalaria, hasta 12 meses
Incidencia de infección
Periodo de tiempo: Hasta el alta hospitalaria, hasta 12 meses
Infección confirmada por cultivo que requiere terapia antimicrobiana.
Hasta el alta hospitalaria, hasta 12 meses
Serum concentrations of IL-6, IL-10, and TNF-α
Periodo de tiempo: Baseline (within 24 hours before administration of the first study dose), and 24 and 72 hours after completion of the three-dose treatment regimen.
Serum concentrations of IL-6, IL-10, and TNF-α will be measured from 1 mL blood samples collected at baseline (within 24 hours before administration of the first study dose) and at 24 and 72 hours after completion of the three-dose study treatment. Changes in biomarker concentrations over time will be compared between treatment groups.
Baseline (within 24 hours before administration of the first study dose), and 24 and 72 hours after completion of the three-dose treatment regimen.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ratchada Kitsommart, MD, Mahidol university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2032

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2033

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales no identificados subyacen a los resultados publicados (por ejemplo, demografía basal, eventos adversos, resultados primarios y secundarios, incluidos los puntajes de Bayley-IV y las puntuaciones de MRI de Weeke).

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 6 meses después de la publicación de los resultados principales, disponible durante 5 años

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos estarán disponibles a solicitud razonable al investigador principal del Hospital Siriraj, sujeto a acuerdos de revisión institucional y intercambio de datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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