Desarrollo y Evaluación de una Intervención Basada en Teoría y Evidencia para Reducir el Consumo Peligroso de Alcohol entre Fumadores que Buscan Tratamiento
Evaluación de una Intervención Basada en Teorías para Reducir el Consumo Peligroso de Alcohol entre Fumadores que Buscan Tratamiento
Este estudio evaluará la implementación de una intervención digital sobre el alcohol completamente automatizada y directa al paciente, integrada en el portal del paciente del Programa STOP. El Programa STOP es una iniciativa de cesación tabáquica a gran escala y basada en la población que opera en más de 300 centros de atención primaria en Ontario. Proporciona terapia de reemplazo de nicotina gratuita y apoyo conductual a través de un portal digital que facilita la autoinscripción de los pacientes y la recopilación sistemática de datos. Como parte de este estudio, a los pacientes que obtengan una puntuación ≥8 en el AUDIT-C se les ofrecerá la oportunidad de visualizar una intervención breve (IB). Aquellos con una puntuación AUDIT-C ≥10 recibirán un mensaje de precaución junto con contenido personalizado diseñado para ayudar a reducir el consumo peligroso de alcohol.
La intervención se desarrolló basándose en una revisión rápida (PROSPERO: CRD42023445492) y un proceso de consenso Delphi utilizando la Taxonomía de Técnicas de Cambio de Conducta V1. Los componentes clave incluyen retroalimentación personalizada, comparaciones normativas, indicaciones reflexivas y estrategias de cambio de conducta accionables. Para los pacientes que superen un umbral clínico, mensajes adicionales recomiendan precaución respecto al cese abrupto y sugieren consultar a un proveedor de atención médica.
Nuestro resultado principal es la aceptación del nuevo recurso en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M6J1H4
- Centre for Addiction and Mental Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- buscando tratamiento para dejar de fumar
- inscribirse a través del portal de autoservicio del paciente
- puntuación AUDIT-10 de 8 o superior
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Acceso al Portal del Paciente
Intervención Breve sobre el Alcohol
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La intervención es un aviso que aparece como un mensaje de alerta en el portal del paciente, recomendando la intervención sobre el alcohol.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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overall acceptance rate
Periodo de tiempo: Immediate: acceptance of offered intervention during baseline survey data collection (following eligibility determination in same survey).
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Immediate: acceptance of offered intervention during baseline survey data collection (following eligibility determination in same survey).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Provider-initiated discussion of alcohol use at the first clinical treatment visit
Periodo de tiempo: Assessed at the first clinical visit within 2 months after baseline survey completion.
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Provider-initiated discussion of alcohol use at the first clinical treatment visit.
Following self-enrolment, providers reviewed participant questionnaires prior to or during the first visit and were asked to record whether they had discussed alcohol use with the participant.
This outcome is captured via the portal data-collection system.
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Assessed at the first clinical visit within 2 months after baseline survey completion.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DCP-196026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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