- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07260331
Intensidad de la Estimulación Musical y Control Postural (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)
El papel de la intensidad de la estimulación musical en el control postural en atletas: un estudio de posturografía basado en realidad virtual
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio experimental tiene como objetivo examinar el papel de la intensidad de la estimulación musical en el rendimiento del control postural de los atletas mediante un sistema de posturografía estática basado en realidad virtual (RV). El estudio incluirá atletas de diferentes disciplinas deportivas como voleibol, fútbol, natación, tenis y deportes de combate.
Los participantes realizarán pruebas de equilibrio bajo tres condiciones auditivas controladas: música de baja, media y alta intensidad. El dispositivo de posturografía basado en RV proporcionará retroalimentación visual inmersiva y mediciones precisas del desplazamiento del centro de presión (COP), el tiempo de reacción y el control direccional. Los estímulos auditivos se entregarán a través de auriculares integrados en el casco de RV para garantizar niveles estandarizados de intensidad sonora.
Las medidas de resultado primarias incluyen cambios en los índices de estabilidad, la organización sensorial y los parámetros de Límites de Estabilidad (LOS) en las tres condiciones de intensidad musical. Los resultados secundarios analizarán la relación entre las puntuaciones de sensibilidad al ruido y las métricas de control postural.
Este estudio contribuirá a comprender cómo la estimulación auditiva interactúa con la integración sensoriomotora y los mecanismos de control del equilibrio en los atletas. Los hallazgos podrían respaldar el diseño de programas de entrenamiento y rehabilitación basados en RV que integren entornos auditivos controlados para optimizar el rendimiento y la estabilidad postural.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Battalgazi
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Malatya, Battalgazi, Turquía (Türkiye), 44170
- Malatya Training and Research Hospital
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Malatya, Battalgazi, Turquía (Türkiye)
- Malatya Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 35 años
Entrenamiento activo en deportes (mínimo 3 sesiones por semana)
Umbrales auditivos normales (≤20 dB HL a 0,5-8 kHz)
Sin antecedentes de trastornos vestibulares, neurológicos o musculoesqueléticos
Participación voluntaria y consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Cualquier trastorno del equilibrio o vestibular diagnosticado
Antecedentes de cirugía de oído u otitis media crónica
Uso actual de medicamentos que afecten el equilibrio o la cognición
Exposición a ruido intenso o sustancias ototóxicas en el último mes
Negativa a participar o incapacidad para completar las pruebas basadas en realidad virtual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Condiciones de Estimulación Auditiva
Los participantes completaron evaluaciones de equilibrio bajo tres condiciones de intensidad auditiva: baja (40 dB), media (70 dB) y alta (90 dB).
Cada condición se administró en un diseño cruzado aleatorizado utilizando un sistema de posturografía basado en realidad virtual (RV).
Se incluyeron períodos de lavado para evitar efectos de arrastre.
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Los participantes realizaron tareas de control postural utilizando un sistema de posturografía basado en realidad virtual bajo tres condiciones de intensidad auditiva (baja, media, alta).
Los estímulos auditivos controlados se administraron mediante auriculares, y se registró el rendimiento del equilibrio para cada condición.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de Estabilidad Postural medida mediante Posturografía Estática basada en Realidad Virtual
Periodo de tiempo: Evaluado después de cada condición dentro de una sesión de pruebas (~30 minutos).
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Puntuación de Estabilidad Postural (%) obtenida mediante posturografía estática basada en realidad virtual durante tareas de equilibrio bajo condiciones de intensidad auditiva baja, media y alta.
La puntuación refleja la estabilidad postural general basada en métricas de desplazamiento del centro de presión.
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Evaluado después de cada condición dentro de una sesión de pruebas (~30 minutos).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad Media medida mediante Posturografía Basada en Realidad Virtual
Periodo de tiempo: Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una única sesión (≈35 minutos por participante).
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La velocidad media del balance del centro de presión se registró utilizando un sistema de posturografía estática basado en realidad virtual en condiciones de intensidad auditiva baja (40 dB), media (70 dB) y alta (90 dB) para examinar los efectos auditivos en los ajustes posturales dinámicos.
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Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una única sesión (≈35 minutos por participante).
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Tiempo de Reacción medido mediante Posturografía Estática basada en Realidad Virtual
Periodo de tiempo: Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una sola sesión (≈35 minutos por participante).
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El tiempo de reacción motora para iniciar el movimiento hacia objetivos visuales se registró utilizando un sistema de posturografía estática basado en realidad virtual bajo condiciones de intensidad auditiva baja (40 dB), media (70 dB) y alta (90 dB) para determinar la influencia de la intensidad auditiva en el inicio del movimiento.
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Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una sola sesión (≈35 minutos por participante).
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Excursión del Punto Final medida mediante Posturografía Estática basada en VR
Periodo de tiempo: Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una sola sesión (≈35 minutos por participante).
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Se registró la máxima excursión del punto final hacia objetivos visuales utilizando un sistema de posturografía estática basado en realidad virtual en condiciones de intensidad auditiva baja (40 dB), media (70 dB) y alta (90 dB) para evaluar cómo la intensidad de la estimulación musical afectó la precisión de los movimientos posturales voluntarios.
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Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una sola sesión (≈35 minutos por participante).
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Control Direccional medido por Posturografía Estática basada en Realidad Virtual
Periodo de tiempo: Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una única sesión (≈35 minutos por participante).
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Los valores de control direccional que reflejan la eficiencia del movimiento hacia objetivos visuales se registraron mediante un sistema de posturografía estática basado en realidad virtual en condiciones de intensidad auditiva baja (40 dB), media (70 dB) y alta (90 dB) para examinar si la intensidad del sonido influía en la precisión del movimiento y la estrategia postural.
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Registrado inmediatamente después de cada condición de prueba dentro de una única sesión (≈35 minutos por participante).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanifi Korkmaz, pHD, Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025/95 (Otro identificador: MTÜ Health Sciences Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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