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音楽刺激強度と姿勢制御 (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)

2025年11月20日 更新者：Hanifi Korkmaz

アスリートにおける姿勢制御に対する音楽刺激強度の役割：バーチャルリアリティを用いた姿勢計測研究

本研究は、バーチャルリアリティ（VR）ベースの静的姿勢検査システムを用いて、音楽刺激の強度がアスリートの姿勢制御に及ぼす影響を調査することを目的としています。 様々なスポーツ競技のアスリートが、バランス評価中に低強度、中強度、高強度の音楽にさらされます。 本研究では、異なる聴覚刺激レベルにおける姿勢安定性パラメータの変化を分析し、アスリートにおける聴覚処理、固有受容感覚、および運動制御の相互作用を理解することを目指します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この実験的研究は、バーチャルリアリティ（VR）ベースの静的姿勢測定システムを通じて、アスリートにおける音楽刺激強度が姿勢制御能力に及ぼす役割を調査することを目的としています。 本研究には、バレーボール、サッカー、水泳、テニス、格闘技など、様々なスポーツ競技のアスリートが参加します。

参加者は、低強度、中強度、高強度の音楽という3つの制御された聴覚条件下でバランステストを実施します。 VRベースの姿勢測定装置は、没入型の視覚フィードバックと、圧力中心（COP）変位、反応時間、方向制御の精密な測定を提供します。 聴覚刺激は、標準化された音響強度レベルを確保するために、VRヘッドセットに統合されたヘッドホンを通じて提供されます。

主要評価項目には、3つの音楽強度条件における安定性指標、感覚統合、安定限界（LOS）パラメータの変化が含まれます。 副次的評価項目では、騒音感受性スコアと姿勢制御指標との関係を分析します。

本研究は、アスリートにおける聴覚刺激が感覚運動統合とバランス制御メカニズムとどのように相互作用するかを理解する貢献をします。 研究結果は、パフォーマンスと姿勢安定性を最適化するために制御された聴覚環境を統合した、VRベースのトレーニングおよびリハビリテーションプログラムの設計を支援する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Battalgazi
      • Malatya、Battalgazi、トルコ（Türkiye）、44170
        • Malatya Training and Research Hospital
      • Malatya、Battalgazi、トルコ（Türkiye）
        • Malatya Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 年齢が18歳から35歳であること

定期的にスポーツトレーニングを行っていること（週3回以上）

正常な聴力閾値（0.5-8 kHzで20 dB HL以下）

前庭、神経、または筋骨格系疾患の既往歴がないこと

自発的な参加とインフォームド・コンセント

除外基準：

  • 診断された平衡感覚または前庭障害があること

耳の手術または慢性中耳炎の既往歴

平衡感覚や認知機能に影響を与える薬物の現在の使用

過去1ヶ月間の強烈な騒音または耳毒性物質への曝露

参加の拒否またはVRベースのテストを完了できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：聴覚刺激条件
参加者は、低（40 dB）、中（70 dB）、高（90 dB）の3つの聴覚強度条件下でバランス評価を完了しました。 各条件は、仮想現実（VR）ポストログラフィシステムを用いた無作為化クロスオーバーデザインで実施されました。 持ち越し効果を防ぐためにウォッシュアウト期間が設けられました。
デバイス：バーチャルリアリティに基づく聴覚刺激
参加者は、3つの聴覚強度条件（低、中、高）下で、バーチャルリアリティベースの姿勢制御測定システムを用いて姿勢制御課題を行いました。 制御された聴覚刺激はヘッドフォンを通じて提示され、各条件におけるバランス性能が記録されました。
他の名前：
  • バランスVR姿勢検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VRベースの静的姿勢計測で測定された姿勢安定性スコア
時間枠：各条件ごとに1回のテストセッション内（約30分）で評価されます。
VRベースの静的姿勢測定による平衡課題における低、中、高の聴覚強度条件下での姿勢安定性スコア（%）。 このスコアは、圧力中心変位指標に基づく全体的な姿勢の安定性を反映しています。
各条件ごとに1回のテストセッション内（約30分）で評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VRベース姿勢計測による平均速度
時間枠：各テスト条件の直後に記録（参加者1人あたり約35分の単一セッション内）。
低（40 dB）、中（70 dB）、高（90 dB）の聴覚強度条件下で、動的姿勢調整に対する聴覚効果を調べるために、VRベースの静的姿勢計測システムを用いて重心動揺の平均速度を記録しました。
各テスト条件の直後に記録（参加者1人あたり約35分の単一セッション内）。
VRベースの静的姿勢検査によって測定される反応時間
時間枠：各テスト条件の直後に、単一セッション内で記録（参加者1人あたり約35分）。
視覚的ターゲットへの運動開始時の運動反応時間は、聴覚強度が運動開始に及ぼす影響を調べるため、低（40 dB）、中（70 dB）、高（90 dB）の聴覚強度条件下でVRベースの静的姿勢測定システムを用いて記録された。
各テスト条件の直後に、単一セッション内で記録（参加者1人あたり約35分）。
VRベース静的姿勢測定法によるエンドポイント逸脱
時間枠：各テスト条件の直後に記録（参加者1人あたり約35分間の単一セッション内）。
低（40 dB）、中（70 dB）、高（90 dB）の聴覚強度条件において、VRベースの静的姿勢計測システムを用いて視覚ターゲットへの最大エンドポイント偏移を記録し、音楽刺激の強度が随意姿勢運動の精度にどのように影響するかを評価しました。
各テスト条件の直後に記録（参加者1人あたり約35分間の単一セッション内）。
VRベース静的姿勢計測による方向制御
時間枠：各テスト条件の直後、単一セッション内で記録（参加者ごとに約35分）。
視覚的ターゲットへの移動効率を反映する方向制御値は、音の強度が移動精度と姿勢戦略に影響を与えるかどうかを調べるため、低（40 dB）、中（70 dB）、高（90 dB）の聴覚強度条件下でVRベースの静的ポストログラフィシステムを使用して記録されました。
各テスト条件の直後、単一セッション内で記録（参加者ごとに約35分）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hanifi Korkmaz

捜査官

  • 主任研究者：Hanifi Korkmaz, pHD、Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月9日

一次修了 (実際)

2025年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年10月5日

試験登録日

最初に提出

2025年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (推定)

2025年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2025/95 (その他の識別子：MTÜ Health Sciences Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人データ（IPD）は、プライバシー規制および機関のデータ保護ポリシーのため共有されません。 データセットには、研究チームに限定された特定の倫理承認のもとで収集された機密性の高い個人情報が含まれています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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