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Intensité de la stimulation musicale et contrôle postural (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)

20 novembre 2025 mis à jour par: Hanifi Korkmaz

Le Rôle de l'Intensité de la Stimulation Musicale sur le Contrôle Postural chez les Athlètes : Une Étude Posturographique Basée sur la Réalité Virtuelle

Cette étude vise à étudier les effets de l'intensité de la stimulation musicale sur le contrôle postural chez les athlètes en utilisant un système de posturographie statique basé sur la réalité virtuelle (VR). Des athlètes de diverses disciplines sportives seront exposés à de la musique de faible, moyenne et haute intensité pendant les évaluations d'équilibre. L'étude analysera les changements dans les paramètres de stabilité posturale sous différents niveaux de stimulation auditive pour comprendre l'interaction entre le traitement auditif, la proprioception et le contrôle moteur chez les athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude expérimentale vise à examiner le rôle de l'intensité de la stimulation musicale sur la performance du contrôle postural chez les athlètes, en utilisant un système de posturographie statique basé sur la réalité virtuelle (RV). L'étude inclura des athlètes de différentes disciplines sportives telles que le volley-ball, le football, la natation, le tennis et les sports de combat.

Les participants effectueront des tests d'équilibre sous trois conditions auditives contrôlées : musique de faible, moyenne et haute intensité. Le dispositif de posturographie basé sur la RV fournira un retour visuel immersif et des mesures précises du déplacement du centre de pression (COP), du temps de réaction et du contrôle directionnel. Les stimuli auditifs seront délivrés via des écouteurs intégrés au casque de RV pour garantir des niveaux d'intensité sonore standardisés.

Les principaux critères d'évaluation comprennent les changements des indices de stabilité, de l'organisation sensorielle et des paramètres des Limites de Stabilité (LOS) dans les trois conditions d'intensité musicale. Les résultats secondaires analyseront la relation entre les scores de sensibilité au bruit et les métriques de contrôle postural.

Cette étude contribuera à comprendre comment la stimulation auditive interagit avec l'intégration sensorimotrice et les mécanismes de contrôle de l'équilibre chez les athlètes. Les résultats pourraient soutenir la conception de programmes d'entraînement et de rééducation basés sur la RV qui intègrent des environnements auditifs contrôlés pour optimiser la performance et la stabilité posturale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turquie (Türkiye), 44170
        • Malatya Training and Research Hospital
      • Malatya, Battalgazi, Turquie (Türkiye)
        • Malatya Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 18 et 35 ans

Entraînement sportif actif (minimum 3 séances par semaine)

Seuils auditifs normaux (≤20 dB HL à 0,5-8 kHz)

Pas d'antécédents de troubles vestibulaires, neurologiques ou musculo-squelettiques

Participation volontaire et consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Tout trouble de l'équilibre ou vestibulaire diagnostiqué

Antécédents de chirurgie de l'oreille ou d'otite moyenne chronique

Utilisation actuelle de médicaments affectant l'équilibre ou la cognition

Exposition à un bruit intense ou à des substances ototoxiques au cours du mois dernier

Refus de participer ou incapacité à réaliser les tests basés sur la réalité virtuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conditions de Stimulation Auditive
Les participants ont réalisé des évaluations d'équilibre sous trois conditions d'intensité auditive : faible (40 dB), moyenne (70 dB) et élevée (90 dB). Chaque condition a été administrée selon un plan croisé randomisé en utilisant un système de posturographie basé sur la réalité virtuelle (VR). Des périodes de washout ont été incluses pour éviter les effets de report.
Dispositif: Stimulation auditive basée sur la réalité virtuelle
Les participants ont effectué des tâches de contrôle postural en utilisant un système de posturographie basé sur la réalité virtuelle dans trois conditions d'intensité auditive (faible, moyenne, élevée). Des stimuli auditifs contrôlés ont été délivrés via des écouteurs, et les performances d'équilibre ont été enregistrées pour chaque condition.
Autres noms:
  • Posturographie BalanceVR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de stabilité posturale mesuré par posturographie statique basée sur la réalité virtuelle
Délai: Évalué après chaque condition au cours d'une session de test (~30 minutes).
Score de stabilité posturale (%) obtenu à partir de la posturographie statique basée sur la réalité virtuelle pendant des tâches d'équilibre dans des conditions d'intensité auditive faible, moyenne et élevée. Le score reflète la stabilité posturale globale basée sur les métriques de déplacement du centre de pression.
Évalué après chaque condition au cours d'une session de test (~30 minutes).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse moyenne mesurée par Posturographie basée sur la Réalité Virtuelle
Délai: Enregistré immédiatement après chaque condition de test au cours d'une seule session (≈35 minutes par participant).
La vitesse moyenne de l'oscillation du centre de pression a été enregistrée à l'aide d'un système de posturographie statique basé sur la réalité virtuelle dans des conditions d'intensité auditive faible (40 dB), moyenne (70 dB) et élevée (90 dB) pour examiner les effets auditifs sur les ajustements posturaux dynamiques.
Enregistré immédiatement après chaque condition de test au cours d'une seule session (≈35 minutes par participant).
Temps de réaction mesuré par la Posturographie Statique basée sur la Réalité Virtuelle
Délai: Enregistré immédiatement après chaque condition de test au sein d'une seule session (≈35 minutes par participant).
Le temps de réaction motrice pour initier un mouvement vers des cibles visuelles a été enregistré à l'aide d'un système de posturographie statique basé sur la VR dans des conditions d'intensité auditive faible (40 dB), moyenne (70 dB) et élevée (90 dB) afin de déterminer l'influence de l'intensité auditive sur l'initiation du mouvement.
Enregistré immédiatement après chaque condition de test au sein d'une seule session (≈35 minutes par participant).
Excursion du point d'extrémité mesurée par posturographie statique basée sur la réalité virtuelle
Délai: Enregistré immédiatement après chaque condition de test au cours d'une seule session (≈35 minutes par participant).
L'excursion maximale du point d'arrivée vers les cibles visuelles a été enregistrée à l'aide d'un système de posturographie statique basé sur la réalité virtuelle dans des conditions d'intensité auditive faible (40 dB), moyenne (70 dB) et élevée (90 dB) pour évaluer comment l'intensité de la stimulation musicale affectait la précision des mouvements posturaux volontaires.
Enregistré immédiatement après chaque condition de test au cours d'une seule session (≈35 minutes par participant).
Contrôle directionnel mesuré par posturographie statique basée sur la réalité virtuelle
Délai: Enregistré immédiatement après chaque condition de test au cours d'une seule session (≈35 minutes par participant).
Les valeurs de contrôle directionnel reflétant l'efficacité du mouvement vers des cibles visuelles ont été enregistrées à l'aide d'un système de posturographie statique basé sur la réalité virtuelle dans des conditions d'intensité auditive faible (40 dB), moyenne (70 dB) et élevée (90 dB) pour examiner si l'intensité sonore influençait la précision du mouvement et la stratégie posturale.
Enregistré immédiatement après chaque condition de test au cours d'une seule session (≈35 minutes par participant).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hanifi Korkmaz

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hanifi Korkmaz, pHD, Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Estimé)

3 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/95 (Autre identifiant: MTÜ Health Sciences Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison des réglementations sur la confidentialité et des politiques de protection des données institutionnelles. L'ensemble de données comprend des informations personnelles sensibles collectées dans le cadre d'une approbation éthique spécifique limitée à l'équipe de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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