Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musikaalisen Stimulaation Intensiteetti ja Posturaalinen Kontrolli (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)

torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Hanifi Korkmaz

Musiikillisen ärsykkeen intensiteetin rooli urheilijoiden asennonhallinnassa: Virtuaalitodellisuuteen perustuva posturografiatutkimus

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään musiikillisen ärsykkeen intensiteetin vaikutuksia urheilijoiden asentohallintaan käyttäen virtuaalitodellisuuteen (VR) perustuvaa staattista posturografiajärjestelmää. Urheilijoita eri urheilulajeista altistetaan matala-, keski- ja korkeaintensiteettiselle musiikille tasapainotestien aikana. Tutkimus analysoi asentovakausparametrien muutoksia eri tasoisilla kuuloärsykkeillä ymmärtääkseen kuuloprosessoinnin, proprioception ja motorisen hallinnan vuorovaikutusta urheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kokeellinen tutkimus pyrkii tutkimaan musiikillisen stimulaation intensiteetin roolia urheilijoiden asentohallinnan suorituskykyyn virtuaalitodellisuus (VR)-pohjaisen staattisen posturografiajärjestelmän avulla. Tutkimukseen osallistuu urheilijoita eri urheilulajeista, kuten lentopallosta, jalkapallosta, uinnista, tenniksestä ja kamppailulajeista.

Osallistujat suorittavat tasapainotestejä kolmen kontrolloidun kuulo-olosuhteen alla: matala-, keski- ja korkeaintensiteettisen musiikin. VR-pohjainen posturografialaitteisto tarjoaa immersiivisen visuaalisen palautteen ja tarkat mittaukset paineen keskipisteen (COP) siirtymästä, reaktioajasta ja suuntahallinnasta. Kuulostimut toimitetaan VR-lasien sisään integroitujen kuulokkeiden kautta standardoitujen äänenvoimakkuustasojen varmistamiseksi.

Ensisijaisina tuloksina mitataan vakausindeksien, aistiorganisaation ja stabiilisuuden rajojen (LOS) parametrien muutoksia kolmen musiikin intensiteettiolosuhteen välillä. Toissijaisissa tuloksissa analysoidaan meluherkkyyspisteiden ja asentohallinnan mittareiden välistä suhdetta.

Tämä tutkimus edistää ymmärrystä siitä, miten kuuloärsytys vuorovaikuttaa sensorimotorisen integraation ja tasapainohallinnan mekanismien kanssa urheilijoilla. Tulokset voivat tukea VR-pohjaisten harjoitus- ja kuntoutusohjelmien suunnittelua, jotka integroivat kontrolloidut kuuloympäristöt suorituskyvyn ja asentovakautuksen optimoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turkki (Türkiye), 44170
        • Malatya Training and Research Hospital
      • Malatya, Battalgazi, Turkki (Türkiye)
        • Malatya Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–35 vuotta

Aktiivinen urheiluharrastus (vähintään 3 kertaa viikossa)

Normaalit kuulokynnykset (≤20 dB HL taajuudella 0,5–8 kHz)

Ei aiempaa tasapaino-, neurologista tai tuki- ja liikuntaelinten sairauksia

Vapaaehtoinen osallistuminen ja tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa diagnosoitu tasapaino- tai tasapainoaisti häiriö

Aiempi korvaleikkaus tai krooninen välikorvatulehdus

Tasapainoon tai kognitioon vaikuttavien lääkkeiden käyttö

Voimakkaaseen meluun tai ototoksisille aineille altistuminen viimeisen kuukauden aikana

Osallistumisen kieltäytyminen tai kyvyttömyys suorittaa VR-pohjaisia testejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Auditoriset Stimulaatioolosuhteet
Osallistujat suorittivat tasapainotestejä kolmella kuuloäänen intensiteettitasolla: matala (40 dB), keskitaso (70 dB) ja korkea (90 dB). Jokainen tila toteutettiin satunnaistetussa ristikkäissuunnittelussa virtuaalitodellisuuteen perustuvalla (VR) posturografialaitteistolla. Peseytymisjaksoja sisällytettiin estämään jäämävaikutuksia.
Laite: Virtual Reality -pohjainen äänistimulaatio
Osallistujat suorittivat asentohallintatehtäviä käyttäen virtuaalitodellisuuteen perustuvaa posturografiajärjestelmää kolmella äänenvoimakkuustasolla (matala, keskitaso, korkea). Säädeltyjä äänistämiä toimitettiin kuulokkeiden kautta, ja tasapainosuoritus tallennettiin jokaisessa tilanteessa.
Muut nimet:
  • BalanceVR Posturografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asentoaseman vakautta mittaava pistemäärä VR-pohjaisella staattisella posturografialla
Aikaikkuna: Arvioitu jokaisen koejakson jälkeen yhden testausistunnon (~30 minuuttia) aikana.
Asentovakavuuspistemäärä (%) saatu VR-pohjaisesta staattisesta posturografiasta tasapainotehtävissä alhaisen, keskisuuren ja korkean äänenvoimakkuuden olosuhteissa. Pistemäärä heijastaa kokonaisasentovakavuutta painopisteen siirtymämittareihin perustuen.
Arvioitu jokaisen koejakson jälkeen yhden testausistunnon (~30 minuuttia) aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskinopeus mitattuna VR-pohjaisella posturografialla
Aikaikkuna: Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Keskus-painepisteen keinuamisen keskinopeus tallennettiin käyttäen VR-pohjaista staattista posturografiajärjestelmää matalan (40 dB), keskitason (70 dB) ja korkean (90 dB) kuulovahvuuden olosuhteissa tutkittaessa kuulon vaikutuksia dynaamisiin asennonsäätöihin.
Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Reaktioaika mitattuna VR-pohjaisella staattisella posturografialla
Aikaikkuna: Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Motorisen reaktion aika liikkeen aloittamiseen visuaalisiin kohteisiin tallennettiin VR-pohjaisella staattisella posturografiajärjestelmällä matalassa (40 dB), keskitasoisessa (70 dB) ja korkeassa (90 dB) kuulonvoimakkuustasossa määrittämään kuulonvoimakkuuden vaikutusta liikkeen aloittamiseen.
Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Päätepisteen poikkeama mitattuna VR-pohjaisella staattisella posturografialla
Aikaikkuna: Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Maksimaalista loppupisteen poikkeamaa visuaalisia kohteita kohti mitattiin VR-pohjaisella staattisella posturografijärjestelmällä matalalla (40 dB), keskitasoisella (70 dB) ja korkealla (90 dB) kuuloaistimusten intensiteetillä arvioidaessa, kuinka musiikillisen stimulaation intensiteetti vaikutti vapaaehtaisten asennonmuutosten tarkkuuteen.
Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Suuntakontrolli mitattuna VR-pohjaisella staattisella posturografialla
Aikaikkuna: Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).
Suuntakontrolliarvot, jotka kuvastavat liikkeen tehokkuutta visuaalisia kohteita kohti, tallennettiin VR-pohjaisella staattisella posturografijärjestelmällä matalan (40 dB), keskimääräisen (70 dB) ja korkean (90 dB) kuulonvoimakkuuden olosuhteissa tarkastellakseen, vaikuttaako äänen voimakkuus liikkeen tarkkuuteen ja asennon strategiaan.
Tallennettu välittömästi jokaisen testiolosuhteen jälkeen yhden istunnon sisällä (≈35 minuuttia osallistujaa kohden).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hanifi Korkmaz

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanifi Korkmaz, pHD, Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/95 (Muu tunniste: MTÜ Health Sciences Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta yksityisyyssäädösten ja instituutioiden tietosuojakäytäntöjen vuoksi. Tietoaineisto sisältää arkaluonteista henkilötietoa, joka on kerätty tietyllä eettisellä hyväksynnällä, joka rajoittuu tutkimusryhmään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aikuiset

Kliiniset tutkimukset Virtual Reality -pohjainen äänistimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa