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Efectividad y Seguridad del Líquido Oral Guilu Erxian en el Tratamiento de la Oligozoospermia y Astenozoospermia con Síndrome de Deficiencia de Esencia del Shen (Riñón)

24 de noviembre de 2025 actualizado por: DongE E Jiao Coporation Limited

Un Ensayo Clínico Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Fármaco Positivo sobre la Eficacia y Seguridad del Líquido Oral Guilu Erxian en el Tratamiento de la Oligozoospermia y Astenozoospermia con Síndrome de Deficiencia de Esencia de Shen (Riñón)

La función principal del líquido oral Guilu Erxian es calentar el shen (riñón) y reponer la esencia. Se utiliza para la deficiencia crónica de shen (riñón), debilidad de cintura y rodillas, espermatorrea e impotencia. El tratamiento de la deficiencia de la esencia renal y la astenozoospermia consiste en tonificar el shen (riñón) y reponer la esencia, nutrir el shen (riñón) y ayudar a la esencia. La idea de combinar la medicina tradicional china y la medicina occidental es mover el yang y calmar el yin, y la medicina tradicional china se centra principalmente en tonificar el shen (riñón) y reponer la esencia. Para proporcionar una mejor base para la medicación clínica y satisfacer las necesidades de tratamiento de la oligozoospermia y la astenozoospermia, este ensayo pretende evaluar la eficacia y seguridad del líquido oral Guilu Erxian en el tratamiento de la oligozoospermia y la astenozoospermia en sujetos con Síndrome de Deficiencia de la Esencia del Shen (Riñón).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

360

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Xi Yuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres casados de 22 a 40 años;
  2. Cumplir los criterios diagnósticos de infertilidad masculina;
  3. Cumplir los criterios diagnósticos de oligozoospermia leve y moderada, astenozoospermia y oligoastenozoospermia;
  4. Cumplir el estándar de diferenciación de síndromes de la MTC (Medicina Tradicional China) del síndrome de deficiencia de esencia de Shen (riñón);
  5. Firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  1. Infertilidad debido a anomalías cromosómicas (como heterotopía de Roche, microdeleción del cromosoma Y, etc.);
  2. Varicocele o criptorquidia;
  3. Enfermedades que afectan la calidad del semen como orquitis, epididimitis, infección por micoplasma y clamidia;
  4. Aneyaculación, eyaculación retrógrada y otras disfunciones sexuales;
  5. Disfunción hepática y renal grave (alanina aminotransferasa (ALT) > 1,5 × LSN, aspartato aminotransferasa (AST) > 1,5 × LSN, nitrógeno ureico en sangre (BUN) > 2 × LSN, Cr > 1 × LSN), enfermedad del sistema cardiovascular y cerebrovascular, enfermedad del sistema hematopoyético;
  6. Hipertensión (presión arterial sistólica > 160 mmHg y/o presión arterial diastólica > 100 mmHg) o diabetes (glucemia en ayunas > 7 mmol/L) con control farmacológico deficiente;
  7. Enfermedad mental grave, acompañada de trastorno mental o pérdida de capacidad de autocuidado;
  8. Personas alérgicas al fármaco de prueba;
  9. Personas con hábitos nocivos prolongados como fumar y beber, que puedan afectar la fertilidad, o aquellas que no puedan abstenerse de fumar y beber durante la prueba, los criterios específicos son los siguientes:

    ① Antecedentes de tabaquismo: Personas que han fumado más de 5 cigarrillos al día en los últimos 6 meses;

    ② Antecedentes de consumo de alcohol: en los últimos 6 meses, el consumo medio diario de alcohol superó los siguientes estándares: 570 ml de cerveza, 200 ml de vino o 60 ml de licor, cada uno conteniendo aproximadamente 20 g de alcohol;

  10. Personas que no han podido tomar el fármaco de prueba en el pasado o han tenido reacciones adversas intolerables;
  11. Personas que utilizaron fármacos para mejorar o afectar la concentración o motilidad de los espermatozoides 1 mes antes de la selección;
  12. Personas que han participado en otros ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  13. Según el criterio del investigador, existen otras personas que no son aptas para participar en este ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Líquido Oral Guilu Erxian
Simulador de Líquido Oral Guilu Erxian + Líquido Oral Wuzi Yanzong
Comparador activo: Líquido oral Wuzi Yanzong
Simulador de líquido oral Wuzi Yanzong+líquido oral Guilu Erxian

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número total de espermatozoides móviles anterógrados (TPMSC)
Periodo de tiempo: 4, 8, 12 semanas después del tratamiento médico
Número total de espermatozoides móviles anterógrados (TPMSC), el valor de cambio desde la línea de base
4, 8, 12 semanas después del tratamiento médico

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros rutinarios del semen: concentración de espermatozoides (SC), recuento total de espermatozoides (SPE-C), porcentaje de movimiento progresivo de espermatozoides (PR,%), vitalidad total de espermatozoides (PR+NP,%)
Periodo de tiempo: 4, 8, 12 semanas después del tratamiento médico
Parámetros rutinarios del semen: concentración espermática (SC), recuento total de espermatozoides (SPE-C), porcentaje de movimiento espermático progresivo (PR,%), vitalidad espermática total (PR+NP,%), cambios desde la línea base
4, 8, 12 semanas después del tratamiento médico
Puntuación del síndrome de MTC
Periodo de tiempo: 4, 8, 12 semanas después del tratamiento médico
Puntuación del síndrome MTC: el cambio desde el valor basal
4, 8, 12 semanas después del tratamiento médico
Tasa de embarazo de la pareja
Periodo de tiempo: 4, 8, 12, 24 semanas después del tratamiento médico
Tasa de embarazo de la pareja del sujeto
4, 8, 12, 24 semanas después del tratamiento médico
Hormonas endocrinas reproductivas masculinas: testosterona (T), hormona folículo estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), prolactina (PRL)
Periodo de tiempo: 12 semanas después del tratamiento médico
Hormonas endocrinas reproductivas masculinas: testosterona (T), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona luteinizante (LH), prolactina (PRL), el valor de cambio en comparación con la línea de base (cuando es condicional y necesario realizar pruebas de hormonas endocrinas reproductivas masculinas)
12 semanas después del tratamiento médico
Índice de fragmentación del ADN espermático, que se utiliza para el análisis de la integridad del ADN espermático
Periodo de tiempo: 12 semanas después del tratamiento médico
Índice de fragmentación del ADN espermático, que se utiliza para el análisis de la integridad del ADN espermático, el valor de cambio en comparación con el valor basal (cuando la detección de DFI es condicional y necesaria)
12 semanas después del tratamiento médico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

10 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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