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Estudio Comparativo de la Miotomía Endoscópica por Vía Oral (POEM) en Pacientes con Acalasia Sin Tratamiento Previo Versus Pacientes con Dilatación Neumática Previa

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Omar Zein Elabedeen Ahmed, Assiut University

Estudio Comparativo de la Miectomía Endoscópica Peroral (POEM) en Pacientes con Acalasia sin Tratamiento Previo Versus Pacientes con Dilatación Neumática Anterior

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia clínica, la seguridad y los resultados técnicos de la miotomía endoscópica por vía oral (POEM) en pacientes con acalasia sin tratamiento previo frente a pacientes con dilatación neumática previa.

  • Sujetos del estudio:

    1. Criterios de inclusión: Pacientes adultos diagnosticados con acalasia (clasificación de Chicago tipos I-III mediante manometría de alta resolución (HRM)).
    2. Criterios de exclusión:

      1. Niños menores de 18 años.
      2. Miotomía quirúrgica previa.
      3. Embarazo

        Grupos:

  • Grupo I (Grupo Naíf): Pacientes sometidos a POEM como terapia primaria.
  • Grupo II (Grupo con Dilatación Neumática Previa): Pacientes sometidos a POEM después de dilatación neumática fallida o recidivante.

Los datos analizados incluyeron lo siguiente:

  • Basal: información demográfica básica, puntuación de Eckardt, manometría (HRM), esofagograma con bario cronometrado e historial de dilatación neumática.
  • Parámetros perioperatorios (Duración de la enfermedad, Tiempo quirúrgico, Duración de la estancia hospitalaria, edema mucoso y lesiones mucosas).
  • Complicaciones intraoperatorias (perforación mucosa, sangrado en el espacio submucoso, neumoperitoneo, neumomediastino, neumotórax o miotomía incompleta) y postoperatorias (infecciones, fuga esofágica, enfisema subcutáneo, ERGE, esofagitis).
  • Evaluación de síntomas post procedimiento (puntuación de Eckardt) a los 1, 3 y 6 meses después del procedimiento.

Puntuación de Eckardt:

Es una puntuación de 12 puntos que es la siguiente:

0 1 2 3 Pérdida de peso reciente (kg) ninguna <5 kg 5-10 kg >10 kg Disfagia ninguna ocasional diaria cada comida Dolor torácico retroesternal ninguna ocasional diaria cada comida Regurgitación ninguna ocasional diaria cada comida

Una puntuación ≥3 sugiere acalasia activa.

Técnica POEM:

Brevemente, el procedimiento incluyó inyección submucosa en el punto de entrada en la posición de las 5-6 horas, incisión mucosa en la pared posterior aproximadamente 8-10 cm por encima de la unión esofagogástrica (EGJ), entrada al túnel limpiando fibras submucosas, y luego miotomía iniciando aproximadamente 2 cm por debajo de la incisión mucosa y extendiéndose 2-4 cm hacia el cardias. Posteriormente, la incisión mucosa se cerrará utilizando clips endoscópicos. En circunstancias especiales, cuando haya fibrosis o adherencias debido a PD previa, la miotomía se ubicará en un área de tejido normal (sin fibrosis) y se realizará una miotomía larga.

El éxito técnico se definió como la finalización exitosa de todo el procedimiento POEM. El éxito clínico se definió como una puntuación de Eckardt post-POEM de 3.

  • Medidas de resultado de la investigación:

    1. Principal:

      Éxito clínico a los 3 y 6 meses (puntuación de Eckardt ≤ 3)

    2. Secundarias:
  • Éxito técnico
  • Tiempo del procedimiento
  • Complicaciones intra y postoperatorias.

Gestión y análisis de datos:

Los datos se recopilarán primero en hojas y luego en una hoja maestra. Los datos de cada paciente serán codificados. Esto se hará utilizando SPSS. Los datos categóricos se presentaron como número y porcentaje. Los datos continuos se presentan como media y desviación estándar (DE) si se distribuyen normalmente o mediana y rango intercuartílico (IQR) si no se distribuyen normalmente. Se utilizarán otras pruebas según los resultados y las relaciones que se necesiten estudiar.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos diagnosticados con acalasia (tipos I-III de la clasificación de Chicago mediante manometría de alta resolución (HRM)).

Criterios de exclusión:

  • Niños menores de 18 años.
  • Miotomía quirúrgica previa.
  • Embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo I (Grupo naïve): Pacientes sometidos a POEM como terapia primaria.
Brevemente, el procedimiento incluyó inyección submucosa en el punto de entrada en la posición de las 5-6 en punto, e incisión mucosa en la pared posterior aproximadamente 8-10 cm por encima de la unión esofagogástrica (EGJ), entrada al túnel mediante la eliminación de fibras submucosas, y luego miotomía iniciando aproximadamente 2 cm por debajo de la incisión mucosa y extendiéndose 2-4 cm hacia el cardias. Posteriormente, la incisión mucosa se cerrará utilizando clips endoscópicos. En circunstancias especiales, cuando se presente fibrosis o adherencias debido a una PD previa, la miotomía se ubicará en un área de tejido normal (libre de fibrosis) y se realizará una miotomía larga.
Comparador activo: - Grupo II (Grupo de dilatación neumática previa): Pacientes sometidos a POEM tras el fracaso de la dilatación neumática
Brevemente, el procedimiento incluyó inyección submucosa en el punto de entrada en la posición de las 5-6 en punto, e incisión mucosa en la pared posterior aproximadamente 8-10 cm por encima de la unión esofagogástrica (EGJ), entrada al túnel mediante la eliminación de fibras submucosas, y luego miotomía iniciando aproximadamente 2 cm por debajo de la incisión mucosa y extendiéndose 2-4 cm hacia el cardias. Posteriormente, la incisión mucosa se cerrará utilizando clips endoscópicos. En circunstancias especiales, cuando se presente fibrosis o adherencias debido a una PD previa, la miotomía se ubicará en un área de tejido normal (libre de fibrosis) y se realizará una miotomía larga.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Éxito clínico a los 3 y 6 meses (puntuación Eckardt ≤ 3)
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
- Éxito técnico
Periodo de tiempo: 1 día (el día del procedimiento)
el procedimiento se realizará completamente o será necesario realizar una miotomía prematura o abortarlo debido a fibrosis o cualquier problema técnico
1 día (el día del procedimiento)
tiempo del procedimiento
Periodo de tiempo: 1 día (el día del procedimiento)
comparar el tiempo del procedimiento entre los 2 grupos
1 día (el día del procedimiento)
Complicaciones intraoperatorias y postoperatorias
Periodo de tiempo: hasta 6 meses después del procedimiento
definir las complicaciones intraoperatorias (neumoperitoneo, neumotórax, perforación de la mucosa o hemorragia) y las complicaciones postoperatorias (infecciones, fuga esofágica, enfisema subcutáneo, ERGE, esofagitis) y comparar estas complicaciones entre los 2 grupos.
hasta 6 meses después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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