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Un estudio clínico exploratorio que evalúa la seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-NK alogénicas para el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC)

21 de enero de 2026 actualizado por: XINGNIANZENG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Un estudio clínico exploratorio, abierto, de un solo brazo y en un solo centro para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-NK alogénicas en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)

Este estudio presenta un nuevo enfoque de tratamiento para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, una fase de la enfermedad que sigue siendo difícil de controlar con las terapias actuales. El cáncer de próstata es el segundo cáncer más común en hombres a nivel mundial, y muchos pacientes eventualmente progresan a una etapa avanzada y resistente al tratamiento a pesar de la terapia hormonal, los nuevos agentes hormonales o la quimioterapia. Los pacientes con enfermedad metastásica resistente a la castración a menudo enfrentan un pronóstico desfavorable, complicaciones como metástasis óseas y un impacto significativo en la calidad de vida, lo que subraya la necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento. Esta investigación se centra en una inmunoterapia innovadora que utiliza células CAR-NK anti-PSMA alogénicas, que son células asesinas naturales modificadas diseñadas para reconocer y eliminar con precisión las células de cáncer de próstata que expresan el antígeno de membrana específico de próstata. Las células CAR-NK combinan la capacidad natural de las células NK para eliminar tumores con un mejor direccionamiento y una reducción en la evasión inmune, ofreciendo una estrategia potencialmente más segura y eficaz. A través de este estudio clínico, se evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la terapia con células CAR-NK anti-PSMA, con el objetivo de aportar nueva evidencia y ampliar las posibilidades de tratamiento futuras para pacientes con cáncer de próstata avanzado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • 不限
      • Beijing, 不限, Porcelana, 100000
        • Reclutamiento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • sujun Han Han
          • Número de teléfono: 010-67781331
          • Correo electrónico: cancergcp@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años, varón;
  • Diagnóstico de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC) que cumpla los siguientes criterios: ① Nivel de testosterona sérica en nivel de castración: < 50 ng/dL o < 1,7 nmol/L; ② Cumplir cualquiera de las siguientes condiciones: a. Progresión del PSA: Tres aumentos consecutivos del PSA medidos con intervalos de al menos 1 semana, con dos aumentos ≥ 50% por encima del nadir del PSA, y un valor de PSA > 2 ng/mL; b. Progresión radiográfica: Dos o más lesiones nuevas detectadas en la gammagrafía ósea, o un aumento de las lesiones de tejidos blandos evaluadas según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST).
  • Supervivencia esperada ≥ 6 meses;
  • Estado funcional ECOG de 0-2;
  • Expresión positiva del antígeno específico de la membrana prostática (PSMA);
  • Participar voluntariamente, proporcionar consentimiento informado por escrito y poder cumplir con el seguimiento.

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento previo con otros productos de terapia celular además del producto en investigación, como células dendríticas (DC), células asesinas inducidas por citocinas (CIK), células T, células asesinas naturales (NK), inmunoterapia con células T de receptor de antígeno quimérico (CAR-T), etc.;
  • Antecedentes de otras neoplasias malignas en los 5 años anteriores al cribado (excepto carcinoma in situ completamente resuelto o neoplasias malignas consideradas por el investigador como de progresión lenta);
  • Función anormal de los órganos principales: a. Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) < 1,5 × 10⁹/L; Recuento de plaquetas (Plt) < 100 × 10⁹/L; Hemoglobina (Hb) < 9 g/dL; b. Función hepática: Alanina aminotransferasa (ALT) y Aspartato aminotransferasa (AST) ≥ 2,5 × el límite superior de lo normal (ULN) (o ≥ 5 × ULN para sujetos con metástasis hepáticas); c. Función renal: Creatinina sérica (Cr) ≥ 1,5 × ULN; d. Función de coagulación: Tiempo de protrombina (PT), Tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), Cociente Internacional Normalizado (INR) ≥ 1,5 × ULN;
  • Cualquier infección activa (viral, bacteriana, fúngica) tratada actualmente, o cualquier infección en las últimas 6 semanas que requiera antibióticos intravenosos durante 7 días o más, o cualquier infección activa que requiera antibióticos orales en la última semana;
  • Enfermedad autoinmune activa, o antecedentes de enfermedad autoinmune grave que requiera terapia inmunosupresora a largo plazo;
  • Participación en otro estudio de ensayo clínico en los últimos 3 meses;
  • Incapacidad para emplear medidas anticonceptivas eficaces;
  • Antecedentes de hipersensibilidad a fármacos macromoleculares biológicos;
  • Hepatitis B crónica activa no tratada, o portadores crónicos del virus de la hepatitis B con ADN del VHB ≥ 1000 copias/mL, o pacientes con hepatitis C activa;
  • Sujetos considerados por el investigador como no aptos para participar en este estudio por otras razones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Dirigido a células PSMA Car-NK

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: Línea de base a 1 año después de la infusión
Definido como >= signos/síntomas de grado 3, toxicidades de laboratorio y eventos clínicos) que están posiblemente, probablemente o definitivamente relacionados con el tratamiento del estudio
Línea de base a 1 año después de la infusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS) después de la infusión de células NK de automóvil NK anti-PSMA
Periodo de tiempo: Línea de base a 1 año después de la infusión
Tiempo de supervivencia de los pacientes
Línea de base a 1 año después de la infusión
El análisis farmacocinético de las células CAR-NK anti-PSMA
Periodo de tiempo: Día-2-Día-1、Día0、Día2、Día7、Día9、Día14、Día16、Día21、Día28、Día60 y Día90 post infusión
Cambios en el número de células CAR-NK anti-PSMA CD56+/CD3 en sangre periférica a lo largo del tiempo
Día-2-Día-1、Día0、Día2、Día7、Día9、Día14、Día16、Día21、Día28、Día60 y Día90 post infusión
El análisis farmacodinámico de las células NK CAR anti-PSMA
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la fecha de infusión、Día 0、Día 1、Día 2、Día 7、Día 8、Día 9、Día 14、Día 15、Día 16、Día 21、Día 28、Día 60、Día 90、Día 120、Día 180、Día 270 y Día 360
Cambios del antígeno prostático específico total (tPSA) y del antígeno prostático específico libre (fPSA) en sangre periférica
Línea de base hasta la fecha de infusión、Día 0、Día 1、Día 2、Día 7、Día 8、Día 9、Día 14、Día 15、Día 16、Día 21、Día 28、Día 60、Día 90、Día 120、Día 180、Día 270 y Día 360
La proporción de pacientes con una disminución en los niveles de PSA desde el inicio
Periodo de tiempo: Baseline a Día0、Día1、Día2、Día7、Día8、Día9、Día14、Día15、Día16、Día21、Día28、Día60、Día90、Día120、Día180、Día270 y Día360 post infusión
Tasa de respuesta del PSA
Baseline a Día0、Día1、Día2、Día7、Día8、Día9、Día14、Día15、Día16、Día21、Día28、Día60、Día90、Día120、Día180、Día270 y Día360 post infusión
Tiempo hasta la progresión clínica
Periodo de tiempo: Baseline al Día28、Día90、Día180、Día270 y Día360 post infusión
El tiempo desde el inicio hasta la aparición de niveles elevados de PSA o progresión en las imágenes.
Baseline al Día28、Día90、Día180、Día270 y Día360 post infusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

23 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25/216-0216

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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