- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07298239
Uno Studio Clinico Esplorativo per Valutare la Sicurezza e l'Efficacia della Terapia con Cellule CAR-NK Allogeniche per il Carcinoma Prostatico Metastatico Resistenti alla Castrazione (mCRPC)
21 gennaio 2026 aggiornato da: XINGNIANZENG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Uno studio clinico esplorativo, in aperto, a braccio singolo, monocentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule CAR-NK allogeniche nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)
Questo studio introduce un nuovo approccio terapeutico per il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, uno stadio della malattia che rimane difficile da gestire con le terapie attuali.
Il carcinoma prostatico è il secondo tumore più comune negli uomini a livello mondiale e molti pazienti progrediscono verso uno stadio avanzato e resistente al trattamento nonostante la terapia ormonale, i nuovi agenti ormonali o la chemioterapia.
I pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione spesso affrontano una prognosi sfavorevole, complicazioni come metastasi ossee e impatti significativi sulla qualità della vita, sottolineando l'urgente necessità di nuove opzioni terapeutiche.
Questa ricerca si concentra su un'immunoterapia innovativa che utilizza cellule CAR-NK anti-PSMA allogeniche, ovvero cellule natural killer ingegnerizzate progettate per riconoscere e uccidere in modo preciso le cellule tumorali prostatiche che esprimono l'antigene di membrana prostatico specifico.
Le cellule CAR-NK combinano la naturale capacità di uccidere i tumori delle cellule NK con un targeting potenziato e una ridotta evasione immunitaria, offrendo una strategia potenzialmente più sicura ed efficace.
Attraverso questo studio clinico, verranno valutati la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare della terapia con cellule CAR-NK anti-PSMA, con l'obiettivo di fornire nuove evidenze e ampliare le future possibilità di trattamento per i pazienti con carcinoma prostatico avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
15
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
不限
-
Beijing, 不限, Cina, 100000
- Reclutamento
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contatto:
- sujun Han Han
- Numero di telefono: 010-67781331
- Email: cancergcp@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni, sesso maschile;
- Diagnosi di carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che soddisfa i seguenti criteri: ① Livello sierico di testosterone a livello di castrazione: < 50 ng/dL o < 1,7 nmol/L; ② Soddisfacimento di una qualsiasi delle seguenti condizioni: a. Progressione del PSA: tre aumenti consecutivi del PSA misurati a intervalli di almeno 1 settimana, con due aumenti ≥ 50% al di sopra del nadir del PSA e un valore di PSA > 2 ng/mL; b. Progressione radiografica: due o più nuove lesioni rilevate alla scintigrafia ossea o un aumento delle lesioni dei tessuti molli valutato secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST).
- Sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi;
- Stato di performance ECOG 0-2;
- Espressione positiva dell'antigene prostatico specifico di membrana (PSMA);
- Partecipazione volontaria, fornitura del consenso informato scritto e capacità di rispettare il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente con altri prodotti di terapia cellulare oltre al prodotto in studio, come cellule dendritiche (DC), cellule killer indotte da citochine (CIK), cellule T, cellule natural killer (NK), immunoterapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR-T), ecc.;
- Storia di altre neoplasie maligne entro 5 anni prima dello screening (eccetto carcinoma in situ completamente risolto o neoplasie maligne considerate dallo sperimentatore a progressione lenta);
- Funzione anormale degli organi principali: a. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1,5 × 10⁹/L; Conta piastrinica (Plt) < 100 × 10⁹/L; Emoglobina (Hb) < 9 g/dL; b. Funzione epatica: Alanina aminotransferasi (ALT) e Aspartato aminotransferasi (AST) ≥ 2,5 × il limite superiore del normale (ULN) (o ≥ 5 × ULN per soggetti con metastasi epatiche); c. Funzione renale: Creatinina sierica (Cr) ≥ 1,5 × ULN; d. Funzione coagulativa: Tempo di protrombina (PT), Tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT), Rapporto internazionale normalizzato (INR) ≥ 1,5 × ULN;
- Qualsiasi infezione attiva (virale, batterica, fungina) attualmente trattata, o qualsiasi infezione nelle ultime 6 settimane che ha richiesto antibiotici per via endovenosa per 7 giorni o più, o qualsiasi infezione attiva che ha richiesto antibiotici per via orale nell'ultima settimana;
- Malattia autoimmune attiva, o storia di grave malattia autoimmune che richiede terapia immunosoppressiva a lungo termine;
- Partecipazione a un altro studio clinico entro 3 mesi;
- Incapacità di impiegare misure contraccettive efficaci;
- Storia di ipersensibilità a farmaci macromolecolari biologici;
- Epatite B cronica attiva non trattata, o portatori cronici del virus dell'epatite B con HBV DNA ≥ 1000 copie/mL, o pazienti con epatite C attiva;
- Soggetti ritenuti dallo sperimentatore non idonei a partecipare a questo studio per altri motivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
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Targeting per le cellule CAR-NK PSMA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Occorrenza di eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Dal basale a 1 anno dopo l'infusione
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Definito come>= Grado 3 segni/sintomi, tossicità di laboratorio ed eventi clinici) che sono possibilmente, probabili o sicuramente correlati al trattamento in studio
|
Dal basale a 1 anno dopo l'infusione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dopo infusione di cellule NK Anti-PSMA
Lasso di tempo: Basale a 1 anno dopo l'infusione
|
Tempo di sopravvivenza dei pazienti
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Basale a 1 anno dopo l'infusione
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L'analisi farmacocinetica delle cellule CAR-NK anti-PSMA
Lasso di tempo: Giorno -2, Giorno -1, Giorno 0, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 9, Giorno 14, Giorno 16, Giorno 21, Giorno 28, Giorno 60 e Giorno 90 post-infusione
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Variazioni nel numero di cellule CD56+/CD3 Anti-PSMA CAR-NK nel sangue periferico nel tempo
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Giorno -2, Giorno -1, Giorno 0, Giorno 2, Giorno 7, Giorno 9, Giorno 14, Giorno 16, Giorno 21, Giorno 28, Giorno 60 e Giorno 90 post-infusione
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L'analisi farmacodinamica delle cellule NK CAR Anti-PSMA
Lasso di tempo: Baseline alla data di infusione、Giorno0、Giorno1、Giorno2、Giorno7、Giorno8、Giorno9、Giorno14、Giorno15、Giorno16、Giorno21、Giorno28、Giorno60、Giorno90、Giorno120、Giorno180、Giorno270 e Giorno360
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Variazioni dell'antigene prostatico specifico totale (tPSA) e dell'antigene prostatico specifico libero (fPSA) nel sangue periferico
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Baseline alla data di infusione、Giorno0、Giorno1、Giorno2、Giorno7、Giorno8、Giorno9、Giorno14、Giorno15、Giorno16、Giorno21、Giorno28、Giorno60、Giorno90、Giorno120、Giorno180、Giorno270 e Giorno360
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La proporzione di pazienti con una diminuzione dei livelli di PSA rispetto al basale
Lasso di tempo: Baseline al Giorno0、Giorno1、Giorno2、Giorno7、Giorno8、Giorno9、Giorno14、Giorno15、Giorno16、Giorno21、Giorno28、Giorno60、Giorno90、Giorno120、Giorno180、Giorno270 e Giorno360 post infusione
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Tasso di risposta del PSA
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Baseline al Giorno0、Giorno1、Giorno2、Giorno7、Giorno8、Giorno9、Giorno14、Giorno15、Giorno16、Giorno21、Giorno28、Giorno60、Giorno90、Giorno120、Giorno180、Giorno270 e Giorno360 post infusione
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Tempo alla progressione clinica
Lasso di tempo: Baseline fino a Giorno 28、Giorno 90、Giorno 180、Giorno 270 e Giorno 360 post infusione
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Il tempo dalla baseline alla comparsa di livelli di PSA aumentati o progressione di imaging.
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Baseline fino a Giorno 28、Giorno 90、Giorno 180、Giorno 270 e Giorno 360 post infusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
23 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25/216-0216
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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