Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia de la Fibrina Rica en Plaquetas (FRP) en la Alteración Neurosensorial entre Pacientes con Fracturas del Cuerpo Mandibular (PRF NSD)

20 de diciembre de 2025 actualizado por: Muhammad umair shakir, University of Health Sciences Lahore

Eficacia de la Fibrina Rica en Plaquetas (PRF) en las Alteraciones Neurosensoriales entre Pacientes con Fracturas del Cuerpo Mandibular

Las fracturas del cuerpo mandibular frecuentemente resultan en lesiones del nervio alveolar inferior (IAN) y del nervio mentoniano, lo que finalmente conduce a parestesia del área del mentón y del labio inferior. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la aplicación de fibrina rica en plaquetas (PRF) al nervio mentoniano durante la reducción abierta y fijación interna (ORIF) en pacientes con trastorno neurosensorial (NSD) tras una fractura del cuerpo mandibular que involucra el foramen mentoniano. La aplicación de PRF al nervio mentoniano en fracturas del cuerpo mandibular no solo ayudará en la curación de tejidos duros y blandos, sino que también demostrará ser un cambio radical para una curación holística del paciente, en lugar de procedimientos quirúrgicos separados para la reparación nerviosa, como microcirugía, injertos, adhesivos tisulares, láser.

Hipótesis alternativa HA= La aplicación de PRF al nervio mentoniano durante la reducción abierta y fijación interna de fracturas del cuerpo mandibular que involucran el foramen mentoniano mejora significativamente la recuperación neurosensorial en comparación con los casos en los que no se aplica PRF.

Hipótesis nula HO= La aplicación de PRF al nervio mentoniano durante la reducción abierta y fijación interna de fracturas del cuerpo mandibular que involucran el foramen mentoniano no mejora significativamente la recuperación neurosensorial en comparación con los casos en los que no se aplica PRF.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los procedimientos quirúrgicos orales y maxilofaciales, como los tratamientos de traumatismos maxilofaciales, cirugías de la ATM, enucleación de quistes, resección de tumores y cirugías ortognáticas, pueden provocar lesiones nerviosas. La osteotomía sagital bilateral puede provocar daños en el nervio alveolar inferior. Las fracturas mandibulares pueden provocar daños en el nervio alveolar inferior/mental como resultado del traumatismo. La frecuencia de lesión temporal del nervio alveolar inferior es del 0,5-5%, mientras que la lesión permanente es <1% y puede provocar entumecimiento o parestesia en el área del labio inferior y la barbilla.

El uso de PRF puede proporcionar un efecto beneficioso debido a que contiene varios factores de crecimiento y puede mejorar la regeneración de fibroblastos del epineuro. El PRF tiene una mejor eficacia que el PRP y el suero salino normal (control) en la recuperación funcional del nervio (Khojasteh et al., 2016). El uso de la colocación de PRF en fracturas del cuerpo mandibular no solo ayudará en la curación de tejidos duros y blandos, sino que también demostrará ser un cambio de juego para una curación holística del paciente (Preponement et al., 2013) en lugar de procedimientos quirúrgicos separados para la reparación nerviosa, como microcirugía, injertos, adhesivos tisulares, láser.

Se han realizado estudios limitados sobre el papel del PRF en la alteración neurosensorial tras fracturas del cuerpo mandibular. El estudio más reciente fue realizado por Tabrizi et al. (2024), quienes estudiaron el papel del PRF en la recuperación neurosensorial tras fracturas del cuerpo mandibular. En este estudio, se colocó PRF en el nervio alveolar inferior entre los segmentos de fractura. Este estudio tuvo varias limitaciones, como un tamaño de muestra pequeño y no hubo aplicación directa de PRF al nervio mental, lo que puede ser un factor en la alteración neurosensorial. El tamaño de muestra real fue menor, es decir, 25 pacientes en comparación con su tamaño de muestra calculado, es decir, 30, porque 5 pacientes no regresaron para el seguimiento. Nuestro estudio proporcionará datos más significativos relacionados con la eficacia de la aplicación de PRF al nervio mental en pacientes con alteración neurosensorial tras fractura del cuerpo mandibular que involucra el foramen mental. La aplicación de PRF al nervio mental en fracturas del cuerpo mandibular no solo ayudará en la curación de tejidos duros y blandos, sino que también demostrará ser un cambio de juego para una curación holística del paciente en lugar de procedimientos quirúrgicos separados para la reparación nerviosa, como microcirugía, injertos, adhesivos tisulares, láser.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Umair Shakir, PGR MDS (OMFS)
  • Número de teléfono: +92 3127916610
  • Correo electrónico: umair446109@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54550
        • Allama Iqbal Medical College/ Jinnah Hospital Lahore
        • Contacto:
          • Dr Gulraiz Zulfiqar, FCPS (OMFS)
          • Número de teléfono: +92 321 4559970
          • Correo electrónico: gulraizoms@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Muhammad Umair Shakir, PGR MDS (OMFS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En este estudio se seleccionarán pacientes con alteración neurosensorial tras fractura del cuerpo mandibular que afecte al foramen mentoniano y con una puntuación de discriminación TPD preoperatoria de '0' o '1' (según la definición operativa). Se registrará la discriminación TPD: Preoperatoriamente Inmediatamente postoperatoriamente A los 6 meses

Edad 15-40 años, Ambos géneros ASA_1

Criterios de exclusión:

  • Fracturas mandibulares conminutas Casos previamente tratados de fracturas Pacientes con antecedentes de trastornos neurológicos Pacientes comórbidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Casos
El grupo en el que se colocará PRF sobre el nervio mentoniano durante la reducción abierta y la fijación interna de pacientes con fracturas del cuerpo mandibular que afecten al agujero mentoniano.
PRF es la segunda generación de concentrado autólogo de plaquetas que se obtiene de la propia sangre del paciente de manera sencilla y rentable. PRF está compuesto por tres especificaciones principales. Primero, la existencia de plaquetas y sus factores de crecimiento activos, es decir, factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), factor de crecimiento transformante (TGF), factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y factor de crecimiento epidérmico (EGF). Segundo, el papel de los leucocitos y las citoquinas, es decir, TNF alfa, IL-6 e IL-1β en la respuesta antiinflamatoria y la modulación inmunológica. Tercero, la malla de fibrina donde estas plaquetas, citoquinas y factores de crecimiento están incrustadas y posteriormente liberadas después de un breve período.
Otros nombres:
  • PPR
Sin intervención: Grupo de control
El grupo en el que no se colocará PRF sobre el nervio mentoniano durante la reducción abierta y fijación interna de pacientes con fracturas del cuerpo mandibular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recuperación Neurosensorial
Periodo de tiempo: En este estudio se seleccionarán pacientes con NSD tras fracturas del cuerpo mandibular que afecten al foramen mentoniano y con una puntuación de discriminación TPD preoperatoria de '0' o '1'. Se registrará la discriminación TPD: Preoperatoriamente, Inmediatamente después, y a los seis meses.

La alteración neurosensorial en pacientes tras fracturas del cuerpo mandibular que involucran el foramen mentoniano se evaluará utilizando la discriminación de dos puntos como variable principal. La DDP se registrará como la distancia mínima entre dos pinchazos que el paciente puede reconocer en el área del labio inferior y la barbilla. La DDP se realizará colocando un calibrador deslizante sobre la piel de la barbilla y la mucosa del labio inferior. El siguiente criterio de puntuación se ha utilizado en la literatura (khojasteh et al., 2016).

DDP >20mm = Puntuación 0 14-20mm = Puntuación 1 <14mm = Puntuación 2

En este estudio se seleccionarán pacientes con NSD tras fracturas del cuerpo mandibular que afecten al foramen mentoniano y con una puntuación de discriminación TPD preoperatoria de '0' o '1'. Se registrará la discriminación TPD: Preoperatoriamente, Inmediatamente después, y a los seis meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Dr Gulraiz Zulfiqar, FCPS(OMFS), Associate professor and Head of Department Oral & Maxillofacial Surgery, Allama Iqbal Medical College/ Jinnah Hospital Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ERB172/ 2 /10-10-2024/S1 ERB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir