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Sintilimab más biosimilar de bevacizumab como terapia neoadyuvante para carcinoma hepatocelular resecable

15 de enero de 2026 actualizado por: Zhongguo Zhou, Sun Yat-sen University

Sintilimab combinado con bevacizumab como terapia neoadyuvante para carcinoma hepatocelular resecable más allá de los criterios de Milán: un estudio prospectivo de fase II de un solo brazo

La resección quirúrgica es la modalidad terapéutica preferida para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) resecable. Sin embargo, la tasa de recurrencia del CHC sigue siendo de hasta el 70%. La terapia neoadyuvante para el CHC podría reducir potencialmente el riesgo de recurrencia postoperatoria y prolongar la supervivencia global. No obstante, hasta la fecha no existe un régimen de tratamiento neoadyuvante estándar para el CHC. En los últimos años, se ha demostrado que la terapia dirigida y la inmunoterapia mejoran el pronóstico de los pacientes con CHC avanzado. Un estudio previo (ORIENT-32) ha confirmado que, en comparación con sorafenib, la combinación de sintilimab con un biosimilar de bevacizumab puede retrasar la progresión tumoral, reducir el riesgo de muerte y exhibir un perfil de seguridad favorable en pacientes con CHC avanzado. Por lo tanto, llevamos a cabo un estudio prospectivo de fase II de un solo brazo para investigar la eficacia de sintilimab combinado con un biosimilar de bevacizumab como terapia neoadyuvante en pacientes con CHC resecable que supera los criterios de Milán.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

37

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz de dar consentimiento informado y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento aprobado;
  2. Edad ≥ 18 años;
  3. Diagnóstico clínico o confirmación patológica de carcinoma hepatocelular resecable que supere los criterios de Milán (CNLC Ib-IIa);
  4. Sin tratamiento anti-HCC previo;
  5. Clase A de Child-Pugh.
  6. Puntuación del estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-1.
  7. Tiempo de supervivencia esperado > 6 meses.
  8. Función suficiente de órganos y médula ósea.

Criterios de exclusión:

  1. Conocido como colangiocarcinoma (ICC) o carcinoma hepatocelular mixto, carcinoma hepatocelular sarcomatoide y carcinoma fibrolamelar hepático;
  2. Antecedentes de trasplante de órganos o encefalopatía hepática
  3. Líquido pleural, ascitis y derrame pericárdico con síntomas clínicos que requieran drenaje
  4. Antecedentes de sangrado por varices esofágicas o gástricas causado por hipertensión portal en los últimos 6 meses; Varices graves (Grado 3) documentadas identificadas por endoscopia dentro de los 3 meses previos a la inscripción; Evidencia de hipertensión portal y evaluada por el investigador como de alto riesgo de sangrado.
  5. Eventos tromboembólicos arteriales y venosos en los últimos 6 meses, incluyendo infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda o cualquier otro antecedente de tromboembolismo grave;
  6. Cualquier evento de sangrado potencialmente mortal ocurrido dentro de los últimos 3 meses;
  7. Tendencia grave al sangrado, coagulopatía o terapia trombolítica en curso.
  8. Requerimiento crónico de medicamentos que inhiben la función plaquetaria, como aspirina (>325 mg/día), dipiridamol o clopidogrel.
  9. Hipertensión no controlada, definida como presión arterial sistólica >140 mmHg o presión arterial diastólica >90 mmHg a pesar del manejo médico óptimo; antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva.
  10. Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (Clase Funcional II-IV de la Asociación del Corazón de Nueva York [NYHA]); arritmias sintomáticas o mal controladas; antecedentes de síndrome de QT largo congénito; o intervalo QT corregido (QTc) >500 ms en la evaluación (calculado usando la fórmula de Fridericia).
  11. Antecedentes de perforación y/o fístula gastrointestinal, obstrucción intestinal (incluyendo obstrucción incompleta que requiera nutrición parenteral), resección intestinal extensa (colectomía parcial o resección extensa del intestino delgado complicada con diarrea crónica), enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o diarrea crónica persistente dentro de los últimos 6 meses.
  12. Procedimiento quirúrgico mayor (craneotomía, toracotomía o laparotomía) dentro de las 4 semanas previas a la inscripción; presencia de heridas, úlceras o fracturas no curadas; o biopsia de tejido u otro procedimiento quirúrgico menor dentro de los 7 días previos a la inscripción, excluyendo cateterismo venoso para infusión intravenosa.
  13. Antecedentes pasados o actuales de enfermedades pulmonares incluyendo fibrosis pulmonar, neumonía intersticial, neumoconiosis, neumonía inducida por fármacos o deterioro grave de la función pulmonar.
  14. Infección activa aguda o crónica por hepatitis B o C, definida como: virus de la hepatitis B (VHB) ADN >2000 UI/mL o 10⁴ copias/mL; virus de la hepatitis C (VHC) ARN >10³ copias/mL; o positividad concurrente para antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) y anticuerpos anti-VHC.
  15. Tuberculosis (TB) activa; tratamiento anti-TB en curso; o tratamiento anti-TB completado dentro de 1 año antes del inicio del tratamiento del estudio.
  16. Infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) (positivo para anticuerpos VIH 1/2); infección por sífilis conocida.
  17. Infección grave activa o infección con control clínico deficiente.
  18. Enfermedad autoinmune activa que requiera terapia sistémica (p. ej., fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, corticosteroides o inmunosupresores) dentro de los 2 años previos a la inscripción. Se permite la terapia de sustitución (p. ej., hormona tiroidea, insulina o dosis fisiológicas de corticosteroides para insuficiencia suprarrenal o hipofisaria). Se excluye un historial de inmunodeficiencia primaria conocida. Los pacientes con anticuerpos autoinmunes positivos aislados deben ser evaluados por el investigador para confirmar la ausencia de enfermedad autoinmune subyacente.
  19. Uso de fármacos inmunosupresores dentro de las 4 semanas previas a la inscripción, excluyendo corticosteroides intranasales, inhalados u otros tópicos, o corticosteroides sistémicos a dosis fisiológicas (es decir, ≤10 mg/día de prednisona o equivalente). Se permite el uso temporal de corticosteroides para el manejo de disnea relacionada con asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otras afecciones.
  20. Administración de vacunas vivas atenuadas dentro de las 4 semanas previas a la inscripción o administración planificada de vacunas vivas atenuadas durante el período del estudio.
  21. Uso de agentes inmunomoduladores (incluyendo timosina, interferones o interleucinas) dentro de las 2 semanas previas a la inscripción, excluyendo la administración local para el control de derrame pleural o ascitis.
  22. Trastornos metabólicos no controlados/no corregibles, otras enfermedades no malignas de órganos/sistémicas o secuelas relacionadas con el cáncer que representen un alto riesgo médico y/o introduzcan incertidumbre en la evaluación de la supervivencia.
  23. Diagnóstico de otros tumores malignos dentro de los 5 años previos a la inscripción, excluyendo carcinoma de células basales de la piel tratado curativamente, carcinoma de células escamosas de la piel y/o carcinoma in situ resecado curativamente. Para tumores malignos diagnosticados más de 5 años antes de la administración del fármaco, se requiere confirmación patológica o citológica de lesiones recurrentes o metastásicas.
  24. Recepción previa de cualquier agente antiangiogénico, anticuerpos anti-PD-1, anticuerpos anti-PD-L1/L2, anticuerpos anti-CTLA-4 u otras inmunoterapias.
  25. Hipersensibilidad conocida a sintilimab, formulaciones de bevacizumab o sus excipientes; o antecedentes de reacciones de hipersensibilidad grave a otros anticuerpos monoclonales.
  26. Recepción de tratamiento en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas previas a la inscripción.
  27. Pacientes femeninas embarazadas o en período de lactancia.
  28. Otras enfermedades agudas o crónicas, trastornos psiquiátricos o hallazgos de laboratorio anormales que, en el juicio del investigador: aumenten el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración del fármaco del estudio; interfieran con la interpretación de los resultados del estudio; o hagan que el paciente no sea elegible para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: sintilimab combinado con biosimilar de bevacizumab
Fármaco: Sintilimab: 200 mg IV cada 3 semanas Día 1 (3 ciclos) Fármaco: Biosimilar de Bevacizumab: 15 mg/kg, IV, cada 3 semanas, Día 1 (2 ciclos)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como la proporción de pacientes que permanecen libres de cualquier recurrencia tumoral o muerte dentro de 1 año después de la resección hepática.
Hasta 2 años
Eventos Adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como la proporción de pacientes con EA evaluados según NCI CTCAE v5.0;
Hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como la proporción de pacientes que recibieron resección R0
Hasta 2 años
respuesta patológica completa
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definida como la proporción de pacientes que tuvieron respuesta patológica completa
Hasta 2 años
respuesta patológica mayor
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como la proporción de pacientes que presentaron respuesta patológica mayor
Hasta 2 años
Supervivencia global
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el intervalo desde la fecha de inscripción hasta la fecha de fallecimiento o hasta la fecha del último seguimiento (lo que ocurra primero)
Hasta 2 años
Supervivencia libre de recaída
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el tiempo transcurrido desde la fecha de la resección hepática hasta la fecha de recidiva o muerte (lo que ocurra primero)
Hasta 2 años
Tiempo hasta la recurrencia
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Definido como el tiempo transcurrido desde la fecha de la resección hepática hasta la fecha de la recurrencia del tumor
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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