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Sintilimab mais Bevacizumab Biossimilar como Terapia Neoadjuvante para Carcinoma Hepatocelular Ressecável

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Zhongguo Zhou, Sun Yat-sen University

Sintilimab Combinado com Bevacizumab como Terapia Neoadjuvante para Carcinoma Hepatocelular Ressecável Além dos Critérios de Milão: Um Estudo de Fase II Prospectivo de Braço Único

A ressecção cirúrgica é a modalidade terapêutica preferida para doentes com carcinoma hepatocelular (CHC) ressecável. No entanto, a taxa de recidiva do CHC permanece até 70%. A terapia neoadjuvante para CHC poderia potencialmente reduzir o risco de recidiva pós-operatória e prolongar a sobrevivência global. Contudo, até à data, não existe um regime de tratamento neoadjuvante padrão para o CHC. Nos últimos anos, a terapia dirigida e a imunoterapia demonstraram melhorar o prognóstico de doentes com CHC avançado. Um estudo anterior (ORIENT-32) confirmou que, comparado com sorafenib, a sintilimab combinada com biossimilar de bevacizumab pode atrasar a progressão tumoral, reduzir o risco de morte e exibir um perfil de segurança favorável em doentes com CHC avançado. Por conseguinte, conduzimos um estudo prospetivo, de fase II, de braço único, para investigar a eficácia da sintilimab combinada com um biossimilar de bevacizumab como terapia neoadjuvante em doentes com CHC ressecável que exceda os critérios de Milão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Recrutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Capaz de fornecer consentimento informado e disposto a assinar um formulário de consentimento aprovado;
  2. Idade ≥ 18 anos;
  3. Diagnosticado clinicamente ou confirmado patologicamente com carcinoma hepatocelular ressecável além dos critérios de Milão (CNLC Ib-IIa);
  4. Sem tratamento anti-HCC prévio;
  5. Classe A de Child-Pugh.
  6. Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) com pontuação de 0-1.
  7. Tempo de sobrevivência esperado > 6 meses.
  8. Função orgânica e da medula óssea suficientes.

Critérios de Exclusão:

  1. Conhecido como colangiocarcinoma (ICC) ou carcinoma hepatocelular misto, carcinoma hepatocelular sarcomatoide e carcinoma fibrolamelar hepático;
  2. Histórico de transplante de órgãos ou encefalopatia hepática
  3. Derrame pleural, ascite e derrame pericárdico com sintomas clínicos que necessitam de drenagem
  4. Histórico de hemorragia por varizes esofágicas ou gástricas causada por hipertensão portal nos últimos 6 meses; Varizes graves (Grau 3) documentadas identificadas por endoscopia dentro de 3 meses antes da inscrição; Evidência de hipertensão portal e avaliada pelo investigador como de alto risco de hemorragia.
  5. Eventos tromboembólicos arteriais e venosos nos últimos 6 meses, incluindo enfarte do miocárdio, angina instável, acidente vascular cerebral ou ataque isquémico transitório, embolia pulmonar, trombose venosa profunda ou qualquer outro histórico grave de tromboembolismo;
  6. Qualquer evento de hemorragia com risco de vida ocorrido nos últimos 3 meses;
  7. Tendência grave para hemorragia, coagulopatia ou terapia trombolítica em curso.
  8. Necessidade crónica de medicamentos que inibam a função plaquetária, como aspirina (>325 mg/dia), dipiridamol ou clopidogrel.
  9. Hipertensão não controlada, definida como pressão arterial sistólica >140 mmHg ou pressão arterial diastólica >90 mmHg apesar de tratamento médico otimizado; histórico de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva.
  10. Insuficiência cardíaca congestiva sintomática (Classe Funcional II-IV da New York Heart Association [NYHA]); arritmias sintomáticas ou mal controladas; histórico de síndrome do QT longo congénita; ou intervalo QT corrigido (QTc) >500 ms no rastreio (calculado usando a fórmula de Fridericia).
  11. Histórico de perfuração gastrointestinal e/ou fístula, obstrução intestinal (incluindo obstrução incompleta que requer nutrição parenteral), ressecção intestinal extensa (colectomia parcial ou ressecção extensa do intestino delgado complicada por diarreia crónica), doença de Crohn, colite ulcerosa ou diarreia crónica persistente nos últimos 6 meses.
  12. Procedimento cirúrgico maior (craniotomia, toracotomia ou laparotomia) dentro de 4 semanas antes da inscrição; presença de feridas, úlceras ou fraturas não cicatrizadas; ou biópsia de tecido ou outro procedimento cirúrgico menor dentro de 7 dias antes da inscrição, excluindo cateterismo venoso para infusão intravenosa.
  13. Histórico passado ou atual de doenças pulmonares, incluindo fibrose pulmonar, pneumonia intersticial, pneumoconiose, pneumonia induzida por medicamentos ou comprometimento grave da função pulmonar.
  14. Infeção ativa aguda ou crónica por hepatite B ou C, definida como: vírus da hepatite B (HBV) DNA >2000 UI/mL ou 10⁴ cópias/mL; vírus da hepatite C (HCV) RNA >10³ cópias/mL; ou positividade simultânea para antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) e anticorpos anti-HCV.
  15. Tuberculose (TB) ativa; tratamento anti-TB em curso; ou tratamento anti-TB concluído dentro de 1 ano antes do início do tratamento do estudo.
  16. Infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) (positivo para anticorpos VIH 1/2); infeção por sífilis conhecida.
  17. Infeção ativa grave ou infeção com controlo clínico deficiente.
  18. Doença autoimune ativa que requer terapia sistémica (por exemplo, fármacos antirreumáticos modificadores da doença, corticosteroides ou imunossupressores) dentro de 2 anos antes da inscrição. A terapia de substituição (por exemplo, hormona tiroideia, insulina ou doses fisiológicas de corticosteroides para insuficiência adrenal ou pituitária) é permitida. Um histórico de imunodeficiência primária conhecida é excluído. Pacientes com anticorpos autoimunes positivos isolados devem ser avaliados pelo investigador para confirmar a ausência de doença autoimune subjacente.
  19. Uso de fármacos imunossupressores dentro de 4 semanas antes da inscrição, excluindo corticosteroides intranasais, inalados ou outros tópicos, ou corticosteroides sistémicos em doses fisiológicas (ou seja, ≤10 mg/dia de prednisona ou equivalente). O uso temporário de corticosteroides para o controlo da dispneia relacionada com asma, doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) ou outras condições é permitido.
  20. Administração de vacinas vivas atenuadas dentro de 4 semanas antes da inscrição ou administração planeada de vacinas vivas atenuadas durante o período do estudo.
  21. Uso de agentes imunomoduladores (incluindo timosina, interferões ou interleucinas) dentro de 2 semanas antes da inscrição, excluindo administração local para o controlo de derrame pleural ou ascite.
  22. Distúrbios metabólicos não controlados/incorrigíveis, outras doenças não malignas de órgãos/sistémicas ou sequelas relacionadas com cancro que representem um alto risco médico e/ou introduzam incerteza na avaliação da sobrevivência.
  23. Diagnóstico de outros tumores malignos dentro de 5 anos antes da inscrição, excluindo carcinoma basocelular da pele tratado curativamente, carcinoma de células escamosas da pele e/ou carcinoma in situ ressecado curativamente. Para tumores malignos diagnosticados há mais de 5 anos antes da administração do fármaco, é necessária confirmação patológica ou citológica de lesões recorrentes ou metastáticas.
  24. Recebimento prévio de quaisquer agentes antiangiogénicos, anticorpos anti-PD-1, anticorpos anti-PD-L1/L2, anticorpos anti-CTLA-4 ou outras imunoterapias.
  25. Hipersensibilidade conhecida ao sintilimabe, formulações de bevacizumab ou aos seus excipientes; ou histórico de reações graves de hipersensibilidade a outros anticorpos monoclonais.
  26. Recebimento de tratamento em outros ensaios clínicos dentro de 4 semanas antes da inscrição.
  27. Pacientes do sexo feminino grávidas ou a amamentar.
  28. Outras doenças agudas ou crónicas, distúrbios psiquiátricos ou achados laboratoriais anormais que, na opinião do investigador: aumentem o risco associado à participação no estudo ou à administração do fármaco do estudo; interfiram com a interpretação dos resultados do estudo; ou tornem o paciente inelegível para a participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: sintilimab combinado com bevacizumab biossimilar
Fármaco: Sintilimab: 200mg IV Q3W D1 (3 ciclos) Fármaco: Biosimilar de Bevacizumab: 15mg/kg, IV, Q3W, D1 (2 ciclos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de sobrevivência livre de recorrência a 1 ano
Prazo: Até 2 anos
Definida como a proporção de pacientes que permanecem livres de qualquer recorrência tumoral ou morte dentro de 1 ano após a ressecção hepática.
Até 2 anos
Eventos Adversos (EA)
Prazo: Até 2 anos
Definido como a proporção de doentes com EAs avaliados pelo NCI CTCAE v5.0;
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de ressecção R0
Prazo: Até 2 anos
Definida como a proporção de doentes que receberam ressecção R0
Até 2 anos
resposta patológica completa
Prazo: Até 2 anos
Definida como a proporção de doentes que apresentaram resposta patológica completa
Até 2 anos
resposta patológica maior
Prazo: Até 2 anos
Definida como a proporção de doentes que apresentaram resposta patológica maior
Até 2 anos
Sobrevivência global
Prazo: Até 2 anos
Definido como o intervalo desde a data de inscrição até à data de morte ou até à data do último seguimento (o que ocorrer primeiro)
Até 2 anos
Sobrevivência livre de recorrência
Prazo: Até 2 anos
Definido como o tempo desde a data da ressecção hepática até à data de recidiva ou morte (o que ocorrer primeiro)
Até 2 anos
Tempo até recorrência
Prazo: Até 2 anos
Definido como o tempo desde a data da ressecção hepática até à data da recorrência tumoral
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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