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Movilización de Emociones y Empatía Durante la Formación en Comunicación para Estudiantes de Enfermería (AEI-Sim)

16 de enero de 2026 actualizado por: University of Padova

Evaluación de la Implicación Emocional y Empática Durante la Formación en Comunicación Basada en Simulación en Estudiantes de Enfermería

La comunicación efectiva en el ámbito sanitario es vital para la satisfacción, seguridad, resultados del paciente y la práctica ética, apoyando la toma de decisiones compartida y el consentimiento informado. La formación basada en simulación se utiliza ampliamente para fortalecer las habilidades de comunicación y fomentar la empatía a través de experiencias emocionalmente atractivas.

Este es un estudio piloto que tiene como objetivo (1) evaluar los cambios en el estado emocional y la empatía en estudiantes de enfermería después de un taller basado en simulación (TBS) sobre la comunicación de malas noticias, y (2) evaluar la sensibilidad de las escalas estandarizadas para detectar estos cambios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio observacional longitudinal, estudiantes de enfermería de cuarto año (Pontificia Universidad Católica Argentina, Buenos Aires) asistieron a un taller de seis horas dividido en tres sesiones, incorporado en el plan de estudios. En la Sesión 1, los estudiantes discutieron el protocolo SPIKE para la comunicación de malas noticias y un caso clínico, completando una línea base de la Escala de Afecto Positivo y Negativo (PANAS). En la Sesión 2, los estudiantes realizaron juegos de roles con pacientes simulados (PS), inmediatamente después de lo cual registraron sus reflexiones emocionales (RE), completando la Escala de Empatía de Jefferson para Profesionales de la Salud (JSE-HP), la Escala de Percepción de la Empatía del Médico por parte del Paciente de Jefferson (JSPPPE) adaptada para la comunicación en enfermería y repitieron el PANAS; los instructores y los PS también completaron la JSPPPE. En la Sesión 3, los estudiantes participaron en una sesión de debriefing y repitieron las RE, la JSE-HP y la JSPPPE.

PANAS es una escala de estado de ánimo con 20 ítems, 10 positivos (AP) y 10 negativos (AN). Un AP alto significa "entusiasta y motivado"; un AP bajo significa "letárgico y triste". Un AN alto significa "enfadado y disgustado"; un AN bajo significa "tranquilo y sereno". JSE-HP es una escala de empatía de 20 ítems para entornos sanitarios. Mide la capacidad de un profesional de la salud para comprender y comunicar la perspectiva del paciente. La escala Likert de 7 puntos va de 20 a 140.

JSPPE es una escala de empatía de 5 ítems completada por el paciente para evaluar a los profesionales de la salud. Utiliza una escala Likert del 1 al 7 para evaluar la comprensión, la preocupación y la toma de perspectiva. Puntuación máxima: 35 puntos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

9

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Buenos Aires, Argentina
        • Pontifical Catholic University of Argentina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de enfermería de cuarto año que realizaron un taller basado en simulación como parte de su plan de estudios de formación en comunicación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de enfermería del 4º año

Criterios de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de emociones después del taller basado en simulación sobre comunicación de malas noticias
Periodo de tiempo: La puntuación PANAS se completó después de las sesiones 1 (línea base, día 0), 2 (simulación, 1 semana después del día 0) y 3 (debriefing, 2 semanas después del día 0). Día de línea base: 1 de agosto de 2025. Sesión 2: 8 de agosto de 2025. Sesión 3: 15 de agosto de 2025.
Los cuestionarios del PANAS fueron completados por los participantes.
La puntuación PANAS se completó después de las sesiones 1 (línea base, día 0), 2 (simulación, 1 semana después del día 0) y 3 (debriefing, 2 semanas después del día 0). Día de línea base: 1 de agosto de 2025. Sesión 2: 8 de agosto de 2025. Sesión 3: 15 de agosto de 2025.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de empatía durante un taller basado en simulación sobre comunicación de malas noticias medidos por la Escala de Empatía de Jefferson.
Periodo de tiempo: Los estudiantes completaron el cuestionario JSE después de las sesiones dos y tres del taller basado en simulación de tres etapas sobre cómo comunicar malas noticias. La sesión dos tuvo lugar el 8 de agosto de 2025, y la sesión tres tuvo lugar el 15 de agosto de 2025.
Los participantes registraron sus cambios completando la versión para profesiones sanitarias de la Escala de Empatía de Jefferson (JSE), que se adaptó para la comunicación en enfermería.
Los estudiantes completaron el cuestionario JSE después de las sesiones dos y tres del taller basado en simulación de tres etapas sobre cómo comunicar malas noticias. La sesión dos tuvo lugar el 8 de agosto de 2025, y la sesión tres tuvo lugar el 15 de agosto de 2025.
Cambios en la empatía percibida después de participar en un taller basado en simulación sobre la comunicación de malas noticias medidos mediante la Escala Jefferson de Percepciones del Paciente sobre la Empatía del Médico
Periodo de tiempo: Complete el JSPPPE después de las sesiones dos y tres, o los días de simulación y análisis (8 y 15 de agosto de 2025), del taller basado en simulación de tres etapas sobre la comunicación de malas noticias.
La empatía autopercibida se puntuó durante la comunicación de malas noticias utilizando la Escala Jefferson de Percepciones del Paciente sobre la Empatía del Médico (JSPPPE).
Complete el JSPPPE después de las sesiones dos y tres, o los días de simulación y análisis (8 y 15 de agosto de 2025), del taller basado en simulación de tres etapas sobre la comunicación de malas noticias.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en las emociones autopercibidas durante la ejecución del taller basado en simulación sobre la comunicación de malas noticias
Periodo de tiempo: Los registros se tomaron después de la Sesión 2 (Día de Simulación, 8 de agosto de 2025) y la Sesión 3 (Día de Debriefing, 15 de agosto de 2025).
Los participantes registraron sus emociones autopercibidas (reflexiones emocionales) escribiendo sobre sus sentimientos, emociones y sensaciones en un diario.
Los registros se tomaron después de la Sesión 2 (Día de Simulación, 8 de agosto de 2025) y la Sesión 3 (Día de Debriefing, 15 de agosto de 2025).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Matteo Martinato, PhD, University of Padova

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AEI-Sim-2025-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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