- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07356830
Efectos de la Terapia Artística Escalonada Dirigida por Enfermeras en la Angustia Psicológica y los Resultados del Embarazo en la HAI: ECA
Efecto de la Terapia Musical sobre el Estado Psicológico y el Resultado del Embarazo en Pacientes con Inseminación Artificial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Porcelana, 322000
- The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:①Edad entre 20 y 40 años, consciente, con capacidad normal de expresión y comprensión del lenguaje;②Exclusión de enfermedades mentales y enfermedades graves de órganos vitales, participación voluntaria en la encuesta. ③ Pacientes que cumplían los criterios diagnósticos de la OMS para infertilidad: aquellos que mantenían una vida sexual normal después del matrimonio sin anticoncepción durante 1 año o más.
Criterios de exclusión:①Aquellos que no podían cooperar con la escala debido a sordera, mudez, afasia y alteración de la consciencia;② pacientes con trastornos mentales y enfermedades graves de órganos importantes.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental : sobre la base del grupo de control con musicoterapia.
en base al grupo de control con musicoterapia.
|
Grupo experimental: sobre la base del grupo de control con terapia musical.
|
|
Sin intervención: El grupo de control recibió cuidados de enfermería rutinarios
En el grupo de control, se complementó la atención psicológica en el proceso de diagnóstico y tratamiento rutinario.
Los principales contenidos son los siguientes: Al inicio de la fecha de registro de la inseminación artificial del esposo, las enfermeras comprendieron cuidadosamente la situación básica de las pacientes, incluyendo el entorno de vida y el nivel educativo, y brindaron a las pacientes asesoramiento psicológico y cuidados.
Al mismo tiempo, llevaron a cabo propaganda y educación para las pacientes, explicaron el proceso de tratamiento y el principio de la inseminación artificial, disiparon el miedo causado por la falta de comprensión de las pacientes sobre la tecnología de tratamiento, eliminaron la ansiedad, la depresión y otras emociones negativas de las pacientes, permitieron que las pacientes aliviaran su carga psicológica lo antes posible, se familiarizaran con el entorno de diagnóstico y tratamiento, y mejoraron la confianza de las pacientes mediante la introducción de casos exitosos.
Promover su tratamiento activo hasta el final de toda la inseminación artificial del esposo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: El embarazo se comprobó 14 días después del final de la inseminación artificial.
|
El embarazo se verificó 14 días después del final de la inseminación artificial.
|
El embarazo se comprobó 14 días después del final de la inseminación artificial.
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KY-2025-193
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre musicoterapia
-
Niran ÇobanReclutamientoHernia de disco lumbar | Cirugía | Papel de la enfermeraTurquía (Türkiye)
-
Hediye KarakoçTerminadoEstrés | Ansiedad maternaTurquía (Türkiye)
-
Fondation Oeuvre de la Croix Saint-SimonRetirado
-
Eskisehir Osmangazi UniversityEskisehir Osmangazi University Training and Research HospitalTerminadoEl manejo del dolor | Recuperación de ovocitos | Manejo de la ansiedadPavo
-
NeuroTronik Inc.DesconocidoInsuficiencia cardiaca | Insuficiencia cardíaca agudaParaguay
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoDolor | Dolor Postoperatorio | Ansiedad | Cirugía Torácica | Dolor, Pecho | Ansiedad Postoperatoria
-
University of Roma La SapienzaTerminadoImplante dental fallido | Mucositis BucalItalia
-
NeuroTronik Inc.DesconocidoTerapia de estimulación autónoma del gasto cardíaco para la insuficiencia cardíaca aguda (COAST-AHF)Insuficiencia cardíaca agudaPanamá
-
NSCB Medical CollegeTerminadoNormal Sano Término Apropiado para la fecha Recién nacidoIndia
-
University of MiamiSociety of Critical Care MedicineTerminadoEnfermedad crítica | Síndrome de Unidad de Cuidados IntensivosEstados Unidos