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Efectos de la Terapia Artística Escalonada Dirigida por Enfermeras en la Angustia Psicológica y los Resultados del Embarazo en la HAI: ECA

Efecto de la Terapia Musical sobre el Estado Psicológico y el Resultado del Embarazo en Pacientes con Inseminación Artificial

La musicoterapia es una terapia integral que integra musicología, psicología y medicina. Es una aplicación y desarrollo fuera del campo de la apreciación artística tradicional y la estética. Los estudios clínicos han demostrado que la musicoterapia puede mejorar la sensación de tensión del paciente, aliviar la ansiedad y tiene un cierto efecto de analgesia auxiliar. Al mismo tiempo, la musicoterapia es fácil de operar, económica y factible, no invasiva y segura, y mejora la salud física y mental. La musicoterapia puede funcionar a través de la actividad cruzada multisistémica del hipotálamo-hipófisis, despertar los pensamientos placenteros y las experiencias emocionales del paciente, y tiene la función de regular la psicología y la fisiología. Muchos estudios nacionales e internacionales han demostrado que la mayoría de los pacientes con infertilidad tienen emociones negativas, como ansiedad y depresión. Para las mujeres chinas, afectadas por la cultura tradicional de "no hay descendencia, no hay piedad filial", los pacientes están bajo mayor presión reproductiva. Muchos estudios han confirmado que el estrés psicológico puede afectar la función del eje hipotálamo-hipófisis-ovario, inhibir la secreción de gonadotropinas por la hipófisis, interferir con el crecimiento folicular, afectar el potencial de desarrollo de los ovocitos y embriones, y así afectar la función reproductiva. El estrés psicológico también puede interferir con la implantación del embrión al inhibir la receptividad endometrial. La ansiedad puede promover la excitación del nervio simpático, liberar más catecolaminas, obstaculizar el crecimiento de los folículos en el ovario y la secreción de la hormona luteinizante, y afectar el efecto clínico de la superovulación. La disminución de la secreción de estrógeno y progesterona afecta el número y la calidad de los folículos y el desarrollo del endometrio, reduciendo así la tasa de embarazo. La depresión a largo plazo también puede poner en peligro la salud física, destruir los resultados del embarazo y provocar aborto espontáneo. Con el desarrollo de la medicina, el modelo médico 'biológico-psicológico-social' ha recibido cada vez más atención, y los factores psicológicos en el tratamiento de la infertilidad también han atraído cada vez más atención. Aunque el mecanismo de la musicoterapia aún no está claro, los estudios han demostrado que puede inhibir la secreción de hormonas endógenas como la adrenalina.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

254

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Porcelana, 322000
        • The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:①Edad entre 20 y 40 años, consciente, con capacidad normal de expresión y comprensión del lenguaje;②Exclusión de enfermedades mentales y enfermedades graves de órganos vitales, participación voluntaria en la encuesta. ③ Pacientes que cumplían los criterios diagnósticos de la OMS para infertilidad: aquellos que mantenían una vida sexual normal después del matrimonio sin anticoncepción durante 1 año o más.

Criterios de exclusión:①Aquellos que no podían cooperar con la escala debido a sordera, mudez, afasia y alteración de la consciencia;② pacientes con trastornos mentales y enfermedades graves de órganos importantes.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental : sobre la base del grupo de control con musicoterapia.
en base al grupo de control con musicoterapia.
Grupo experimental: sobre la base del grupo de control con terapia musical.
Sin intervención: El grupo de control recibió cuidados de enfermería rutinarios
En el grupo de control, se complementó la atención psicológica en el proceso de diagnóstico y tratamiento rutinario. Los principales contenidos son los siguientes: Al inicio de la fecha de registro de la inseminación artificial del esposo, las enfermeras comprendieron cuidadosamente la situación básica de las pacientes, incluyendo el entorno de vida y el nivel educativo, y brindaron a las pacientes asesoramiento psicológico y cuidados. Al mismo tiempo, llevaron a cabo propaganda y educación para las pacientes, explicaron el proceso de tratamiento y el principio de la inseminación artificial, disiparon el miedo causado por la falta de comprensión de las pacientes sobre la tecnología de tratamiento, eliminaron la ansiedad, la depresión y otras emociones negativas de las pacientes, permitieron que las pacientes aliviaran su carga psicológica lo antes posible, se familiarizaran con el entorno de diagnóstico y tratamiento, y mejoraron la confianza de las pacientes mediante la introducción de casos exitosos. Promover su tratamiento activo hasta el final de toda la inseminación artificial del esposo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: El embarazo se comprobó 14 días después del final de la inseminación artificial.
El embarazo se verificó 14 días después del final de la inseminación artificial.
El embarazo se comprobó 14 días después del final de la inseminación artificial.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre musicoterapia

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