- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07356830
Effetti della Terapia Artistica Fasi-Guidata da Infermieri sul Distress Psicologico e sugli Esiti della Gravidanza in AIH: RCT
Effetto della Musicoterapia sullo Stato Psicologico e sull'Esito della Gravidanza nelle Pazienti Sottoposte a Inseminazione Artificiale
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Cina, 322000
- The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:①età compresa tra 20 e 40 anni, cosciente, con normale capacità di espressione linguistica e di comprensione;②Esclusione di malattie mentali e gravi malattie degli organi vitali, partecipazione volontaria all'indagine. ③ Pazienti che soddisfacevano i criteri diagnostici dell'OMS per l'infertilità: coloro che avevano una vita sessuale normale dopo il matrimonio senza contraccezione per 1 anno o più.
Criteri di esclusione:①Coloro che non potevano collaborare con la scala a causa di sordità, mutismo, afasia e disturbi della coscienza;② pazienti con disturbi mentali e gravi malattie degli organi importanti.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale: sulla base del gruppo di controllo con musicoterapia.
sulla base del gruppo di controllo con musicoterapia.
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Gruppo sperimentale: sulla base del gruppo di controllo con musicoterapia.
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Nessun intervento: Il gruppo di controllo ha ricevuto cure infermieristiche di routine
Nel gruppo di controllo, è stata integrata l'assistenza psicologica durante il processo di diagnosi e trattamento di routine.
I contenuti principali sono i seguenti: All'inizio della data di registrazione dell'inseminazione artificiale del marito, le infermiere hanno compreso attentamente la situazione di base dei pazienti, incluso l'ambiente di vita e il background educativo, e hanno fornito ai pazienti consulenza psicologica e assistenza. Allo stesso tempo, hanno svolto attività di propaganda ed educazione per i pazienti, spiegando il processo di trattamento e il principio dell'inseminazione artificiale, dissipando la paura causata dalla mancanza di comprensione della tecnologia di trattamento da parte dei pazienti, eliminando l'ansia, la depressione e altre emozioni negative dei pazienti, permettendo ai pazienti di scaricare il loro fardello psicologico il prima possibile, familiarizzando con l'ambiente di diagnosi e trattamento e migliorando l'autostima dei pazienti introducendo casi di successo. Promuovere il loro trattamento attivo fino alla fine dell'intera inseminazione artificiale del marito. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di gravidanza
Lasso di tempo: La gravidanza è stata verificata 14 giorni dopo la fine dell'inseminazione artificiale.
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La gravidanza è stata verificata 14 giorni dopo la fine dell'inseminazione artificiale.
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La gravidanza è stata verificata 14 giorni dopo la fine dell'inseminazione artificiale.
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY-2025-193
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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