- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07356830
Pflegepersonal-geführte gestufte Kunsttherapie-Effekte auf psychische Belastung und Schwangerschaftsergebnisse bei AIH: RCT
Auswirkung von Musiktherapie auf den psychologischen Zustand und den Schwangerschaftsausgang von Patientinnen mit künstlicher Befruchtung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:① Alter 20-40 Jahre, bei Bewusstsein, mit normaler Sprachausdrucksfähigkeit und Verständnisfähigkeit;② Ausschluss von psychischen Erkrankungen und schweren Erkrankungen lebenswichtiger Organe, freiwillige Teilnahme an der Umfrage. ③ Patienten, die die WHO-Diagnosekriterien für Unfruchtbarkeit erfüllten: solche, die nach der Ehe ohne Verhütung 1 Jahr oder länger ein normales Sexualleben hatten.
Ausschlusskriterien:① Personen, die aufgrund von Taubheit, Stummheit, Aphasie und Bewusstseinsstörungen nicht mit der Skala zusammenarbeiten konnten; ② Patienten mit psychischen Störungen und schweren Erkrankungen wichtiger Organe.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental group : on the basis of the control group with music therapy.
auf der Grundlage der Kontrollgruppe mit Musiktherapie.
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Experimentalgruppe: Auf Basis der Kontrollgruppe mit Musiktherapie.
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Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe erhielt routinemäßige Pflege
In der Kontrollgruppe wurde im Rahmen der routinemäßigen Diagnostik und Behandlung eine psychologische Pflege ergänzt.
Die Hauptinhalte sind wie folgt: Zu Beginn des Anmeldedatums für die künstliche Befruchtung des Ehemannes verstanden die Pflegekräfte die grundlegende Situation der Patienten sorgfältig, einschließlich der Lebensumgebung und des Bildungshintergrunds, und boten den Patienten psychologische Beratung und Fürsorge.
Gleichzeitig führten sie Aufklärung und Schulung für die Patienten durch, erklärten den Behandlungsprozess und das Prinzip der künstlichen Befruchtung, zerstreuten die Ängste, die durch das mangelnde Verständnis der Patienten für die Behandlungstechnologie verursacht wurden, beseitigten negative Emotionen der Patienten wie Angst und Depression, ließen die Patienten ihre psychische Belastung so schnell wie möglich ablegen, machten sie mit dem Diagnose- und Behandlungsumfeld vertraut und stärkten das Selbstvertrauen der Patienten durch die Vorstellung erfolgreicher Fälle.
Förderten ihre aktive Behandlung bis zum Ende der gesamten künstlichen Befruchtung des Ehemannes.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: Die Schwangerschaft wurde 14 Tage nach dem Ende der künstlichen Befruchtung überprüft.
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Die Trächtigkeit wurde 14 Tage nach dem Ende der künstlichen Befruchtung überprüft.
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Die Schwangerschaft wurde 14 Tage nach dem Ende der künstlichen Befruchtung überprüft.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KY-2025-193
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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