간호사 주도 단계별 미술치료가 AIH 환자의 심리적 고통과 임신 결과에 미치는 효과: 무작위 대조 시험
2026년 3월 18일 업데이트: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
인공 수정 환자의 심리 상태와 임신 결과에 대한 음악 치료의 효과
음악 치료는 음악학, 심리학 및 의학을 통합한 포괄적인 치료법입니다.
이는 전통적인 예술 감상 및 미학 분야를 벗어난 응용 및 발전입니다.
임상 연구에 따르면 음악 치료는 환자의 긴장감을 개선하고 불안을 완화하며 일정한 보조 진통 효과가 있습니다.
동시에 음악 치료는 조작이 쉽고 경제적이며 실행 가능하며 비침습적이고 안전하며 신체적 및 정신적 건강을 개선합니다.
음악 치료는 시상하부-뇌하수체 및 기타 다중 시스템 교차 활동을 통해 작동하여 환자의 즐거운 생각과 감정적 경험을 불러일으키며 심리적 및 생리적 조절 기능을 가지고 있습니다.
국내외 많은 연구에서 대부분의 불임 환자는 불안과 우울증과 같은 부정적인 감정을 가지고 있음을 보여주었습니다. 중국 여성의 경우 "불효에는 세 가지가 있으며 후손이 없는 것이 가장 크다"는 전통 문화의 영향을 받아 환자들은 더 큰 생식 압력을 받고 있습니다.
많은 연구에서 심리적 스트레스가 시상하부-뇌하수체-난소 축의 기능에 영향을 미치고 뇌하수체의 성선 자극 호르몬 분비를 억제하며 난포 성장을 방해하고 난자 및 배아의 발달 잠재력에 영향을 미쳐 생식 기능에 영향을 줄 수 있음을 확인했습니다.
심리적 스트레스는 또한 자궁 내막 수용성을 억제하여 배아 착상을 방해할 수 있습니다.
불안은 교감 신경 흥분을 촉진하여 더 많은 카테콜아민을 방출하고 난소의 난포 성장과 황체 형성 호르몬 분비를 방해하며 과배란의 임상적 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.
에스트로겐과 프로게스테론 분비의 감소는 난포의 수와 질 및 자궁 내막 발달에 영향을 미쳐 임신율을 낮춥니다. 장기적인 우울증은 또한 신체 건강을 위협하고 임신 결과를 파괴하며 유산으로 이어질 수 있습니다.
의학의 발전과 함께 '생물학적-심리적-사회적' 의료 모델이 점점 더 많은 관심을 받고 있으며 불임 치료에서의 심리적 요인도 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다.
음악 치료의 메커니즘이 아직 명확하지는 않지만 연구에 따르면 아드레날린과 같은 내인성 호르몬 분비를 억제할 수 있음을 보여줍니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
254
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, 중국, 322000
- The Fouth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:①20-40세, 의식이 명료하며 정상적인 언어 표현 능력과 이해 능력을 가진 자;②정신 질환 및 중요 장기의 심각한 질병이 없으며 설문에 자발적으로 참여하는 자. ③ WHO 불임 진단 기준을 충족하는 환자: 결혼 후 피임 없이 정상적인 성생활을 1년 이상 유지한 자.
제외 기준:①청각 장애, 언어 장애, 실어증 및 의식 장애로 인해 척도에 협조할 수 없는 자;②정신 장애 및 중증 중요 장기 질환을 가진 환자.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군: 대조군에 음악치료를 병행한 군.
음악 치료를 포함한 대조군을 기준으로.
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실험군 : 대조군에 음악치료를 추가한 기반.
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간섭 없음: 대조군은 일상적인 간호를 받았습니다
대조군에서는 일상적인 진단 및 치료 과정에 심리 간호를 보충하였다.
주요 내용은 다음과 같다: 남편의 인공 수정 신청일 시작 시점에, 간호사들은 환자의 생활 환경과 교육 배경을 포함한 기본 상황을 면밀히 이해하고 환자에게 심리 상담과 돌봄을 제공하였다.
동시에, 환자를 대상으로 홍보 교육을 실시하여 인공 수정의 치료 과정과 원리를 설명하고, 치료 기술에 대한 이해 부족으로 인한 환자의 두려움을 해소하며, 환자의 불안, 우울 등 부정적 감정을 제거하여 환자가 가능한 한 빨리 심리적 부담을 내려놓고 진료 환경에 익숙해지도록 하였으며, 성공 사례를 소개함으로써 환자의 자신감을 향상시켰다.
전체 남편 인공 수정이 끝날 때까지 적극적인 치료를 촉진하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신률
기간: 인공 수정 종료 14일 후 임신 여부를 확인했습니다.
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임신 여부는 인공 수정 종료 14일 후에 확인되었습니다.
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인공 수정 종료 14일 후 임신 여부를 확인했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KY-2025-193
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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