El efecto del tipo de sellador y la técnica de obturación en el dolor postoperatorio (pain)
27 de enero de 2026 actualizado por: Jordan University of Science and Technology
El Efecto del Tipo de Sellador y la Técnica de Obturación sobre el Dolor Postoperatorio de los Dientes Tratados con Endodoncia
El dolor postoperatorio es una consideración importante en el tratamiento endodóntico, y su incidencia puede verse influenciada tanto por la técnica de obturación como por el tipo de sellador. Este estudio se centró en molares para minimizar la variabilidad anatómica y proporcionar una evaluación consistente del dolor asociado con diferentes protocolos endodónticos.
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la incidencia y el nivel de dolor postoperatorio en molares tratados con terapia de conducto radicular, en relación con el tipo de sellador y la técnica de obturación utilizados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluirán ciento veinte pacientes (de 18 a 60 años; 63 hombres, 57 mujeres) que requieran tratamiento de conducto radicular en molares mandibulares o maxilares.
Solo se considerarán dientes con pulpa necrótica y periodontitis apical asintomática o pulpa previamente extirpada.
Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos (30 pacientes cada uno): Grupo A - Sellador de resina AH Plus con compactación lateral en frío (AH-CLC); Grupo B - AH Plus con compactación vertical caliente (AH-WVC); Grupo C - Sellador biocerámico TotalFill con técnica de cono único (TF-SC); Grupo D - TotalFill HiFlow con compactación vertical caliente (TF-WVC).
El dolor postoperatorio será autorregistrado mediante la Escala Visual Analógica (EVA) y la Escala de Calificación Verbal (ECV) a las 6 horas, 1 día, 2 días, 3 días y 1 semana después del tratamiento.
Los formularios completados se recogerán cuando los pacientes regresen para la restauración coronaria permanente.
También se registró el uso de analgésicos.
Los datos se analizarán mediante pruebas ANOVA unidireccional y Chi cuadrado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Irbid, Jordán, 221000
- Jordan University of Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de ambos sexos
- Pacientes de 18 a 60 años que requieran tratamiento de endodoncia
- Molares mandibulares o maxilares con diagnóstico de: pulpa necrótica con periodontitis apical asintomática,
- Dientes con pulpa extirpada (tratamiento de endodoncia iniciado previamente) independientemente del estado periapical
Criterios de exclusión:
- Dientes diagnosticados con pulpitis irreversible;
- Dientes con aberraciones intrarradiculares o incidentes como perforaciones, transporte, escalonamiento severo, instrumentos fracturados, reabsorción apical o ápices abiertos;
- Dientes que requieran postes;
- Pacientes en tratamiento prolongado con esteroides o con cualquier otra condición médica que requiera analgésicos a largo plazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: AH Plus sellador de resina con compactación lateral fría
Obturación mediante condensación lateral en frío y sellador de resina
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relleno del conducto radicular utilizando diferentes materiales de resina o biocerámica y técnicas de condensación lateral fría o condensación vertical caliente
Otros nombres:
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Comparador activo: AH Plus con compactación vertical caliente
Obturación mediante compactación vertical caliente y sellador de resina
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relleno del conducto radicular utilizando diferentes materiales de resina o biocerámica y técnicas de condensación lateral fría o condensación vertical caliente
Otros nombres:
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Comparador activo: TotalFill sellador biocerámico con técnica de cono único
Obturación con cono único y sellador biocerámico
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relleno del conducto radicular utilizando diferentes materiales de resina o biocerámica y técnicas de condensación lateral fría o condensación vertical caliente
Otros nombres:
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Comparador activo: TotalFill HiFlow con compactación vertical caliente
Obturación con compactación vertical caliente y sellador biocerámico
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relleno del conducto radicular utilizando diferentes materiales de resina o biocerámica y técnicas de condensación lateral fría o condensación vertical caliente
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de dolor después de la obturación de los conductos radiculares
Periodo de tiempo: 6 horas, 1 día, 2 días, 3 días y 1 semana
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El nivel de dolor que experimentará el paciente después de la obturación de los dientes utilizando una escala visual analógica y una escala numérica del 0 al 10.
Cero es el mínimo y 10 es el máximo.
Cuanto más alta sea la puntuación, peor será; la mejor técnica tendrá puntuaciones bajas de dolor.
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6 horas, 1 día, 2 días, 3 días y 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ahmad Alhiyasat, PhD, Jordan University of Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
2 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Heridas y Lesiones
- Complicaciones Postoperatorias
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de la pulpa dental
- Enfermedades de los dientes
- Necrosis
- Trastornos inducidos químicamente
- Envenenamiento
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Dolor Postoperatorio
- Necrosis de la pulpa dental
- Mordeduras y Picaduras
- Odontología
- Endodoncia
- Terapia de Endodoncia
- Obturación del Canal Radicular
Otros números de identificación del estudio
- 313/2021
- Deanship of Research (Otro identificador: Jordan University of Science and Technology)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos se compartirán previa solicitud razonable del investigador principal del estudio
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación de los datos y hasta 5 años
Criterios de acceso compartido de IPD
Solicitud por correo electrónico al presidente del estudio
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .