Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние типа силера и техники обтурации на послеоперационную боль (pain)

27 января 2026 г. обновлено: Jordan University of Science and Technology

Влияние типа силера и техники обтурации на послеоперационную боль при лечении корневых каналов зубов

Послеоперационная боль является важным аспектом в эндодонтическом лечении, и её возникновение может зависеть как от техники обтурации, так и от типа силера. Это исследование было сосредоточено на молярах, чтобы минимизировать анатомическую вариабельность и обеспечить последовательную оценку боли, связанной с различными эндодонтическими протоколами.

Целью данного исследования была оценка частоты и уровня послеоперационной боли в молярах, подвергнутых лечению корневых каналов, в зависимости от используемого типа силера и техники обтурации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании примут участие сто двадцать пациентов (в возрасте 18–60 лет; 63 мужчины, 57 женщин), нуждающихся в лечении корневых каналов моляров нижней или верхней челюсти. Рассматриваются только зубы с некротизированной пульпой и бессимптомным апикальным периодонтитом или ранее удалённой пульпой. Пациенты будут случайным образом распределены в одну из четырёх групп (по 30 пациентов в каждой): Группа A — силер AH Plus с холодной латеральной конденсацией (AH-CLC); Группа B — AH Plus с тёплой вертикальной конденсацией (AH-WVC); Группа C — биокерамический силер TotalFill с техникой одного конуса (TF-SC); Группа D — TotalFill HiFlow с тёплой вертикальной конденсацией (TF-WVC). Послеоперационная боль будет самостоятельно регистрироваться пациентами с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ) и Вербальной Рейтинговой Шкалы (ВРШ) через 6 часов, 1 день, 2 дня, 3 дня и 1 неделю после лечения. Заполненные формы будут собраны, когда пациенты вернутся для постоянного коронарного восстановления. Также регистрировалось использование анальгетиков. Данные будут проанализированы с использованием однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) и критерия хи-квадрат.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Иордания
      • Irbid, Иордания, 221000
        • Jordan University of Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. пациенты обоего пола в
  2. возрасте от 18 до 60 лет, которым требуется лечение корневых каналов
  3. либо моляры нижней или верхней челюсти с диагнозом: некротизированная пульпа с бессимптомным апикальным периодонтитом,
  4. зубы с удаленной пульпой (ранее начатое лечение корневых каналов) независимо от периапикального статуса

Критерии исключения:

  1. зубы с диагнозом необратимый пульпит;
  2. зубы с внутриканальными аномалиями или осложнениями, такими как перфорации, транспортировка, сильное образование уступа, сломанные инструменты, апикальная резорбция или открытые верхушки;
  3. зубы, требующие установки штифтов;
  4. любой пациент, длительно принимающий стероиды или имеющий другое заболевание, требующее длительного приема анальгетиков.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: AH Plus силер на основе смолы с холодной латеральной конденсацией
Обтурация методом холодной латеральной конденсации с использованием резорцин-формалинового герметика
Процедура: Обтурация корневых каналов
пломбирование корневого канала с использованием различных материалов на основе смолы или биокерамики и техник холодной латеральной конденсации или теплой вертикальной конденсации
Другие имена:
  • Пломбирование корневого канала биокерамическими силерами
Активный компаратор: AH Plus с тёплой вертикальной конденсацией
Обтурация с использованием теплой вертикальной конденсации и резорцин-формалинового герметика
Процедура: Обтурация корневых каналов
пломбирование корневого канала с использованием различных материалов на основе смолы или биокерамики и техник холодной латеральной конденсации или теплой вертикальной конденсации
Другие имена:
  • Пломбирование корневого канала биокерамическими силерами
Активный компаратор: TotalFill биокерамический силер с техникой одного конуса
Обтурация одним конусом и биокерамическим силером
Процедура: Обтурация корневых каналов
пломбирование корневого канала с использованием различных материалов на основе смолы или биокерамики и техник холодной латеральной конденсации или теплой вертикальной конденсации
Другие имена:
  • Пломбирование корневого канала биокерамическими силерами
Активный компаратор: TotalFill HiFlow с тёплой вертикальной конденсацией
Обтурация с использованием теплой вертикальной конденсации и биокерамического силера
Процедура: Обтурация корневых каналов
пломбирование корневого канала с использованием различных материалов на основе смолы или биокерамики и техник холодной латеральной конденсации или теплой вертикальной конденсации
Другие имена:
  • Пломбирование корневого канала биокерамическими силерами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень боли после обтурации корневых каналов
Временное ограничение: 6 часов, 1 день, 2 дня, 3 дня и 1 неделя
Уровень боли, который пациент будет испытывать после обтурации зубов, с использованием визуальной аналоговой шкалы и числовой шкалы от 0 до 10. Ноль — это минимум, а 10 — максимум. Чем выше оценка, тем хуже, лучшая техника будет иметь низкие показатели боли
6 часов, 1 день, 2 дня, 3 дня и 1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jordan University of Science and Technology

Следователи

  • Учебный стул: Ahmad Alhiyasat, PhD, Jordan University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 313/2021
  • Deanship of Research (Другой идентификатор: Jordan University of Science and Technology)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут предоставлены по обоснованному запросу от руководителя исследования

Сроки обмена IPD

После публикации данных и до 5 лет

Критерии совместного доступа к IPD

Запрос по электронной почте руководителю исследования

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться