- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07473986
Estudio Observacional de la "Vida REAL" sobre la Efectividad de la Profilaxis con Evusheld contra las Variantes Ómicron del SARS-CoV-2 en Pacientes Inmunodeprimidos No respondedores a la Vacuna
11 de marzo de 2026 actualizado por: Alba Muzzi, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Estudio Observacional "REAl LIfe" sobre la Efectividad de la Profilaxis con Evusheld frente a las Variantes Ómicron del SARS-CoV-2 en Pacientes Inmunodeprimidos No Respondedores a la Vacuna (REALISE)
Se ha observado una respuesta inmune débil a dos dosis de la vacuna contra el síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en pacientes inmunocomprometidos, incluidos los receptores de trasplantes de órganos sólidos (SOTR)1,2,3.
Los estudios centrados en la tercera dosis en SOTR revelaron que el porcentaje de respondedores aumentó incluso si una gran parte de los pacientes seguía en riesgo de COVID-194.
Más en detalle, la respuesta humoral a tres dosis de la vacuna al mes después de la tercera dosis en SOTR osciló entre ≈50 y ≈70% de los pacientes5,6,7.
Por lo tanto, al menos un tercio de los pacientes con una respuesta inmune deteriorada permanecen desprotegidos a pesar de la administración de tres dosis de la vacuna anti-SARS-CoV-28,9.
Datos similares surgieron de estudios realizados en otras categorías de pacientes inmunosuprimidos: menos del 40% de los pacientes oncohematológicos desarrollan anticuerpos después de la administración de dos dosis de la vacuna y solo una cuarta parte de los no respondedores recupera una respuesta humoral después de la tercera dosis10,11.
Asimismo, las enfermedades reumatológicas inducen una desregulación inmune frecuente conocida que compromete una respuesta adecuada a la vacuna anti-SARS-CoV-212.
Además, la aparición de la nueva variante Ómicron ha planteado nuevos problemas en términos de inmunogenicidad de la vacuna.
Se ha observado que tres dosis de la vacuna conducen a una respuesta de neutralización más baja contra la variante Ómicron en comparación con las otras variantes (Delta, tipo salvaje), especialmente en pacientes trasplantados13.
El uso de anticuerpos monoclonales en profilaxis puede representar una opción valiosa para sujetos no respondedores después de la vacunación completa para prevenir la COVID-19 grave.
En este sentido, datos recientes mostraron que los anticuerpos monoclonales de acción prolongada (LAAB) fueron capaces de bloquear la unión del virus SARS-CoV-2 a las células huésped y proteger contra la infección en modelos celulares y animales de la enfermedad14.
Evusheld (AZD7442) es una combinación de dos LAAB, Tixagevimab y Cilgavimab, derivados de células B donadas por pacientes convalecientes después del virus SARS-CoV-2.
Estos anticuerpos monoclonales humanos fueron optimizados con extensión de vida media y reducción de la unión al receptor Fc y al complemento C1q.
La extensión de la vida media más que triplica la durabilidad de su acción en comparación con los anticuerpos convencionales y podría proporcionar hasta 12 meses de protección contra la COVID-19 después de una sola administración15,16.
La reducción de la unión al receptor Fc tiene como objetivo minimizar el riesgo de potenciación de la enfermedad dependiente de anticuerpos, un fenómeno en el que los anticuerpos específicos del virus promueven, en lugar de inhibir, la infección o la enfermedad.
Los datos sobre la seguridad y eficacia de Evusheld administrado en el contexto de la profilaxis previa a la exposición de la COVID-19 se pueden obtener del ensayo Provent, que representa el estudio más grande realizado hasta la fecha en el ámbito mundial.
PROVENT es un ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico que evalúa la eficacia y seguridad de una dosis única de 300 mg de AZD7442 en comparación con placebo para la prevención de la COVID-19.
El ensayo se realizó en 87 sitios en EE. UU., Reino Unido, España, Francia y Bélgica.
Se aleatorizaron 5.197 participantes en una proporción 2:1 para recibir una dosis única intramuscular (IM) de 300 mg de AZD7442 (n = 3460) o placebo salino (n = 1737), administrada en dos inyecciones IM separadas y secuenciales.
Más del 75% tenía comorbilidades basales y otras características asociadas con un mayor riesgo de COVID-19 grave en caso de infección, incluidas aquellas con enfermedad inmunosupresora o que tomaban medicamentos inmunosupresores.
En el ensayo PROVENT de fase III, Evusheld parece reducir el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomática en un 77% (intervalo de confianza (IC) del 95%: 46, 90) en comparación con placebo, con títulos altos de anticuerpos neutralizantes durante al menos seis meses, aunque se necesitarán más estudios (comunicado de prensa de AstraZeneca).
Nuevos análisis de dos ensayos de AZD7442 para COVID-19 en poblaciones de alto riesgo confirman una eficacia robusta y prevención a largo plazo17.
No hubo casos de COVID-19 grave ni muertes relacionadas con COVID-19 en aquellos tratados con AZD7442.
En el brazo de placebo, hubo tres casos de COVID-19 grave, que incluyeron dos muertes.
Los anticuerpos monoclonales fueron bien tolerados y los análisis preliminares muestran que los eventos adversos se equilibraron entre los grupos de placebo y AZD744218.
Otros ensayos en curso incluyen Storm Chaser y Tackle COVID-19; aunque se centran en la prevención posterior a la exposición de la COVID-19 grave en sujetos ya expuestos al agente viral, confirman el perfil de seguridad y tolerabilidad de Evusheld de acuerdo con lo surgido del ensayo Provent.
En Italia, tras la publicación de la determinación AIFA N. 42 del 19.02.2022, a partir del 20.02.2022 es posible utilizar la combinación de anticuerpos monoclonales Evusheld (Tixagevimab-Cilgavimab) en categorías específicas y definidas de pacientes con deterioro grave del sistema inmunitario, incluidos los receptores de trasplantes de órganos sólidos.
A la luz de los datos alentadores disponibles actualmente, Evusheld podría
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
88
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pavia
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Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
sujetos inmunodeprimidos sin respuesta serológica tras la tercera dosis de la vacuna de ARNm
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos >= 18 años de edad y mayores, todos los sexos,
- Pruebas de serología SARS-COV2 negativas antes de la inscripción,
- Deterioro grave del sistema inmunitario inducido por patología documentada, peso >= 40 kg en el cribado inicial,
- Consentimiento informado por escrito y cualquier autorización requerida obtenida del participante antes de realizar cualquier procedimiento relacionado con el protocolo.
Criterios de exclusión:
- Cualquier condición que pueda comprometer la seguridad o interferir con los resultados del estudio,
- Mujer embarazada o en período de lactancia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes inmunodeprimidos no respondedores vacunados con tres dosis de vacunas de ARNm
|
Tratamiento con Evusheld
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pacientes inmunodeprimidos no respondedores receptores de trasplante de órgano sólido
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Sin tratamiento con Evusheld
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
porcentaje de pacientes con infección sintomática por SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: hasta 2 años
|
hasta 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REALISE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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