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Liberación Miofascial Combinada Con FIFA 11+: Efectos Sobre la Flexibilidad de los Isquiotibiales y el Riesgo de Lesiones

16 de marzo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efecto de la Liberación Miofascial Combinada con el Programa FIFA 11+ sobre la Flexibilidad de los Isquiotibiales y el Riesgo de Lesiones en Futbolistas

El fútbol es un deporte físicamente exigente que implica saltos frecuentes, cambios bruscos de dirección y movimientos repentinos, lo que hace que los jugadores sean vulnerables a diversas lesiones musculoesqueléticas, especialmente alrededor de la rodilla(1, 2). Si no se abordan adecuadamente, estas demandas mecánicas pueden ejercer una tensión excesiva en estructuras clave como los isquiotibiales, el LCA y el LCM, aumentando el riesgo de lesión durante movimientos de alto impacto(1). Las distensiones de los isquiotibiales son una de las lesiones más comunes entre los futbolistas, con un impacto significativo en su rendimiento y longevidad profesional(1). Estas lesiones son especialmente frecuentes debido a la naturaleza de alta intensidad del fútbol, que implica esprints rápidos, cambios de dirección y giros bruscos. Los estudios han demostrado que las distensiones de los isquiotibiales representan una proporción sustancial de todas las lesiones en el fútbol, que oscila entre el 12% y el 20% del total de lesiones en niveles profesionales y aficionados. Dada la alta tasa de recurrencia y los largos tiempos de recuperación asociados con las lesiones de los isquiotibiales, ha habido un creciente interés en los programas de prevención de lesiones destinados a reducir el riesgo de estas lesiones. Muchas de estas lesiones se originan por déficits en el equilibrio dinámico, estrategias de aterrizaje inadecuadas y una fuerza reducida en las extremidades inferiores(3). Cuando estos déficits persisten, aumentan la carga biomecánica en la articulación de la rodilla, elevando la probabilidad de lesiones de ligamentos durante acciones explosivas(4). Al abordar estas deficiencias de movimiento, programas como el FIFA 11+ tienen como objetivo mejorar la coordinación neuromuscular y reducir las tasas de lesiones entre los futbolistas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aunque el programa FIFA 11+ ha sido ampliamente estudiado, existe evidencia limitada sobre su efectividad para abordar factores relacionados con lesiones de isquiotibiales combinados con liberación miofascial entre futbolistas masculinos de nivel de academia en Pakistán. La mayoría de las investigaciones existentes se centran en atletas profesionales de países desarrollados y a menudo carecen de evaluaciones detalladas de los componentes neuromusculares y biomecánicos. Además, pocos estudios han empleado un diseño de control aleatorizado. Este estudio abordará estas brechas evaluando el programa FIFA 11+ utilizando herramientas de evaluación validadas dentro de una población local de fútbol juvenil.

Este estudio será significativo, ya que se centra en un grupo poco representado, futbolistas masculinos de nivel de academia en Pakistán, donde los datos sobre prevención de lesiones siguen siendo escasos. Al examinar los efectos del programa FIFA 11+ en los resultados biomecánicos y neuromusculares relacionados con los isquiotibiales, el estudio proporcionará información más allá de la incidencia básica de lesiones. Los resultados ayudarán a informar estrategias de calentamiento efectivas y basadas en evidencia adaptadas al entorno local del fútbol.

Las lesiones de isquiotibiales son una preocupación frecuente en el fútbol, que a menudo perjudican el rendimiento y la longevidad del jugador. Una encuesta a futbolistas masculinos de clubes de Peshawar encontró una prevalencia del 53,3% de lesiones en las extremidades inferiores, lo que destaca el alto riesgo de lesiones a nivel de base en Pakistán.

Si bien el FIFA 11+ ha demostrado fuertes resultados preventivos, su impacto directo en la flexibilidad es limitado. La liberación miofascial ofrece un método basado en evidencia para mejorar la extensibilidad de los isquiotibiales, lo que podría reducir el riesgo de distensión. Al combinar LMF con FIFA 11+, este estudio aborda dos importantes factores de riesgo modificables, déficits de flexibilidad y control neuromuscular deficiente, reduciendo potencialmente las lesiones de manera más efectiva que cualquiera de los enfoques por separado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistán, 18800
        • Reclutamiento
        • Riphah international University Malakand Campus
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Muhammad idrees, MS OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol masculinos de 16 a 30 años.
  • Capaces de cumplir con un programa FIFA 11+ de 6 semanas.
  • Proporcionar consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Lesión aguda o crónica de isquiotibiales.
  • Cirugía mayor reciente de la extremidad inferior o plan de rehabilitación en curso.
  • Incapacidad para realizar de forma segura los ejercicios incluidos en el programa FIFA 11+.
  • Incumplimiento de las evaluaciones iniciales o del calendario de entrenamiento.
  • Lesiones musculoesqueléticas actuales que afecten la función de la extremidad inferior.
  • Incapacidad para alcanzar un índice de simetría de extremidades (LSI) ≥65% en cualquier prueba de salto.
  • Recibir fisioterapia o cuidados post-rehabilitación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención
El grupo de intervención participará en el programa de prevención de lesiones FIFA 11+, que incluye una serie estructurada de ejercicios diseñados para mejorar la fuerza, el equilibrio y el control neuromuscular. El programa se llevará a cabo tres veces por semana durante seis semanas como parte de su programa de entrenamiento regular. Liberación Miofascial: Un terapeuta manual realizará técnicas estandarizadas de LMF en la fascia de los isquiotibiales antes de las sesiones de FIFA 11+, con una duración de 10-15 minutos.
El grupo de intervención participará en el programa de prevención de lesiones FIFA 11+, que incluye una serie estructurada de ejercicios diseñados para mejorar la fuerza, el equilibrio y el control neuromuscular. El programa se llevará a cabo tres veces por semana durante seis semanas como parte de su horario de entrenamiento habitual. Liberación Miofascial: Un terapeuta manual realizará técnicas estandarizadas de LMF en la fascia de los isquiotibiales antes de las sesiones de FIFA 11+, con una duración de 10-15 minutos.
Experimental: Grupo de control

el grupo de control continuará con sus rutinas estándar de calentamiento sin incorporar los ejercicios FIFA 11+. Frecuencia: 3 sesiones por semana durante 6 semanas (igual que el grupo de intervención).

Consistencia: Los participantes continuarán con su rutina habitual de calentamiento sin modificaciones.

el grupo de control continuará con sus rutinas estándar de calentamiento sin incorporar los ejercicios FIFA 11+

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Vigilancia de Lesiones
Periodo de tiempo: seis semanas
Formulario de información inicial de los jugadores, Formulario de informe de lesiones, Formulario de informe de exposición.
seis semanas
Prueba Muscular Manual (PMM) para fuerza
Periodo de tiempo: Seis semanas
para evaluar la fuerza de los músculos en una escala de 5
Seis semanas
Elevación Pasiva de la Pierna Recta (SLR) con Goniómetro
Periodo de tiempo: Seis semanas
para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales
Seis semanas
Prueba de Salto de Una Pierna para Distancia
Periodo de tiempo: Seis semanas
(Para evaluar el resultado funcional)
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC-01025 Muhammand Idrees

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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