Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Libertação Miofascial Combinada com o FIFA 11+: Efeitos na Flexibilidade dos Isquiotibiais e no Risco de Lesão

16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeito da Libertação Miofascial Combinada com o Programa FIFA 11+ na Flexibilidade dos Isquiotibiais e Risco de Lesão em Jogadores de Futebol

O futebol é um desporto fisicamente exigente que envolve saltos frequentes, mudanças de direção bruscas e cortes, tornando os jogadores vulneráveis a várias lesões musculoesqueléticas, especialmente em torno do joelho(1, 2). Se não forem devidamente tratadas, essas exigências mecânicas podem colocar uma tensão excessiva em estruturas-chave como os isquiotibiais, o LCA e o LCM, aumentando o risco de lesão durante movimentos de alto impacto(1). As distensões dos isquiotibiais são uma das lesões mais comuns entre os jogadores de futebol, com um impacto significativo no seu desempenho e longevidade da carreira(1). Estas lesões são especialmente prevalentes devido à natureza de alta intensidade do futebol, que envolve sprint rápido, cortes e mudanças de direção. Estudos mostram que as distensões dos isquiotibiais representam uma proporção substancial de todas as lesões no futebol, variando entre 12% e 20% do total de lesões a nível profissional e amador. Dada a elevada taxa de recorrência e os longos tempos de recuperação associados às lesões dos isquiotibiais, tem havido um interesse crescente em programas de prevenção de lesões destinados a reduzir o risco destas lesões. Muitas destas lesões resultam de défices no equilíbrio dinâmico, estratégias de aterragem inadequadas e redução da força nos membros inferiores(3). Quando estes défices persistem, aumentam a carga biomecânica na articulação do joelho, elevando a probabilidade de lesões ligamentares durante ações explosivas(4). Ao abordar estas deficiências de movimento, programas como o FIFA 11+ visam melhorar a coordenação neuromuscular e reduzir as taxas de lesão entre os jogadores de futebol.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora o programa FIFA 11+ tenha sido amplamente estudado, há evidências limitadas sobre a sua eficácia na abordagem de fatores relacionados com lesões nos isquiotibiais combinados com libertação miofascial entre jogadores de futebol masculinos de nível académico no Paquistão. A maioria das pesquisas existentes concentra-se em atletas profissionais de países desenvolvidos e muitas vezes carece de avaliações detalhadas dos componentes neuromusculares e biomecânicos. Além disso, poucos estudos utilizaram um desenho de controlo aleatorizado. Este estudo abordará estas lacunas, avaliando o programa FIFA 11+ utilizando ferramentas de avaliação validadas numa população local de futebol juvenil.

Este estudo será significativo, pois foca-se num grupo sub-representado, jogadores de futebol masculinos de nível académico no Paquistão, onde os dados sobre prevenção de lesões continuam escassos. Ao examinar os efeitos do programa FIFA 11+ nos resultados biomecânicos e neuromusculares relacionados com os isquiotibiais, o estudo fornecerá perspetivas para além da incidência básica de lesões. Os resultados ajudarão a informar estratégias de aquecimento eficazes e baseadas em evidências, adaptadas ao ambiente local de futebol.

As lesões nos isquiotibiais são uma preocupação frequente no futebol, prejudicando frequentemente o desempenho e a longevidade dos jogadores. Um inquérito a futebolistas masculinos de clubes de Peshawar encontrou uma prevalência de 53,3% de lesões nos membros inferiores, destacando o elevado risco de lesão ao nível das bases no Paquistão.

Embora o FIFA 11+ tenha demonstrado fortes resultados preventivos, o seu impacto direto na flexibilidade é limitado. A libertação miofascial oferece um método baseado em evidências para melhorar a extensibilidade dos isquiotibiais, o que poderia reduzir o risco de distensão. Ao combinar a LMF com o FIFA 11+, este estudo aborda dois grandes fatores de risco modificáveis, défices de flexibilidade e mau controlo neuromuscular, reduzindo potencialmente as lesões de forma mais eficaz do que qualquer uma das abordagens isoladamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Paquistão, 18800
        • Recrutamento
        • Riphah international University Malakand Campus
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Muhammad idrees, MS OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de futebol masculinos com idades entre 16-30 anos.
  • Capazes de cumprir um programa FIFA 11+ de 6 semanas.
  • Fornecer consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Lesão aguda ou crónica dos isquiotibiais.
  • Cirurgia maior recente no membro inferior ou plano de reabilitação em curso.
  • Incapacidade de realizar com segurança os exercícios incluídos no programa FIFA 11+.
  • Inconformidade com as avaliações iniciais ou o cronograma de treino.
  • Lesões musculoesqueléticas atuais que afetem a função do membro inferior.
  • Incapacidade de atingir ≥65% do índice de simetria de membros (LSI) em qualquer teste de salto.
  • Em fisioterapia ou cuidados pós-reabilitação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção
O grupo de intervenção participará no programa de prevenção de lesões FIFA 11+, que inclui uma série estruturada de exercícios concebidos para melhorar a força, o equilíbrio e o controlo neuromuscular.
O programa será realizado três vezes por semana durante seis semanas, como parte do seu horário regular de treino.
Libertação Miofascial: Um terapeuta manual realizará técnicas padronizadas de LMF na fáscia dos isquiotibiais antes das sessões do FIFA 11+, com duração de 10-15 minutos.
O grupo de intervenção irá participar no programa de prevenção de lesões FIFA 11+, que inclui uma série estruturada de exercícios concebidos para melhorar a força, o equilíbrio e o controlo neuromuscular.
O programa será realizado três vezes por semana durante seis semanas, como parte do seu horário regular de treino.
Libertação Miofascial: O terapeuta manual realizará técnicas padronizadas de LMF na fáscia dos isquiotibiais antes das sessões do FIFA 11+, com uma duração de 10-15 minutos.
Experimental: Grupo de controlo

o grupo de controlo continuará as suas rotinas habituais de aquecimento sem incorporar os exercícios FIFA 11+. Frequência: 3 sessões por semana durante 6 semanas (o mesmo que o grupo de intervenção).

Consistência: Os participantes continuarão a sua rotina habitual de aquecimento sem modificações.

o grupo de controlo continuará as suas rotinas padrão de aquecimento sem incorporar os exercícios FIFA 11+

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Vigilância de Lesões
Prazo: seis semanas
Formulário de informações basais dos jogadores, Formulário de relatório de lesões, Formulário de relatório de exposição.
seis semanas
Teste Muscular Manual (MMT) para força
Prazo: Seis semanas
para avaliar a força dos músculos numa escala de 5
Seis semanas
Elevação Passiva da Perna Estendida (SLR) com Goniômetro
Prazo: Seis semanas
para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais
Seis semanas
Teste de Salto em Uma Perna para Distância
Prazo: Seis semanas
(Para avaliar o resultado funcional)
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC-01025 Muhammand Idrees

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever