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Impacto de la intervención dirigida por farmacéutico en pacientes adultos oncológicos ambulatorios

20 de abril de 2026 actualizado por: Eman Said Sawan, Badr University

Impacto de la conciliación de medicación dirigida por farmacéuticos, el asesoramiento y el seguimiento en la adherencia a la medicación, errores de medicación y hospitalización relacionada con la medicación en pacientes ambulatorios adultos de oncología

Antecedentes y Justificación: Los pacientes con cáncer que reciben tratamiento ambulatorio a menudo manejan regímenes farmacológicos complejos que incluyen agentes antineoplásicos, medicamentos de cuidados de soporte y tratamientos para comorbilidades crónicas.
Esta polifarmacia aumenta considerablemente el riesgo de discrepancias medicamentosas, interacciones potenciales entre fármacos y errores involuntarios.
Además, debido a que la mayor parte de la atención oncológica se brinda en entornos ambulatorios, los pacientes son principalmente responsables de autoadministrarse sus medicamentos, lo que hace que la adherencia sea un determinante clave del éxito del tratamiento y la seguridad del paciente (Lindenmeyer et al., 2022; Alshehri et al., 2024).
Los errores de medicación y la mala adherencia entre los pacientes oncológicos son preocupaciones globales ampliamente reconocidas.
La investigación indica que casi la mitad de los pacientes con cáncer experimentan al menos una discrepancia de medicación durante las transiciones de cuidados y que la falta de adherencia a las terapias anticancerosas orales puede superar el 40%.
Tales problemas pueden resultar en una reducción de la eficacia del tratamiento, aumento de la toxicidad, hospitalizaciones evitables, mayores costos de atención médica y peor calidad de vida (Weingart et al., 2018; Wu et al., 2020; Patel et al., 2021).
Los farmacéuticos, como miembros esenciales del equipo multidisciplinario de oncología, están en una posición única para abordar estos desafíos relacionados con la medicación.
Su experiencia en farmacoterapia y su rol en la educación del paciente les permiten detectar discrepancias, optimizar el uso de medicamentos y mejorar la comprensión del paciente sobre los regímenes de tratamiento.
La evidencia de diversos entornos sanitarios muestra que las intervenciones dirigidas por farmacéuticos, como la conciliación de medicación, el asesoramiento individualizado y el seguimiento estructurado, pueden mejorar la seguridad y la adherencia a la medicación (de Clercq et al., 2021; Boeni et al., 2022).
A pesar de la evidencia sólida que respaldada cada una de estas intervenciones de forma individual, pocos estudios han examinado el efecto combinado de la conciliación, el asesoramiento y el seguimiento dirigidos por farmacéuticos en la práctica oncológica ambulatoria.
Los pacientes adultos con cáncer enfrentan desafíos adicionales que incluyen esquemas de dosificación complejos, angustia emocional y cargas financieras, todo lo cual puede afectar la adherencia a la medicación.
Un programa integrado dirigido por farmacéuticos puede crear una red de seguridad continua que detecte tempranamente las discrepancias de medicación, refuerce el uso correcto y mantenga la adherencia a lo largo del tratamiento (Gellad et al., 2022; ISPOR Report, 2023).
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de un programa integral dirigido por farmacéuticos que incluya conciliación de medicación, asesoramiento individualizado y seguimiento sistemático para mejorar la adherencia a la medicación y reducir los errores de medicación entre pacientes adultos con cáncer ambulatorios.
Demostrar la efectividad de este modelo de atención integrado puede proporcionar evidencia sólida para respaldar la inclusión rutinaria de farmacéuticos en los servicios de oncología ambulatoria para mejorar los resultados de los pacientes y la seguridad de la medicación (Alshehri et al., 2024; Boeni et al., 2022).

Hipótesis del estudio: Los pacientes oncológicos adultos ambulatorios a menudo reciben regímenes farmacológicos complejos al salir del hospital.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar si un programa ambulatorio integral dirigido por farmacéuticos mejora la adherencia a la medicación y reduce los errores de medicación en esta población.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Paciente adulto ambulatorio de oncología médica en el NCI, Universidad de El Cairo, con diferentes diagnósticos.

    • Que reciba ≥5 medicamentos

Criterios de exclusión:

  • Deterioro cognitivo,
  • Cuidados paliativos
  • Barreras lingüísticas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: PH-LED
Intervención dirigida por farmacéutico
Conciliación de medicación, asesoramiento y seguimiento
Comparador activo: ST-CARE
Atención estándar
Counseling
Otros nombres:
  • Cuidado estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
adherencia a la medicación
Periodo de tiempo: al inicio y después de UN MES

• Medir la puntuación de adherencia a la medicación en ambos grupos utilizando la escala de Morisky (MMAS-8) al inicio y después de un mes para evaluar la mejora en la adherencia tras la intervención liderada por el farmacéutico en comparación con la atención habitual, donde 8 = Alta adherencia, 6 a <8 = Adherencia media, <6 = Baja adherencia.

al inicio y después de UN MES

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detección de errores de medicación
Periodo de tiempo: Número de errores de medicación dentro de UN MES desde el inicio
• Identificar y detectar el número de errores de medicación en ambos grupos
Número de errores de medicación dentro de UN MES desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • References: Alshehri, M., Althumairi, A., Alharbi, K., & Alharbi, F. (2024). The impact of pharmacist-led medication reconciliation on patient safety outcomes: A systematic review. International Journal of Medical Toxicology and Legal Medicine, 27(2), 87-95. Boeni, F., Spinatsch, M., Suter, K., Hersberger, K. E., & Arnet, I. (2022). Effectiveness of pharmacist-led counseling on medication adherence in cancer outpatients: A systematic review and meta-analysis. Journal of Oncology Pharmacy Practice, 28(5), 1123-1134. de Clercq, L., Van Camp, Y., De Winter, S., & Simoens, S. (2021). Pharmacist-led medication review and reconciliation in oncology: A scoping review. International Journal of Clinical Pharmacy, 43(4), 929-940. Gellad, W. F., Zhao, X., Thorpe, C. T., & Donohue, J. M. (2022). Pharmacist interventions to improve medication use and safety in oncology outpatients. BMC Health Services Research, 22(1), 1147. Hasen G, Negeso B. Patients Satisfaction with Pharmaceutical Care and Associated Factors in the Southwestern Ethiopia. Patient Prefer Adherence. 2021 Sep 21;15:2155-2163. doi: 10.2147/PPA.S332489. PMID: 34584408; PMCID: PMC8464365 ISPOR Report. (2023). Pharmacist-led interventions to improve medication adherence in cancer patients: A systematic review. Value in Health, 26(Suppl 1), S123-S131. Joy AM, UP N, Chand S, Shetty JK, George SM, Chacko CS, Joel JJ. Role of clinical pharmacist in the medication adherence behaviour of cancer patients: An interventional study. Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien. 2021; 56:291-297. Lindenmeyer, A., Oliveira, T., Santos, R., & Mendes, E. (2022). Medication discrepancies among oncology patients: The importance of pharmacist involvement. Journal of Hospital Pharmacy Services, 9(3), 55-63. Patel, J., Wong, A., & Clark, C. (2021). Medication errors and patient outcomes in ambulatory oncology. American Journal of Health-System Pharmacy, 78(14), 1275-1282. Weingart, S. N., Brown, E., Bach, P. B., Engelhardt, K. E., Johnson, S

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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