Clinical Trials on Dislocación de lente intraocular in Argentina

Total 13 resultados

Hanita Lenses

Terminado

Recopilación de datos después de implantes de LIO de intensidad

Catarata

Argentina
Hanita Lenses

Terminado

Evaluación clínica poscomercialización que evalúa el rendimiento visual de las lentes intraoculares Hanita "Intensity SL" (Post-op)

Catarata

Argentina
Hospital Italiano de Buenos Aires

Retirado

Gelatina Tópica y Anestesia Intracameral Versus Anestesia Subtenoniana, en Cirugía de Catarata

Cirugía de Cataratas Anestesia

Argentina
Sociedad Argentina de Reumatologia

Reclutamiento

Registro Prospectivo Argentino de Pacientes con Lupus

LES

Argentina
Laboratorios Poen

Terminado

Difluprednato frente a un acetato de prednisolona: fenilefrina en la inflamación posoperatoria después de la cirugía de cataratas.

Catarata

Argentina
Ethicon Endo-Surgery

Terminado

Harmonic™ vs Electrocauterio en Abdominoplastias

Redundancia de piel y grasa y diástasis musculares

Estados Unidos, Argentina, Alemania, México
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada, trasplante autólogo de células madre y/o radioterapia en el tratamiento de pacientes jóvenes con retinoblastoma extraocular

Retinoblastoma extraocular

Estados Unidos, Canadá, Australia, Brasil, Argentina, Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudie la eficacia y seguridad de VAY736 y CFZ533 en pacientes con LES

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

Hungría, España, Alemania, Israel, Tailandia, Francia, Federación Rusa, Porcelana, Japón, Taiwán, Corea, república de, Polonia, Australia, Argentina, Chequia
Alumis Inc

Reclutamiento

Estudio de fase 2 controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ESK-001 en el lupus eritematoso sistémico activo (LUMUS)

LES

Estados Unidos, Argentina, Bulgaria, Colombia, Georgia, India, México, Perú, Filipinas, Polonia, España, Reino Unido, Croacia, Dinamarca, Alemania, Hungría, Corea, república de, Rumania, Taiwán, Chile
Biogen

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia continuas de BIIB059 (litifilimab) en adultos con lupus eritematoso sistémico activo (EMERALD)

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

España, Bulgaria, Estados Unidos, Porcelana, Serbia, México, Corea, república de, Chile, Argentina, Polonia, Japón, Rumania, Colombia, Hungría, Chequia, Reino Unido, Taiwán, Brasil, Israel, Francia
Amgen

Terminado

Eficacia y seguridad de AMG 570 en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

Estados Unidos, Corea, república de, Australia, España, Hungría, Bulgaria, Italia, México, Alemania, Japón, Francia, Grecia, Chequia, Argentina, Portugal, Polonia, Federación Rusa, Hong Kong, Canadá
AbbVie

Terminado

Un estudio de la seguridad de las cápsulas orales de elsubrutinib y las tabletas orales de upadacitinib administrados solos o en combinación (ABBV-599) para participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave para evaluar el cambio en el estado de la enfermedad

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bulgaria, Porcelana, Colombia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, México, Nueva Zelanda, Polonia, Puerto Rico, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de elsubrutinib y upadacitinib administrados solos o en combinación en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de actividad moderada a grave (SLEek)

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Colombia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Puerto Rico, España, Taiwán, Reino Unido

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