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Ensayos clínicos sobre USH2A
Total 10 resultados
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher, tipo 2A | USH2APaíses Bajos
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Canadá, Francia
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Carcinoma de mama triple negativo | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación... y otras condicionesEstados Unidos
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Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Adenoma de colon | Carcinoma de colon | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2Estados Unidos
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma de intestino delgado | Lynch Syndrome IItalia
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NYU Langone HealthReclutamientoMutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Carcinoma de ovario con mutación BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen APC | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen PTEN | Mutación del gen ATM | Mutación del gen CHEK2 | Mutación del gen BARD1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Premenopáusica | Mutación nociva del gen BARD1 | Mutación nociva del gen BRCA1 | Mutación nociva del gen BRCA2 | Mutación nociva del gen BRIP1 | Mutación nociva del gen EPCAM | Mutación nociva del gen MLH1 | Mutación nociva del gen MSH2 | Mutación nociva... y otras condicionesEstados Unidos