- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a USH2A
Összesen 10 találat
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktív, nem toborzóRetinitis Pigmentosa | Usher-szindróma, 2A típusú | USH2AHollandia
-
ProQR TherapeuticsMegszűntSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
ProQR TherapeuticsBefejezveSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Kanada, Franciaország
-
ProQR TherapeuticsAktív, nem toborzóSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásBRCA1 génmutáció | BRCA2 génmutáció | Ösztrogénreceptor negatív | HER2/Neu negatív | Progeszteronreceptor negatív | Háromszoros negatív emlőkarcinóma | MLH1 génmutáció | RAD51C génmutáció | RAD51D génmutáció | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | BARD1 génmutáció | MSH2 génmutáció | MSH6 génmutáció | PMS2 génmutációEgyesült Államok
-
San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... és más munkatársakToborzásLynch szindróma | MLH1 génmutáció | MSH2 génmutáció | MSH6 génmutáció | PMS2 génmutáció | Lynch-szindróma II | Vékonybél adenokarcinóma | Lynch Syndrome IOlaszország
-
Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóLynch szindróma | Vastagbél adenoma | Vastagbél karcinóma | MLH1 génmutáció | MSH2 génmutációEgyesült Államok
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterToborzásBRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | APC génmutáció | MLH1 génmutáció | RAD51C génmutáció | RAD51D génmutáció | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | PTEN génmutáció | ATM génmutáció | CHEK2 génmutáció | BARD1 génmutáció | MSH2 génmutáció | MSH6 génmutáció | PMS2 génmutáció | POLD1 génmutáció | CDKN2A mutáció | POLE génmutáció | EPCAM... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
NYU Langone HealthToborzásMLH1 génmutáció | RAD51C génmutáció | BRIP1 génmutáció | MSH6 génmutáció | PMS2 génmutáció | BRCA-mutált petefészek karcinóma | MSH2 A636P | EPCAMEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóÖrökletes emlő- és petefészekrák szindróma | Premenopauzális | Káros BARD1 génmutáció | Káros BRCA1 génmutáció | Káros BRCA2 génmutáció | Káros BRIP1 génmutáció | Káros EPCAM génmutáció | Káros MLH1 génmutáció | Káros MSH2 génmutáció | Káros MSH6 génmutáció | Káros PALB2 génmutáció | Káros PMS2 génmutáció | Káros... és egyéb feltételekEgyesült Államok