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Ensaios clínicos em USH2A
Total de 10 resultados
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher, Tipo 2A | USH2AHolanda
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsConcluídoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Canadá, França
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Receptor de estrogênio negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Carcinoma de Mama Triplo Negativo | Mutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene... e outras condiçõesEstados Unidos
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Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Lynch | Adenoma de cólon | Carcinoma de cólon | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2Estados Unidos
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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NYU Langone HealthRecrutamentoMutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Carcinoma de ovário com mutação BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Mutação do Gene APC | Mutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene PTEN | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do Gene BARD1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética... e outras condiçõesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Pré-menopausa | Mutação deletéria do gene BARD1 | Mutação deletéria do gene BRCA1 | Mutação deletéria do gene BRCA2 | Mutação deletéria do gene BRIP1 | Mutação deletéria do gene EPCAM | Mutação deletéria do gene MLH1 | Mutação deletéria do gene MSH2 | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos