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Buscar ensayos clínicos para: Dihidroartemisinina-piperaquina más tafenoquina (dosis de 450 mg para adultos)

Total 11 resultados

Shoklo Malaria Research Unit
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

Reclutamiento

DHA-PPQ vs CHQ con tafenoquina para monoinfección por P. Vivax (ACTQ)

Malaria | Paludismo, Vivax | Plasmodium vivax paludismo

Tailandia
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Terminado

Tafenoquina de dosis baja única para reducir la transmisión de P. falciparum en Malí (NECTAR2) (NECTAR2)

Paludismo, falciparum

Malí
Grant Dorsey, M.D, Ph.D.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Reducción de la carga de la malaria en mujeres embarazadas y lactantes no infectados por el VIH (PROMOTE-BC1)

Malaria

Uganda
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de tafenoquina (TQ) coadministrada con dihidroartemisinina-piperaquina (DHA-PQP) para la cura radical de la malaria por Plasmodium Vivax (P. Vivax)

Paludismo, Vivax

Indonesia
Liverpool School of Tropical Medicine
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of Bergen; Kamuzu University... y otros colaboradores

Terminado

Aceptabilidad y viabilidad en el contexto del ensayo IMPROVE en Kenia

Paludismo en el embarazo | Adherencia, Tratamiento

Kenia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo que evalúa el tratamiento ambulatorio de la diarrea del viajero (TrEAT TD)

Diarrea acuosa aguda | Disentería/diarrea febril

Afganistán, Yibuti, Honduras, Kenia, Tailandia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
S1 Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio sin cegamiento de fase 1b/2a de las respuestas en mujeres premenopáusicas con HSDD a Lorexys para evaluar la eficacia y la seguridad (PURPLE)

Trastorno del deseo sexual hipoactivo (definido por el DSM-IV-TR) | Trastorno de interés/excitación sexual (definido por el DSM-5)

Estados Unidos
Cairo University
Ahmed Elgazzar Hospital

Terminado

Heparina de bajo peso molecular (HBPM) versus heparina no fraccionada (HNF) en mujeres embarazadas con aborto recurrente secundario a síndrome antifosfolípido

Aborto Recurrente

Egipto
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de plataforma adaptativa multifactorial, integrado y aleatorizado para la neumonía adquirida en la comunidad (REMAP-CAP)

Neumonía adquirida en la comunidad, influenza, COVID-19

Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Australia, Países Bajos, Croacia, Alemania, Bélgica, Nueva Zelanda, Irlanda, España, Japón, Hungría, Colombia, India, Nepal, Pakistán, Portugal, Rumania, Arabia Saudita

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