- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos patrocinados por Myotonic Dystrophy Foundation
Total 12 resultados
-
Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia miotónica tipo 1Estados Unidos
-
Cyprus University of TechnologyThe Cyprus Foundation for Muscular Dystrophy ResearchTerminadoEsclerosis múltipleChipre
-
University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... y otros colaboradoresAún no reclutandoDistrofia miotónica 1 | Disfagia Orofaríngea
-
Cooperative International Neuromuscular Research...aTyr Pharma, Inc.; Muscular Dystrophy Canada; FSHD Global Research Foundation; FSH...TerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Canadá, Australia, Suecia, Reino Unido
-
University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustUniversity of Birmingham; Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association...Inscripción por invitaciónEpidermólisis ampollosa de la unión | Síndrome cutáneo de laringo onicoReino Unido
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College London; Barts & The London NHS Trust; University Hospital Southampton... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades MuscularesReino Unido
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
University College London HospitalsJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothReino Unido
-
Fundación Pública Andaluza Progreso y SaludKarolinska Institutet; Eli Lilly and Company; Medical University of Vienna; Sanofi; Baye... y otros colaboradoresTerminadoSujetos sanosFrancia, Austria, Alemania, Portugal, Hungría, Bélgica, Italia, España, Suiza
-
Fundación Pública Andaluza Progreso y SaludKarolinska Institutet; Eli Lilly and Company; Medical University of Vienna; Sanofi; Baye... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades Autoinmunes SistémicasFrancia, Bélgica, Alemania, Italia, España, Suiza
-
Fundación Pública Andaluza Progreso y SaludKarolinska Institutet; Eli Lilly and Company; Medical University of Vienna; Sanofi; Baye... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades Autoinmunes SistémicasFrancia, Alemania, Austria, Portugal, Hungría, Bélgica, Italia, España, Suiza