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Buscar ensayos clínicos para: glucosylceramide,
Total 10 resultados
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Hadassah Medical OrganizationDesconocido
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Hadassah Medical OrganizationTerminadoComportamiento de cumplimiento
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, Canadá, Colombia, India, Israel, Líbano, México, Federación Rusa, Serbia, Túnez
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Brasil, Australia, Argentina, Canadá, Egipto, Federación Rusa, España, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiradoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, India
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos, Suecia, India, Países Bajos, Austria, Japón, Porcelana, Serbia, Francia, Croacia, Australia, Portugal, Canadá, Brasil, Grecia, Rumania, Federación Rusa
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher tipo I | Enfermedad por deficiencia de clucocerebrosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos