Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sen tutkimiseksi, ovatko yksittäiset GSK618334-annokset turvallisia ja GSK618334:n veripitoisuuksia

torstai 14. syyskuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Ensimmäinen kerta ihmisillä, sokeutetussa, satunnaistetussa, lumekontrolloidussa kaksikohortisessa tutkimuksessa GSK618334:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla.

GSK618334:ää kehitetään innovatiiviseksi lääkkeeksi päihderiippuvuuteen ja mahdollisesti muihin pakonomaisiin käyttäytymishäiriöihin. Tässä tutkimuksessa arvioidaan GSK618334:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve aikuinen mieshenkilö, 18-50-vuotiaat mukaan lukien.
  • Paino ≥50 kg ja BMI välillä 18,5-29,9 kg/m2 mukaan lukien.
  • Terveellinen vastuullisen lääkärin arvioiden mukaan. Lääketieteellisessä, psykiatrisessa tai laboratorioarvioinnissa, mukaan lukien 12-kytkentäinen EKG ja 24 tunnin Holter-EKG, ei havaittu kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia. Koehenkilö, jolla on kliininen poikkeavuus tai laboratorioparametrit tämän ikäryhmän vertailualueen ulkopuolella, voidaan ottaa mukaan vain, jos tutkija katsoo, että löydös ei aiheuta lisäriskitekijöitä eikä häiritse tutkimusmenetelmiä.
  • Allekirjoitettu ja päivätty kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Opiskelija ymmärtää ja noudattaa protokollavaatimuksia, ohjeita ja protokollan rajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöllä on positiivinen tutkimusta edeltävä virtsan lääkeseulonta, mukaan lukien alkoholi seulontakäynnillä ja/tai ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamista. Huumeita, joita seulotaan, ovat amfetamiinit, barbituraatit, kokaiini, opiaatit, kannabinoidit, metadoni, bentsodiatsepiinit, fensyklidiini (PCP) ja kotiniini. Jos jokin näistä testeistä on positiivinen, tutkija voi testata kohteen uudelleen ja tutkittava voidaan ottaa mukaan, jos uusintatesti on negatiivinen.
  • Positiivinen tutkimusta edeltävä hepatiitti B -pinta-antigeeni, hepatiitti C -vasta-aine tai HIV 1/2 -tulos seulontakäynnillä.
  • Alkoholin väärinkäyttö määritellään yli 28 yksikön keskimääräiseksi viikoittaiseksi saantiksi tai yli 4 yksikön keskimääräiseksi päiväannostukseksi.
  • Potilaalla on kliinisesti merkittäviä kohonneita maksan toimintakokeita (LFT), jotka ovat kohonneet vertailualueen yläpuolelle tutkimusta edeltävässä seulonnassa ja pysyvät kohonneina toistettaessa LFT ja/tai ennen ensimmäisen annoksen tutkimuslääkitystä.
  • Greippimehun tai greipin nauttiminen 7 päivän sisällä ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamista.
  • Jokainen tutkimushenkilö, joka ei ole valmis syömään kliinisen farmakologian tutkimusyksikön (CPRU) tarjoamia vakioaterioita tutkimuksen aikana.
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen uuden kemiallisen kokonaisuuden kanssa 4 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta tai markkinoitua yhdistettä 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamista.
  • Reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden käyttö, mukaan lukien reseptivapaat lääkkeet, vitamiinit, yrtti- ja ravintolisät (mukaan lukien mäkikuisma) 7 päivän (tai 14 päivän, jos lääke on mahdollinen entsyymien indusoija) tai 5 puoliintumisajan ( kumpi on pidempi) ennen ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen saamista, ellei tutkijan ja sponsorin mielestä lääkitys häiritse tutkimustoimenpiteitä tai vaaranna tutkittavan turvallisuutta.
  • Yli 600 ml:n veren menetys 120 päivän aikana ennen tutkimuksen aloittamista.
  • Aiempi tai esiintynyt allergia tutkimuslääkkeelle tai tämän luokan lääkkeille tai muu allergia, joka on vastuussa olevan lääkärin näkemyksen mukaan vasta-aiheinen hänen osallistumisensa tutkimukseen.
  • Tupakkaa tai nikotiinia sisältävien tuotteiden säännöllinen käyttö 6 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta (eli seulontakäynnistä 1).
  • Miesten haluttomuus käyttää kondomia tai harjoittaa raittiutta estääkseen naispuolisen kumppanin altistumisen siemennesteelle tutkimuksen alusta (eli seulontakäynnistä 1) 90 päivään tutkimushoidon päättymisen jälkeen.
  • DSM-IV:n psykiatrisen häiriön historia joko akselilla I tai II.
  • Hengityselinten sairauksien, maha-suolikanavan, maksan tai munuaisten sairauden tai muun tilan, jonka tiedetään häiritsevän lääkkeiden imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa tai erittymistä, esiintyminen tai esiintyminen.
  • Potilaalla on seulonta-EKG, jonka arvot ovat protokollassa määriteltyjen rajojen ulkopuolella.
  • Potilaalla on seulontasyke <50 tai >100 lyöntiä minuutissa ja systolinen verenpaine >140 ja <100 mmHg ja diastolinen verenpaine >90 ja <60 mmHg puolimakaavassa asennossa.
  • Potilaan systolinen verenpaine on laskenut 20 mmHg tai enemmän tai diastolinen verenpaine on alentunut vähintään 10 mmHg seisoessaan verrattuna seulonnan aikana suoritettuun makuulla mitattuun mittaukseen.
  • Pitkä QT-oireyhtymä (henkilökohtainen tai perhe) tai muu sydämen johtumishäiriö tai muu kliinisesti merkittävä sydänsairaus.
  • Potilas ei pysty pidättymään rasittavasta fyysisestä aktiivisuudesta 24 tuntia ennen seulontakäyntiä ja 24 tuntia ennen tuloa kunkin hoitojakson aikana.
  • Koehenkilön kyvyttömyys kouluttautua onnistuneesti kognitiotesteissä ennen ensimmäisen tutkimuslääkitysannoksen saamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kohortti 1
Kohortin 1 koehenkilöt satunnaistetaan johonkin seuraavista sekvensseistä: ABDFH, BADFH, BDAFH, BDFAH ja BDFHA suhteessa 1:1:1:1:1, jossa A = lumelääke, B = GSK618334:n annos 1 (2,5 mg), D = GSK618334 annos 3, F = GSK618334 annos 5, H = GSK618334 annos 7. Päivänä 1 koehenkilöille annetaan aloitusannos 2,5 milligrammaa (mg) GSK618334:ää. Suunnitellut GSK618334:n annokset kohortissa 1 ovat 2,5, 25, 100 ja 400 mg. Kullakin annostelujaksolla 2 potilasta saa lumelääkettä ja 8 potilasta GSK618334:ää. Kohorttiin kuuluvilla koehenkilöillä on vähintään kahden viikon poistumisjakso viimeisestä annoksesta ennen kuin he saavat uuden annoksen.
Lääke: GSK618334
GSK618334 on saatavana valkoisina tai luonnonvalkoisina päällystetyinä tabletteina. GSK618334 niellään 250 millilitran (ml) veden kanssa.
Lääke: GSK618334 vastaavat lumetabletit
GSK618334-plasebotabletit vastaavat visuaalisesti aktiivisia GSK618334-tabletteja ja sisältävät samoja apuaineita, paitsi että vaikuttava ainesosa puuttuu. GSK618334 vastaava lumelääke niellään 250 ml:n kanssa vettä.
Kokeellinen: Kohortti 2
Kohortin 2 koehenkilöt satunnaistetaan johonkin seuraavista sekvensseistä: ACEGI, CAEGI, CEAGI, CEGAI, CEGIA suhteessa 1:1:1:1:1, jossa A = lumelääke, C = GSK618334 annos 2, E = GSK618334annos 4 , G = GSK618334 annos 6, I = GSK618334 annos 8. Kullakin annostelujaksolla 2 potilasta saa lumelääkettä ja 8 potilasta GSK618334:ää. Kohorttiin kuuluvilla koehenkilöillä on vähintään kahden viikon poistumisjakso viimeisestä annoksesta ennen kuin he saavat uuden annoksen.
Lääke: GSK618334
GSK618334 on saatavana valkoisina tai luonnonvalkoisina päällystetyinä tabletteina. GSK618334 niellään 250 millilitran (ml) veden kanssa.
Lääke: GSK618334 vastaavat lumetabletit
GSK618334-plasebotabletit vastaavat visuaalisesti aktiivisia GSK618334-tabletteja ja sisältävät samoja apuaineita, paitsi että vaikuttava ainesosa puuttuu. GSK618334 vastaava lumelääke niellään 250 ml:n kanssa vettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Turvatoimenpiteet: EKG, elintoiminnot, haittatapahtumat
Aikaikkuna: 48 tunnin ajan annostelun jälkeen.
48 tunnin ajan annostelun jälkeen.
PK-toimenpiteet: Verinäytteenotto GSK598809:lle
Aikaikkuna: jopa 96 tuntia annoksen jälkeen
jopa 96 tuntia annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kognitiotestit (ajattelu)
Aikaikkuna: 48 tunnin ajan annostelun jälkeen
48 tunnin ajan annostelun jälkeen
Liikkeiden arviointiasteikot
Aikaikkuna: ennen annosta, 2, 4 ja 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 1
ennen annosta, 2, 4 ja 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 1
Prolaktiini, TSH ja GH
Aikaikkuna: ennen annosta, 1, 2, 4, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 1
ennen annosta, 1, 2, 4, 8 ja 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 1
Psykologiset arvioinnit
Aikaikkuna: ennen annosta, jopa 48 tuntia annoksen jälkeen
ennen annosta, jopa 48 tuntia annoksen jälkeen
Kognitiiviset/impulsitiiviset testit
Aikaikkuna: ennen annosta, 2, 7 ja 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 1
ennen annosta, 2, 7 ja 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
GlaxoSmithKline

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 28. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 4. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 4. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DBU107640

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia