Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihe 2, yksihaarainen tutkimus volokiksimabimonoterapiasta potilailla, joilla on platinaresistentti pitkälle edennyt munasarjasyöpä tai primaarinen peritoneaalisyöpä

tiistai 21. elokuuta 2012 päivittänyt: Facet Biotech
Voloksisimabin tehon arvioimiseksi annoksella 15 mg/kg qwk potilailla, joilla on platinaresistentti, pitkälle edennyt munasarjasyöpä tai primaarinen peritoneaalinen syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N4N2
        • Tom Baker Cancer Center
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, NGA4L6
        • London Health Sciences Center
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
        • McGill University Hospital
  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90024
        • UCLA JCCC Clinical Research Unit
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868-3201
        • UCI Medical Center
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Sharp Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Florida Hospital Cancer Institute
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31404
        • Memorial Health University Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • James Graham Brown Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231-1000
        • Johns Hopkins Kimmel Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Montana
      • Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
        • Billings Clinic (MCMRC network)
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Montefiore Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Oklahoma University Health Science Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • Mary Crowley Medical Research Center
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Texas Oncology PA, Presbyterian

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinun on annettava kirjallinen tietoinen suostumus ja paikallisen lain edellyttämät valtuutukset (esim. suojatut terveystiedot [PHI]).
  • Naiset, joiden ikä on ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuksen ajankohtana.
  • Pitkälle edennyt (vaihe III tai IV), histologisesti dokumentoitu epiteelin munasarjasyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä (pois lukien pieni, pyöreäsoluinen histologia).
  • Radiologisesti dokumentoitu näyttö sairauden etenemisestä.
  • Platinaresistentti sairaus, jolla on paras vaste SD- tai taudin etenemiseen platinapohjaisen kemoterapian (karboplatina, sisplatina tai muu organoplatinayhdiste) aikana tai kuuden kuukauden sisällä sen lopettamisesta.
  • Eteneminen topotekaani- tai liposomaalisen doksorubisiinihoidon aikana tai sen jälkeen.
  • Kolme tai vähemmän aikaisempaa kemoterapia-ohjelmaa (mukaan lukien platinapohjainen hoito).
  • Vähintään 1 mitattavissa oleva kohdeleesio RECIST-kriteerien mukaisesti kliinisen vasteen arvioimiseksi (aiemmin säteilytetyllä alueella olevat kasvaimet on merkitty ei-kohteena oleviksi).
  • ECOG-suorituskykytila ​​≤1.
  • Elinajanodote > 12 viikkoa.
  • Saatavilla olevat parafiinilohkot tai värjäämättömät parafiinileikkeet lasilevyillä, jotka sisältävät edustavaa kasvainkudosta viimeisimmästä kasvainbiopsiasta/resektiosta.
  • Hedelmällisessä iässä olevien koehenkilöiden on oltava halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja oltava halukkaita ja kyettävä jatkamaan ehkäisyä vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimushoitoannoksensa jälkeen (noin 5 puoliintumisaikaa).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisten laboratorioarvojen seulonta:

    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä <1500/µl
    • Verihiutalemäärä <75 000/µl
    • Hemoglobiini <8,5 g/dl (hemoglobiinia voidaan tukea verensiirrolla, erytropoietiinilla tai muilla hyväksytyillä hematopoieettisilla kasvutekijöillä; darbopoeitiini [Aranesp®] on sallittu)
    • Seerumin bilirubiini > 2,0 x normaalin yläraja (ULN)
    • AST ja ALAT > 2,5 x ULN (AST ja ALT > 5 x ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja)
    • Seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl
    • Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) >1,5
    • Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) > 1,5 × ULN
  • Kliinisesti merkittävä perifeerinen verisuonisairaus.
  • Ei-epiteeliset munasarjakasvaimet.
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemisiä antibiootteja, viruslääkkeitä tai sienilääkkeitä, mukaan lukien HIV/AIDS, hepatiitti B tai hepatiitti C -infektio.
  • Aiempi vatsan fisteli, maha-suolikanavan (GI) perforaatio tai vatsansisäinen paise 6 kuukauden aikana ennen päivää 1.
  • Vakava, parantumaton haava tai luunmurtuma.
  • Tunnetut keskushermosto- tai aivometastaasit.
  • Hallitsematon psykiatrinen tila 6 kuukauden aikana ennen päivää 1.
  • Aiemmin muita pahanlaatuisia kasvaimia kolmen vuoden sisällä päivästä 1, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua kohdunkaulan in situ -syöpää, rintasyöpää in situ (DCIS) tai tyvi- tai levyepiteelisyöpää.
  • Todisteita autoimmuunisairaudesta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti, nivelreuma (RA), systeeminen lupus erythematosus (SLE) sceloderma tai muut sairaudet, joissa immuunitoiminnan tai immuunitoiminnan tiedetään olevan heikentynyt.
  • Mikä tahansa lymfoproliferatiivisen häiriön historia.
  • Tunnettu ihmisen anti-hiiren vasta-aine (HAMA) ja/tai ihmisen anti-kimeerinen vasta-aine (HACA).
  • Mikä tahansa sairaus, jota verenvuoto voi pahentaa, mukaan lukien tunnettu verenvuotohäiriö, kuten hyytymishäiriö, trombosytopenia, aktiivinen maha- tai pohjukaissuolihaava tai aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan verenvuoto.
  • Merkittävä hemoptysis vuoden sisällä ennen tutkimuspäivää 1.
  • Mikä tahansa tutkittava syövän vastainen hoito 6 viikon sisällä ennen päivää 1.
  • Mikä tahansa ei-tutkimuksellinen syövän vastainen hoito 4 viikon sisällä ennen päivää 1.
  • Aiempi hoito antiangiogeenisilla aineilla.
  • Potilaat, jotka tarvitsevat hoitoa antikoagulantilla, lukuun ottamatta pieniannoksista Aspirin®-valmistetta (≤81 mg/vrk), varfariinia (≤1 mg/vrk) tai hepariinia laskimonsisäisen katetrin avoimuuden vuoksi.
  • Potilaat, jotka käyttävät samanaikaisesti immunomoduloivia aineita, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, interferonit, interleukiinit, systeemiset steroidit, syklosporiini, takrolimuusi, kalsineuriinin estäjät, krooninen pieniannoksinen metotreksaatti tai atsatiopriini. (Inhaloitavien tai intranasaalisten steroidien tai oraalisten steroidien käyttö annoksella ≤ 10 mg/vrk prednisonia tai sitä vastaavaa on sallittua.)
  • Aktiivinen, epästabiili vakava sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien huonosti hallinnassa oleva angina pectoris, sydämen vajaatoiminta (CHF), rytmihäiriöt, sydäninfarkti (MI), kardiomyopatia, atrioventrikulaarinen (AV) katkos, EKG (EKG) -merkit akuutista iskemiasta tai merkittävästä johtumishäiriöstä.
  • Aiemmin tromboemboliset tai aivoverisuonitapahtumat, kuten aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA). (Huomaa: Aiempi syvä laskimotromboosi ei sulje pois koehenkilöitä osallistumasta tähän tutkimukseen.)
  • Raskaana oleva (positiivinen raskaustesti) tai imettävä.
  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimus- ja seurantamenettelyjä.
  • Mikä tahansa ehto, joka tutkijan näkemyksen mukaan tekee aiheesta sopimattoman tutkimukseen osallistumiseen.
  • Tunnettu yliherkkyys hiiren tai kimeerisille vasta-aineille.
  • Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen päivää 1.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: volosiksimabi
15 mg/kg volosiksimabia kerran viikossa
Lääke: Volosiksimabi
15 mg/kg viikoittain, suonensisäisenä infuusiona, 8 viikon ajan tai kunnes sairaus etenee tai kehittyy ei-hyväksyttävää toksisuutta
Muut nimet:
  • M200

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tehokkuus mitattuna objektiivisella vastenopeudella (ORR). Kasvainvaste perustuu RECIST-kriteeriin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon välein tutkimuksessa
Perustaso ja 8 viikon välein tutkimuksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Facet Biotech

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Biogen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Carolyn Matthews, MD, Mary Crowley Medical Research Center
  • Päätutkija: Minal Barve, MD, Texas Oncology PA, Presbyterian
  • Päätutkija: James Burke, MD, Billings Clinic (MCMRC network)
  • Päätutkija: Dana Glenn, MD, Sharp Hospital
  • Päätutkija: Russell Schilder, MD, Fox Chase Cancer Center
  • Päätutkija: Nikki Spellman, MD, Indiana University
  • Päätutkija: Michael Gold, MD, Oklahoma University Health Science Center
  • Päätutkija: Richard Penson, MD, Massachusetts General Hospital
  • Päätutkija: Mark Einstein, MD, Montefiore Medical Center
  • Päätutkija: Robert Holloway, MD, Florida Hospital Cancer Institute
  • Päätutkija: Deborah Armstrong, MD, Johns Hopkins Kimmel Cancer Center
  • Päätutkija: Snehel Bhoola, MD, Memorial Health University Medical Center
  • Päätutkija: Eric Winquist, MD, London Health Sciences Center
  • Päätutkija: Ernst Lengyel, MD, University of Chicago
  • Päätutkija: John Glaspy, MD, UCLA JCCC Clinical Research Unit
  • Päätutkija: Krish Tewari, MD, UCI Medical Center
  • Päätutkija: C. William Helm, MD, James Graham Brown Cancer Center
  • Päätutkija: John Glaspy, MD, University of California, Los Angeles
  • Päätutkija: Michael Sawyer, MD, Cross Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 16. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 206OC201

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia