Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Medtronic SCORE -tutkimus - Tutkimus kuretin käytöstä selkärangan anatomian palauttamiseksi ilmapallokyfoplastiassa (MDTSCORE)

keskiviikko 6. joulukuuta 2017 päivittänyt: Medtronic Spine LLC

Tutkimus kuretin käytöstä selkärangan anatomian palauttamiseksi ilmapallokyfoplastiassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata Kyphon® Curette -laitteen avulla tapahtuvan selkärangan hohkoluun raapimisen ja pisteytyksen vaikutusta nikaman kehon anatomian korkeuden palautumiseen ja kulman epämuodostuman korjaamiseen pallokyfoplastian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Liege, Belgia, 4000
        • CHC - Les Cliniques Saint-Joseph
      • Wilrijk, Belgia, 2610
        • St. Augustinus Ziekenhuis
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 13353
        • Charité Campus Virchow-Klinikum Berlin
      • Eichstätt, Saksa, 85072
        • Kliniken im Naturpark Altmühltal
      • Kempten, Saksa, 87439
        • Klinikum Kempten
      • Leverkusen, Saksa, 51375
        • Klinikum Leverkusen gGmbH
      • München, Saksa, 81679
        • Paracelcus-Klinik München
      • Nurnberg, Saksa, 90429
        • Kliniken Dr. Erler
      • Regensburg, Saksa, 93049
        • Krankenhaus Barmherzige Brüder Regensburg
      • Schwandorf, Saksa, 92421
        • Asklepios Orthopädische Klinik Lindenlohe
  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Temple Terrace, Florida, Yhdysvallat, 33637
        • Foundation for Orthopaedic Research and Education
    • Ohio
      • Middletown, Ohio, Yhdysvallat, 45005
        • Atrium Medical Center
    • Wisconsin
      • Burlington, Wisconsin, Yhdysvallat, 53105
        • Aurora Medical Group, Memorial Hospital of Burlington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

46 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >= 50 vuotta

  • Yksi tuskallinen VCF, joka täyttää kaikki seuraavat kriteerit:

    • Murtuma, joka johtuu diagnosoidusta tai epäillystä primaarisesta tai sekundaarisesta osteoporoosista
    • VCF on T5:n ja L5:n välillä
    • VCF näyttää hyperintensiivisen signaalin STIR- tai T2-painotetussa MRI:ssä
    • VCF:llä on vähintään 15 %:n pituuden menetys tavallisessa röntgenkuvassa havaittuna
    • Tunnistetun kivuliaan VCF:n nikama on vähintään ylempi ja yksi normaali nikama kahden tason sisällä.
    • Joko välittömässä yläosassa TAI välittömässä alemmassa nikamassa (mutta ei molemmissa) voi olla krooninen murtuma, joka ei tarvitse hoitoa.
  • Potilas ilmoittaa saatavuuden kaikille opintokäynneille
  • Potilas pystyy ymmärtämään tutkimukseen osallistumisen riskit ja hyödyt ja on valmis antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei voi tehdä magneettikuvausta
  • Potilaalla on merkkejä turvotuksesta nikamakappaleissa muullakin tasolla kuin magneettikuvauksessa
  • Potilas ei pysty seisomaan ennen leikkausta ja sen jälkeistä röntgenkuvaa
  • Potilaan painoindeksi (BMI) on yli 35 kg/m2
  • Potilas on raskaana tai hedelmällisessä iässä eikä käytä ehkäisyä
  • Selkärangan (VB) morfologia tai konfiguraatio on sellainen, että pallokyfoplastia ei ole teknisesti toteutettavissa tai kliinisesti sopiva VCF-indeksille
  • Indeksimurtuma on seurausta korkean energian traumasta
  • Epäilty tai todistettu syöpä missä tahansa VB:ssä
  • Selkäkipujen poistaminen muista syistä kuin akuutista murtumasta
  • Selkärangan stabilointi pallokyfoplastian lisäksi vaaditaan indeksi-VCF:lle

  • Aiemmin vallitsevat ilmapallokyfoplastian vastaiset sairaudet, kuten:

    • Peruuttamaton koagulopatia tai verenvuotohäiriö. Huomaa, että Coumadinia tai muita antikoagulantteja käyttävät potilaat voivat osallistua. Tutkijoiden tulee noudattaa rutiinikäytäntöjä perioperatiivisen antikoagulanttihoidon keskeyttämiseksi ja uudelleen aloittamiseksi.
    • Allergia mille tahansa laitteen materiaaleille (esim. luusementille) ilmapallokyfoplastiassa. Huomaa, että potilailla, jotka ovat allergisia jodipohjaiselle varjoaineelle, voidaan käyttää muita markkinoilla olevia hyväksyttyjä jodittomia varjoaineliuoksia.
    • Kaikki todisteet VB:stä tai systeemisestä infektiosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Curette-First
Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat hoidettiin Balloon Kyphoplastylla. Balloon Kyphoplasty -leikkauksen aikana kaksi puhallettavaa luutamppia (IBT) asetetaan nikamavartaloon molemmin puolin transpedikulaarisella tai ekstrapedikulaarisella lähestymistavalla fluoroskopian ohjauksessa. Tässä käsivarressa suoritettiin kyretti ennen puhallettavien luutamppujen käyttöä.
Laite: Kyphon® Curette
Kyphon® Curette on tarkoitettu raapimaan ja uurtamaan selkärangan luuta. Sitä voidaan käyttää lisälaitteena Kyphonin standardien pääsy- ja murtumien vähentämisinstrumenttien kanssa, jotka on suunniteltu puristusmurtumien hoitoon pallokyfoplastian aikana
Active Comparator: IBT-First
Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat hoidettiin Balloon Kyphoplastylla. Balloon Kyphoplasty -leikkauksen aikana kaksi puhallettavaa luutamppia (IBT) asetetaan nikamavartaloon molemmin puolin transpedikulaarisella tai ekstrapedikulaarisella lähestymistavalla fluoroskopian ohjauksessa. Tässä käsivarressa käytettiin puhallettavia luutamppeja ennen kyretointia, minkä jälkeen luunpoistot täytettiin toisella kerralla.
Laite: Kyphon® Curette
Kyphon® Curette on tarkoitettu raapimaan ja uurtamaan selkärangan luuta. Sitä voidaan käyttää lisälaitteena Kyphonin standardien pääsy- ja murtumien vähentämisinstrumenttien kanssa, jotka on suunniteltu puristusmurtumien hoitoon pallokyfoplastian aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Absoluuttinen selkärangan korkeuden palautus prosentteina (toimenpiteen jälkeinen muutos lähtötasosta)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkärangan korkeus palautettu millimetreinä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Selkärangan korkeus (VBH) mitattiin etunikaman etu-, keskipiste- ja takaosasta. Esitetyt tiedot ovat absoluuttinen palautuskorkeus (AHR) kahden aikapisteen välillä.
Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Selkärangan ruumiinkorkeuden (VBH) määrä, joka on saatu yksin IBT:stä
Aikaikkuna: Leikkauksen sisäinen mittaus asennon pienentämisen jälkeen Bolstereilla ja leikkauksen sisäinen mittaus IBT:n 1. inflaatiokierroksen jälkeen.
Koska kaikkia potilaita hoidettiin makuuasennossa rinta- ja lonkkatukien avulla (tätä kutsutaan asennon pienennykseksi), pelkällä IBT:llä saatu nikaman korkeus (VBH) ilmoitettiin nikaman korkeuden muutoksena, joka mitattiin leikkauksen aikana asennon pienentämisen jälkeen. IBT-inflaation ensimmäiselle kierrokselle.
Leikkauksen sisäinen mittaus asennon pienentämisen jälkeen Bolstereilla ja leikkauksen sisäinen mittaus IBT:n 1. inflaatiokierroksen jälkeen.
Selkärangan ruumiinkorkeuden (VBH) määrä, joka saavutetaan asennon vähentämisellä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja leikkauksen aikana
lähtötilanteessa ja leikkauksen aikana
Epämuodostuman korjaus arvioitu selkärangan kyfoosikulmalla (VBA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Selkärangan kyfoosikulma (VBA) määriteltiin kulmaksi, jonka muodostavat viivat, jotka on piirretty yhdensuuntaisesti kaudaalisen ja kallon murtuneen nikamarungon päätylevyjen kanssa. Kulman epämuodostuman korjaus ilmaistiin absoluuttisten arvojen erona ennen ja postoperatiivisten arvojen välillä. Mikä tahansa positiivinen muutos osoitti kulmakorjauksen paranemista ja määriteltiin kulman muutokseksi kohti 0 astetta. Mikä tahansa negatiivinen muutos osoitti kulmakorjauksen huononemista, ja se määritellään muutokseksi pois 0 astetta.
Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Epämuodostuman korjaus arvioi paikallisen Cobb Anglen (LCA) mukaan
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Paikallinen Cobb-kulma (LCA) määriteltiin kulmaksi, joka muodostuu viivoista, jotka on piirretty samansuuntaisesti nikamarungon yläpäätylevyn yläpuolelle ja nikamarungon alemman päätylevyn alapuolelle. Kulman epämuodostuman korjaus ilmaistiin absoluuttisten arvojen erona ennen ja postoperatiivisten arvojen välillä. Mikä tahansa positiivinen muutos osoitti kulmakorjauksen paranemista ja määriteltiin kulman muutokseksi kohti 0 astetta. Mikä tahansa negatiivinen muutos osoitti kulmakorjauksen huononemista, ja se määritellään muutokseksi pois 0 astetta.
lähtötilanteessa ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos selkäkivuissa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Selkäkipua arvioitiin numeerisella luokitusasteikolla (asteikko 1-10), korkeammat pisteet tarkoittivat pahempaa kipua.
Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos ambulatorisessa tilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Ambulatorinen tila arvioitiin subjektiivisella potilaskyselyllä.
Lähtötilanne ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medtronic Spine LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: George Fueredi, M.D., Aurora Heath Care, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SP0801 - SCORE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia