Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kahdesta annoksesta suun kautta otettavaa HDV-insuliinia ja lumelääkettä yhdessä metformiinihoidon taustalla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

maanantai 24. toukokuuta 2021 päivittänyt: Diasome Pharmaceuticals

18 viikkoa kestänyt satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskustutkimus, jossa kahdesta annoksesta suun kautta otettavaa HDV-insuliinia ja lumelääkettä ja taustametformiinihoitoa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata keskimääräisten glykoituneiden hemoglobiinipitoisuuksien (HbA1c) alenemista kahden suun kautta otettavan HDV-I-annoksen ja lumelääkkeen välillä tyypin 2 diabeetikoilla, jotka saavat taustahoitoa metformiinilla 18 viikon hoidon lopussa.

Toissijaiset tavoitteet ovat:

  • Suun kautta annetun HDV-I:n ja lumelääkkeen vaikutusten arvioimiseksi 7-pisteen glukoositestissä, paastoplasman glukoosiarvossa (FPG), insuliinissa, insuliiniresistenssin homeostaasimallin arvioinnissa (HOMA-IR), β-solutoiminnan homeostaasimallin arvioinnissa (HOMA) -β), hypoglykeemisten tapahtumien esiintymistiheys, ruumiinpaino ja lipiditasot; ja
  • Suun kautta annetun HDV-I:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioiminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jonka pesu-/vakauttamisjakso kestää enintään 12 viikkoa ja 18 viikon kaksoissokkohoitojakso. Vierailuja on yhteensä 8.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
239

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Muscle Shoals, Alabama, Yhdysvallat, 35661
    • Arizona
      • Litchfield Park, Arizona, Yhdysvallat, 85340
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
    • California
      • Concord, California, Yhdysvallat, 94520
      • Paramount, California, Yhdysvallat, 90723
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95825
      • San Mateo, California, Yhdysvallat, 94401
      • Stockton, California, Yhdysvallat, 95204
      • Valley Village, California, Yhdysvallat, 91607
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
    • Florida
      • Chiefland, Florida, Yhdysvallat, 32626
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33308
      • Palm Harbor, Florida, Yhdysvallat, 34684
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33029
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40504
      • Paducah, Kentucky, Yhdysvallat, 42003
    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02301
    • Mississippi
      • Picayune, Mississippi, Yhdysvallat, 39466
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
    • New York
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10301
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
      • Delaware, Ohio, Yhdysvallat, 43015
      • Zanesville, Ohio, Yhdysvallat, 43701
    • Pennsylvania
      • Beaver, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15009
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat, 37660
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78404
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79935
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77074
      • Hurst, Texas, Yhdysvallat, 76054
      • Odessa, Texas, Yhdysvallat, 79761
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78237
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84124
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Yhdysvallat, 20110
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23454
    • Washington
      • Renton, Washington, Yhdysvallat, 98055
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53209

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-70 vuotta mukaan lukien;
  • tyypin 2 diabeteksen diagnoosi;
  • Plasman paastoglukoosi <=250 mg/dl;
  • BMI <=45 kg/m2;
  • HbA1c-tasot seuraavat seulonnassa:
  • Vakaalla metformiiniannoksella, jonka HbA1c on >=7,5 % ja <=9,5 %;
  • Metformiini ja 1 muu OAD (pois lukien TZD, eksenatidi tai insuliini), joiden HbA1c >=6,8 % ja <=9,0 %;
  • Ei ole aiemmin saanut diabeteslääkehoitoa tai eivät ole saaneet vakaata metformiiniannosta < 12 viikkoon, HbA1c >=8,0 % ja <=10,5 %;
  • Tutkimusmenettelyjen ymmärtäminen ja suostumus tutkimukseen osallistumiseen, kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen;
  • Naiset voidaan ottaa mukaan, jos kaikki seuraavat kriteerit (yllä olevien kriteerien lisäksi) täyttyvät:
  • He eivät ole raskaana (hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti vierailulla 1);
  • He eivät imetä;
  • He eivät aio tulla raskaaksi tutkimuksen aikana; ja
  • Heille on tehty kohdunpoisto tai munanjohdinsidonta 6 kuukautta ennen tutkimusta, he ovat olleet vaihdevuosien jälkeen 1 vuoden ajan tai he harjoittavat ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tyypin 1 diabetes ja/tai ketoasidoosi;
  • Krooninen (> 2 kuukautta) insuliinihoidon historia tai äskettäin aloitettu krooniseen antoon tarkoitetun insuliinin käyttö;
  • TZD:n (pioglitatsonin tai rosiglitatsonin) tai eksenatidin käyttö 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa;
  • Reseptimääräisten tai reseptivapaiden painonpudotusaineiden käyttö 1 kuukauden sisällä ennen seulontaa;
  • Minkä tahansa rasva-arvoa muuttavan, verenpainetta alentavan ja muun kroonisesti käytettävän lääkkeen käyttö, joka ei ole vakaa 1 kuukauden aikana ennen seulontaa;
  • sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat muuttaa verensokeriarvoja;
  • Mikä tahansa vakava sairaus, mukaan lukien sydän-, keuhko-, maksa-, hallitsemattomat endokriiniset/aineenvaihdunta-, hematologiset/onkologiset (viimeisten 5 vuoden aikana), neurologiset ja psykiatriset sairaudet, jotka häiritsevät tutkimuksen suorittamista tai tietojen tulkintaa;
  • Vaadi säännöllistä insuliinin tai metformiinin imeytymistä ja/tai aineenvaihduntaa häiritsevien lääkkeiden käyttöä;
  • Haimatulehduksen historia;
  • Aiemmin hankittu immuunikato-oireyhtymä tai ihmisen immuunikatovirus;
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö viimeisen 2 vuoden aikana;
  • sairaalahoito mistä tahansa syystä 14 päivän sisällä ennen tutkimusta;
  • Aiempi allerginen tai toksinen vaste suun kautta otettavalle HDV-I:lle;
  • Hallitsematon verenpaine: systolinen verenpaine > 160 mmHg ja diastolinen verenpaine > 95 mmHg;
  • Triglyseridit > 400 mg/dl;
  • Aspartaattiaminotransferaasi tai alaniiniaminotransferaasi > 2,5 kertaa normaalin yläraja (ULN);
  • kreatiinifosfokinaasi > 3 kertaa ULN;
  • Potilaat, jotka osallistuvat painonpudotusohjelmaan ja joilla on meneillään painonpudotus tai jotka aloittavat intensiivisen harjoitteluohjelman 4 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta;
  • Minkä tahansa tutkimuslääkkeen käyttö 30 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta; tai
  • Tutkimuskeskuksen työllistäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: 1; Plasebo
Potilaat saavat sokeripillerin.
Lääke: plasebo
lumekapseli, 0 yksikköä, quater in die (QID) 18 viikon ajan
Kokeellinen: 2; Suun kautta kohdistetut maksarakkulat (HDV) - Insuliini (U-5)
Potilaat saavat suun kautta annettavaa HDV-insuliinia (U-5).
Lääke: Suun kautta kohdistetut maksarakkulat (HDV) - Insuliini (U-5)
Suun kautta otettava HDV-I; Korkit; 5 U; quater in die (QID) 18 viikon ajan.
Kokeellinen: 3; Suun kautta kohdistetut maksarakkulat (HDV) - insuliini (U-15)
Potilaat saavat suun kautta annettavaa HDV-insuliinia (U-15).
Lääke: Suun kautta kohdistetut maksarakkulat (HDV) - insuliini (U-15)
Suun kautta otettavat HDV-I-suojukset; 15 U; quater in die (QID) 18 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata keskimääräisten glykoituneiden hemoglobiinipitoisuuksien (HbA1c) alenemista kahden suun kautta otettavan HDV-I-annoksen ja lumelääkkeen välillä tyypin 2 diabeetikoilla, jotka saavat taustahoitoa metformiinilla 18 viikon hoidon lopussa.
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida oraalisen HDV-I:n vaikutuksia lumelääkkeeseen verrattuna 7-pisteen glukoositestissä
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa
Arvioida oraalisen HDV-I:n vaikutuksia lumelääkkeeseen paastoplasman glukoosiin (FPG) ja insuliiniin
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa
Arvioida suun kautta annetun HDV-I:n vaikutuksia lumelääkkeeseen verrattuna insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointiin (HOMA-IR) ja β-solutoiminnan homeostaasimallin arviointiin (HOMA-β)
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa
Arvioida oraalisen HDV-I:n vaikutuksia lumelääkkeeseen verrattuna hypoglykeemisten tapahtumien esiintymistiheyteen, ruumiinpainoon ja lipiditasoihin
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Diasome Pharmaceuticals

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Len Rosenberg, PhD, RPh, Diasome Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DP 01-2007-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia