Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Permacolin käytön toteutettavuus tartunnan saaneilla kentillä

sunnuntai 15. marraskuuta 2020 päivittänyt: Medtronic - MITG

Permacol®-kirurgisen implantin käyttömahdollisuuden tutkiminen vatsan seinämän vikojen korjaamisessa kroonisen tartunnan saaneen proteesiverkon poistamisen jälkeen

Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on tutkia Permacol Surgical Implantin käyttömahdollisuutta vatsan seinämän vikojen korjaamiseen tartunnan saaneen proteesiverkon poistamisen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • University of Kentucky
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Albany Medical College
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Greenville Hospital System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Olla 18-85-vuotias (mukaan lukien)
  • Käytä proteesiverkkoa, joka on lähellä infektoitunutta haavaa, jonka konservatiivinen hoito on epäonnistunut vähintään 3 kuukauden ajan, ja jossa on verkkopinta ja tyhjennyshaava, tai joka on lähellä paiseta, joka vaatii operatiivista toimenpiteitä.
  • Haavassa on märkivä vuoto, grampositiivinen värjäys tai positiivinen viljelmä infektion dokumentoimiseksi
  • Ole ehdokas infektoituneen verkon kirurgiseen poistoon, joka on sijoitettu vatsan/viillotustyrän korjaamiseen ja samanaikaiseen vatsan seinämän rekonstruktioon
  • ASA-pisteet ≤3
  • Sinun on oltava painoindeksi (BMI) 16,5 ja 40 välillä
  • Ole ehdokas ihon/haavan odotettuun ensisijaiseen likiarvoon
  • Elinajanodote on vähintään 18 kuukautta
  • Ole valmis sallimaan implantin biopsian, jos haava avataan toissijaisesti tai jos implantti altistuu spontaanisti

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on vatsan alueen menetys siten, että leikkaus olisi epäkäytännöllinen tai vaikuttaisi haitallisesti hengitys- tai sydän- ja verisuonitoimintoihin kohtuuttoman paljon
  • Haavan/verkon lähellä on enterokutaaninen fisteli
  • Ole ehdokas hätäleikkaukseen, joka tekisi pätevän tietoisen suostumuksen antamisesta epäkäytännöllistä
  • Osallistu parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen, joka on ristiriidassa nykyisen tutkimuksen kanssa
  • Sinulla on tiedossa allergia sian kollageenituotteille
  • Sinulla on aktiivinen yleinen peritoniitti tai intraperitoneaalinen sepsis
  • Sinulla on aktiivinen nekrotisoiva fasciiitti
  • Sinulla on aktiivinen vatsatilan oireyhtymä
  • Sinulla on aktiivinen hoitamaton metabolinen tai systeeminen sairaus
  • Ilmoita tahaton painonpudotus >10 % kehon painosta edellisten 90 päivän aikana
  • Sinulla on tiedossa kollageeniaineenvaihdunnan häiriö (esim. Ehlers-Danlosin oireyhtymä)
  • sinulla on tiedossa muuttunut immuunivaste (esim. HIV tai muu immuunikatohäiriö)
  • Onko sinulla krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • On olemassa tunnettu aktiivinen pahanlaatuisuus
  • Sinulla on ollut systeemistä kemoterapiaa edellisen vuoden aikana
  • Sinulla on elinikäinen vatsan, lantion tai rintakehän säteilyn saanti
  • Ensisijainen diagnoosi on nivus- tai nivustyrä
  • olla raskaana tai suunnittelet raskautta tutkimusjakson aikana
  • Et voi antaa pätevää tietoon perustuvaa suostumusta tai noudattaa vaadittua seurantaaikataulua
  • Kärsi riittävän vakavasta henkisestä kyvystä, jotta tietoinen suostumus on mahdotonta saada

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Permacol
Laite: soluton sian ihon kollageeniverkko
sian verkko tyrän korjaamiseen / vatsan seinämän rekonstruoimiseen
Muut nimet:
  • Permacol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on uusiutunut tyrä tai haavan avaamista vaativa leikkauskohdan infektio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite oli tyrän uusiutuminen tai leikkauskohdan infektio, joka arvioitiin TT-kuvauksella 12 kuukautta leikkauksen jälkeen. Tyrän uusiutuminen määriteltiin mitä tahansa epänormaalia vatsan ulkonemaa 12 kuukauden TT:llä arvioituna. Haavan avaamista vaativa leikkauskohdan infektio määriteltiin paiseen muodostukseksi tai valumiseksi, joka vaati kirurgisen haavan avaamisen. Haavan avautuminen määriteltiin kirurgiseksi sisäänpääsyksi haavaan.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat, joilta on poistettu tai poistettu Permacol-implantteja istutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite oli Permacol™-kirurgisen implantin poiston tai debrideation esiintyvyys. Poisto määriteltiin implantin täydelliseksi kirurgiseksi leikkaukseksi. Debridementti määriteltiin puhdistamiseksi tai huuhteluksi ≥10 %:lla näkyvästä implantin pinta-alasta leikkaavan kirurgin subjektiivisesti arvioimana.
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysiset ja muut tutkimukset
Aikaikkuna: 12 kuukauden muutos toimenpiteen jälkeen lähtötasosta
SF-12v2 Health Survey® (12-kysymyksen lyhyt terveyskysely) mittaa kahdeksaa terveyteen liittyvän elämänlaadun osa-aluetta, jotka sitten yhdistetään yhteenvetomittauksena vastaajan fyysisestä ja henkisestä terveydestä. 12 kuukauden vatsan TT-tutkimuksen tulokset on koottu muutoksena lähtötasosta. SF-12v2 Health Survey® on jaettu fyysiseen terveyteen ja mielenterveyteen. Fyysisen terveyden määräävät: fyysinen toimintakyky, roolileikit, kehon kipu ja yleinen terveys. Mielenterveyden määräävät: elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli-emotionaalinen ja mielenterveys. Yhdysvaltojen yleinen väestökeskiarvo on 50. Tuloksia analysoitaessa otetaan koehenkilöiden keskiarvot ja niitä verrataan Yhdysvaltojen yleiseen väestöön. Jokainen 10 pistettä edustaa yhtä standardipoikkeamaa. Yksi standardipoikkeama (10 pistettä) väestön keskiarvon (50) alapuolella osoittaa merkittävää toimintahäiriötä.
12 kuukauden muutos toimenpiteen jälkeen lähtötasosta
Fyysiset ja muut tutkimukset
Aikaikkuna: Perustaso
SF-12v2 Health Survey® (12-kysymyksen lyhyt terveyskysely) mittaa kahdeksaa terveyteen liittyvän elämänlaadun osa-aluetta, jotka sitten yhdistetään yhteenvetomittauksena vastaajan fyysisestä ja henkisestä terveydestä. 12 kuukauden vatsan TT-tutkimuksen tulokset on koottu muutoksena lähtötasosta. SF-12v2 Health Survey® on jaettu fyysiseen terveyteen ja mielenterveyteen. Fyysisen terveyden määräävät: fyysinen toimintakyky, roolileikit, kehon kipu ja yleinen terveys. Mielenterveyden määräävät: elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli-emotionaalinen ja mielenterveys. Yhdysvaltojen yleinen väestökeskiarvo on 50. Tuloksia analysoitaessa otetaan koehenkilöiden keskiarvot ja niitä verrataan Yhdysvaltojen yleiseen väestöön. Jokainen 10 pistettä edustaa yhtä standardipoikkeamaa. Yksi standardipoikkeama (10 pistettä) väestön keskiarvon (50) alapuolella osoittaa merkittävää toimintahäiriötä.
Perustaso
Fyysiset ja muut tutkimukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
SF-12v2 Health Survey® (12-kysymyksen lyhyt terveyskysely) mittaa kahdeksaa terveyteen liittyvän elämänlaadun osa-aluetta, jotka sitten yhdistetään yhteenvetomittauksena vastaajan fyysisestä ja henkisestä terveydestä. 12 kuukauden vatsan TT-tutkimuksen tulokset on koottu muutoksena lähtötasosta. SF-12v2 Health Survey® on jaettu fyysiseen terveyteen ja mielenterveyteen. Fyysisen terveyden määräävät: fyysinen toimintakyky, roolileikit, kehon kipu ja yleinen terveys. Mielenterveyden määräävät: elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli-emotionaalinen ja mielenterveys. Yhdysvaltojen yleinen väestökeskiarvo on 50. Tuloksia analysoitaessa otetaan koehenkilöiden keskiarvot ja niitä verrataan Yhdysvaltojen yleiseen väestöön. Jokainen 10 pistettä edustaa yhtä standardipoikkeamaa. Yksi standardipoikkeama (10 pistettä) väestön keskiarvon (50) alapuolella osoittaa merkittävää toimintahäiriötä.
12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medtronic - MITG

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: John Roth, MD, University of Kentucky

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Hern06R2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia