Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NAVISTAR® THERMOCOOL® -katetri hyväksynnän jälkeinen rekisteri (AF Registry)

perjantai 31. tammikuuta 2025 päivittänyt: Biosense Webster, Inc.

NAVISTAR® THERMOCOOL® -katetri lääkeainerefraktorisen toistuvan oireenmukaisen paroksysmaalisen eteisvärinän radiotaajuiseen ablaatioon - hyväksynnän jälkeinen rekisteri

Tämän rekisterin tarkoituksena on tarjota lisää vahvistavia lyhyen aikavälin turvallisuutta ja pitkäaikaista turvallisuutta koskevia tietoja NAVISTAR THERMOCOOL- ja NAVISTAR EZ STEER THERMOCOOL -katetrille oireisen paroksysmaalisen eteisvärinän (PAF) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä rekisteri on potentiaalinen, monikeskus, ei-satunnaistettu hyväksynnän jälkeinen arviointi, joka koostuu kahdesta (2) rekisterihaarasta riippumattomilla hypoteeseilla. Rekisterin haarat määritellään seuraavasti: Käsivarsi 1) lääkärit, jotka suorittavat vähintään 50 eteisvärinän ablaatiotoimenpidettä vuodessa ja osa 2) lääkärit, jotka suorittavat alle 50 eteisvärinäablaatiotoimenpidettä vuodessa. Koehenkilöt, joilla on lääkkeille refraktorinen toistuva oireinen PAF, otetaan huomioon tähän hyväksynnän jälkeiseen rekisteriin. Tätä rekisteriä tehdään jopa 40 keskuksessa vähintään 381 arvioitavassa aineessa. Laitteet ovat tällä hetkellä FDA:n hyväksymiä kaupalliseen jakeluun PMA-numerolla P030031/S11.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
437

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute (Institut de Cardiologie de Montreal)
  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • Diagnostic Cardiology Associates PA
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40503
        • Central Baptist Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
      • Silver Spring, Maryland, Yhdysvallat, 20903
        • Washington Adventist Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
        • Park Nicollet Institute
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78756
        • Austin Heart PA
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • INOVA Fairfax Hospital
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23219
        • Virginia Commonwealth University
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215
        • St. Luke's Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tämän rekisterin ehdokkaiden on täytettävä KAIKKI seuraavat kriteerit:

  • Potilaat, joilla on lääkkeisiin refraktaarinen toistuva oireinen PAF, joilla on ollut kolme (3) AF-jaksoa kuuden (6) kuukauden aikana ennen ilmoittautumista ja yksi AF-jakso dokumentoituna yhden (1) vuoden aikana ennen ilmoittautumista. Asiakirjoihin voi sisältyä elektrokardiogrammi (EKG), transphone monitor (TTM), Holter-monitori (HM) tai telemetrialiuska.
  • Vähintään yhden AAD:n epäonnistuminen AF:lle (luokan I tai III tai AV-solmukkeiden salpaaja, kuten beetasalpaajat ja kalsiumkanavasalpaajat), mikä on osoituksena toistuvasta oireellisesta PAF:sta tai sietämättömistä sivuvaikutuksista.
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
  • Pystyy ja haluaa noudattaa kaikkia esi-, jälki- ja seurantatestejä ja vaatimuksia.
  • Allekirjoitettu potilaalle ilmoitettu suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

Ehdokkaat suljetaan pois rekisteristä, jos jokin seuraavista ehdoista täyttyy:

  • Eteisvärinä, joka johtuu elektrolyyttitasapainon häiriöstä, kilpirauhassairaudesta tai palautuvasta tai ei-sydänperäisestä syystä.
  • AF-jaksot, jotka kestävät yli 30 päivää ja jotka lopetetaan kardioversiolla.
  • CABG-menettely viimeisen kuuden (6) kuukauden aikana.
  • Odottaa sydämensiirtoa tai muuta sydänleikkausta.
  • Dokumentoitu vasemman eteisen veritulppa kuvantamisessa (eli TEE, ICE, CT tai MRA).
  • Dokumentoidun tromboembolisen tapahtuman historia viimeisen yhden (1) vuoden aikana.
  • Diagnosoitu eteismyksooma.
  • Merkittävä synnynnäinen poikkeama tai lääketieteellinen ongelma, joka tutkijan mielestä estäisi kirjaamisen tähän rekisteriin.
  • Raskaana olevat naiset (kuukautisten tai raskaustestin perusteella, jos historiaa pidetään epäluotettavana).
  • Akuutti sairaus tai aktiivinen systeeminen infektio tai sepsis.
  • Epästabiili angina.
  • Hallitsematon sydämen vajaatoiminta.
  • Sydäninfarkti kahden (2) edellisen kuukauden aikana.
  • Veren hyytymistä tai verenvuotohäiriöitä historiassa.
  • Vasta-aihe antikoagulaatiolle (esim. hepariini tai varfariini).
  • Elinajanodote alle 12 kuukautta.
  • Ilmoittautuminen tutkimustutkimukseen, jossa arvioidaan toista laitetta tai lääkettä.
  • Intramuraalinen veritulppa, kasvain tai muu poikkeavuus, joka estää katetrin viemisen tai manipuloinnin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeneet lääkärit (MEP)
Lääkärit, jotka suorittavat vähintään 50 eteisvärinäablaatiotoimenpidettä vuodessa.
Menettely: Eteisvärinän ablaatio
Radiotaajuinen ablaatio
Kokeellinen: Vähemmän kokeneet lääkärit (LEP)
Lääkärit, jotka suorittavat alle 50 eteisvärinän ablaatiotoimenpidettä vuodessa.
Menettely: Eteisvärinän ablaatio
Radiotaajuinen ablaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka kokevat ensisijaisia ​​haittatapahtumia seitsemän päivän sisällä ablaatiotoimenpiteestä.
Aikaikkuna: Seitsemän päivää ablaatiotoimenpiteen jälkeen
Ensisijaisia ​​haittavaikutuksia ovat kuolema, sydäninfarkti (MI), keuhkolaskimostenoosi (PV), palleahalvaus, eteis-ruokatorven fisteli, ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA), aivohalvaus/aivoverisuonionnettomuus (CVA), tromboembolia, perikardiitti, Sydämen tamponaatti, Sydänpussieffuusio, Pneumotoraksi, Eteisen perforaatio, Verisuonten pääsyn komplikaatiot, Keuhkoödeema, Sairaalahoito (mukaan lukien ensimmäinen ja pitkittynyt, lukuun ottamatta sairaalahoitoja, jotka johtuvat yksinomaan olemassa olevasta rytmihäiriön uusiutumisesta), Sydäntukos. Keuhkolaskimostenoosi (määritelty halkaisijan pienenemiseksi ≥ 70 %) ja eteis-ruokatorven fisteli, joka ilmenee yli 7 päivää toimenpiteen jälkeen, katsotaan ensisijaiseksi haittavaikutukseksi. Hyväksynnän jälkeisen rekisterin ensisijainen päätetapahtuma on 7 päivän ensisijaisen AE-asteen vertailu 16 prosentin suorituskykykriteeriin. 16 %:n suorituskykykriteeri perustuu kirjallisuustietoihin ja FDA:n kanssa käytyyn keskusteluun IDE G030236:n mukaisesti.
Seitsemän päivää ablaatiotoimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavia haittatapahtumia kokeneiden henkilöiden prosenttiosuus.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimuspäivä 5 vuoteen ablaation jälkeen
Vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintymistä käytettiin tulevan pitkän aikavälin turvallisuustietojen saamiseksi. SAE:t on koottu seuraaviin ajanjaksoihin: 0 - 30 päivää ablaation jälkeen, 31 päivää - 365 päivää ablaation jälkeen, 366 - 730 päivää ablaation jälkeen ja yli 730 päivää ablaation jälkeen. Yksi henkilö on saattanut kokea SAE-oireita useamman kuin yhden ajanjakson aikana. Tämä raportti kattaa SAE-tapaukset, jotka tapahtuivat 29. syyskuuta 2009 (ensimmäinen rekisteröity potilas) 23. kesäkuuta 2015 (tämän raportin tietojen latauspäivä) välisenä aikana.
Ensimmäinen tutkimuspäivä 5 vuoteen ablaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Biosense Webster, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 31. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PMA #P030031/S014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia