Foretinibin ja lapatinibin yhdistelmätutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä
Vaiheen I/II tutkimus foretinibistä yhdistelmänä lapatinibin kanssa potilailla, joilla on ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2 (HER2) liiallinen metastaattinen rintasyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
- BCCA - Cancer Centre for the Southern Interior
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- BCCA - Vancouver Cancer Centre
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5P9
- Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S6
- McGill University - Dept. Oncology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti vahvistettu diagnoosi invasiivisesta rintasyövästä, eli ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2 (HER2) positiivinen FISH- tai IHC 3+ -värjäyksellä (ASCO:n ohjeiden mukaisesti) paikallisen HER2-tilan arvioinnin perusteella.
- Formaliinikiinnitetty parafiiniin upotettu kudos saatavilla translaatiotutkimuksiin. Laajennettuun RP2D-kohorttiin saapuneilla potilailla on oltava saatavilla oleva kasvainleesio biopsiaa varten.
- Pitkälle edennyt tai uusiutuva/metastaattinen sairaus, joka on parantumaton tavanomaisilla hoidoilla.
- Annoksen korotusvaiheen aikana potilailla ei vaadita mitattavissa olevaa sairautta, mutta jos heillä on, se kirjataan ja seurataan. Laajennetun RP2D:n potilailla tulee olla mitattavissa oleva sairaus, jonka RECIST 1.1 määrittelee.
- ECOG-suorituskykytila 0, 1 tai 2.
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Kaikki hoitoon liittyvät tärkeimmät elintoksuudet on saatava takaisin ≤ asteeseen 1.
- Potilaat ovat saattaneet olla aiemmin saaneet kemoterapiaa adjuvantti- ja/tai metastaattisen taudin vuoksi. Aiempien kemoterapiahoitojen määrää ei ole rajoitettu edellyttäen, että potilaat täyttävät muut kelpoisuusehdot. Viimeisestä kemoterapiaannoksesta on oltava kulunut vähintään 21 päivää ennen rekisteröintiä.
- Potilaat ovat saaneet olla aiemmin saaneet hormonihoitoa. Aiempien sallittujen hormonihoitojen määrää ei ole rajoitettu, mikäli potilaat täyttävät muut kelpoisuusehdot. Viimeisestä hormonihoitoannoksesta on oltava kulunut vähintään 7 päivää ennen ilmoittautumista.
- Potilaat ovat saattaneet olla aiemmin saaneet trastutsumabi- tai lapatinibihoitoa. Ei aikaisempaa hoitoa c-Met-estäjillä tai angiogeneesin estäjillä. Muut kohdennetut aineet ovat sallittuja, jos vähintään 21 päivää on kulunut viimeisestä kohdennetun hoidon ja rekisteröinnin päivästä.
- Potilaat ovat saaneet olla aiemmin saaneet sädehoitoa edellyttäen, että potilas on toipunut sädehoidon akuuteista toksisista vaikutuksista ennen rekisteröintiä ja viimeisestä säteilyannoksesta rekisteröintipäivään on kulunut vähintään 21 päivää.
- Aikaisempi leikkaus on sallittu, jos haava on parantunut ja vähintään 14 päivää on kulunut ennen ilmoittautumista, jos leikkaus oli suuri.
- Granulosyytit (AGC) ≥ 1,5 x 109/l; Verihiutaleet ≥ 100 x 109/l
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,2 x UNL; Kokonaisbilirubiini ≤ 1,2 x UNL; AST ja ALT ≤ 2 x UNL; kalium normaalilla alueella; Magnesium normaalin rajoissa
- Vasemman kammion ejektiofraktio ≥ 50 % osoitettu MUGA-skannauksella tai kaikukardiogrammilla 28 päivän sisällä ennen rekisteröintiä.
- Naisten on oltava vaihdevuosien jälkeen, kirurgisesti steriilejä tai käytettävä luotettavaa ehkäisyä tutkimuksen aikana ja 90 päivän ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä raskaustesti, jonka tulos on negatiivinen 7 päivää ennen ilmoittautumista, eivätkä he saa imettää.
- Potilaat, jotka tarvitsevat oraalisia antikoagulantteja (kumadiini, varfariini), ovat kelvollisia
- Potilaan suostumus on hankittava paikallisten instituutioiden ja/tai yliopistojen ihmiskokeilukomitean vaatimusten mukaisesti.
- Protokollahoito tulee aloittaa 2 työpäivän kuluessa potilaan rekisteröinnistä.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet, paitsi: asianmukaisesti hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä, parantavasti hoidettu kohdunkaulan in situ syöpä tai muut kiinteät kasvaimet, joita on hoidettu parantavasti ilman merkkejä sairaudesta ≥ 5 vuoteen.
- Lepoverenpaine jatkuvasti korkeampi kuin systolinen > 150 mmHg ja/tai diastolinen > 100 mmHg (vakaa verenpainelääkitysannoksen ollessa läsnä tai ilman) tai huonosti hallinnassa oleva verenpaine, aiemmin labiili verenpainetauti tai verenpainelääkityksen huono noudattaminen .
- Huomattavia kavitaatioita tai verenvuotoa.
- Hoitamattomat aivo- tai aivokalvon etäpesäkkeet. (Potilaat, joilla on neurologisesti stabiileja ja hoidettuja aivometastaaseja, jotka ovat lopettaneet kortikosteroidien käytön vähintään kaksi viikkoa ennen tutkimuksen rekisteröintiä ja joilla ei ole merkkejä kavitaatiosta tai verenvuodosta, ovat kelvollisia).
Vakava sydänsairaus tai tila, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:
- dokumentoitu sydämen vajaatoiminta (CHF)
- systolinen toimintahäiriö (LVEF < 50 % MUGA:n tai ECHO:n mukaan)
- suuren riskin hallitsemattomat rytmihäiriöt (kammiotakykardia, korkea-asteinen AV-katkos, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, joita ei saada riittävästi hallintaan)
- epästabiili angina pectoris, joka vaatii anginalääkitystä
- kliinisesti merkittävä sydänläppäsairaus
- näyttöä transmuraalisesta infarktista EKG:ssä
- New York Heart Associationin (NYHA) luokan III tai IV toimintatila (katso liite VIII)
- Potilaat, joiden QTc on > 450 ms, eivät ole kelvollisia
- Ruoansulatuskanavan sairaus, joka johtaa kyvyttömyyteen imeä suun kautta otettavaa lääkettä
- Aktiiviset tai hallitsemattomat infektiot tai vakavat sairaudet tai sairaudet, jotka eivät mahdollista potilaan hoitoa protokollan mukaisesti, eivät ole tukikelpoisia.
- Tunnettu yliherkkyys tutkimuslääkkeille tai niiden komponenteille.
- Voimakkaat CYP3A4:n estäjät/indusoijat (esim. ketokonatsoli, karbamatsepiini) on lopetettava vähintään 7 päivää ennen päivää 1, sykli 1.
- Potilaat, joita hoidetaan aineilla, joilla on tunnettu Torsades de Pointes -riski (luettelo #1 http://torsades.org) eivät ole tukikelpoisia.
- Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia, verkkokalvon arteriitti tai verenvuoto.
- Aiemmin keuhkoembolia tai syvä laskimotukos, joka on diagnosoitu ja/tai hoidettu 6 kuukauden sisällä ennen rekisteröintiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Foretinib ja Lapatinib
Potilaat saavat foretinibia jatkuvana suun kautta ja lapatinibia jatkuvana suun kautta.
Lapatinibi alkaa päivänä 1, sykli 1, ja foretinibi alkaa päivänä 3, sykli 1.
|
Päivittäinen oraalinen annostus määrätyllä annoksella syklin 1 päivästä 3 alkaen
Päivittäinen oraalinen annostus määrätyllä annoksella alkaen 1. päivän syklistä 1.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toksisuus, suurin annettu annos ja suositeltu vaiheen II annos
Aikaikkuna: 4 viikon välein
|
Haittatapahtumat arvostetaan CTCAE V4.0:lla
|
4 viikon välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lapatinibin farmakokineettinen arviointi
Aikaikkuna: vain sykli 1
|
lapatinibin farmakokineettinen arviointi, kun sitä annetaan yhdessä foretinibin kanssa
|
vain sykli 1
|
|
Alustavat todisteet tehosta
Aikaikkuna: 8 viikon välein
|
Kaikkien potilaiden, joilla on mitattavissa oleva sairaus, vaste ja eteneminen arvioidaan RECIST 1.1:n avulla.
|
8 viikon välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Stephen Chia, British Columbia Cancer Agency
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- I198
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .