M2ES-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä gemsitabiinihoidon epäonnistumisen jälkeen
Vaiheen I M2ES-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä gemsitabiinihoidon epäonnistumisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Long CHENG, master
- Puhelinnumero: 8610629792458
- Sähköposti: chenglong.bj@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fei WU, master
- Puhelinnumero: 8610629792458
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300060
- Rekrytointi
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jihui HAO, MD
- Puhelinnumero: 862223359929
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- histologisesti tai sytologisesti vahvistettu haiman adenokarsinooma, jota ei voitu hoitaa mahdollisesti parantavassa leikkauksessa.
- Kaikilla potilailla on oltava progressiivinen sairaus (PD) palliatiivisen gemsitabiinipohjaisen kemoterapian aikana tai kuuden kuukauden kuluessa sen lopettamisesta
- Aikaisempi sädehoito sallittiin, jos ainoat mitattavissa olevat sairaudet eivät sijainneet säteilyportissa.
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Karnofskyn suorituskykytila (KPS) 60-100 pistettä
- mitattavissa oleva sairaus sellaisena kuin se on määritelty kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteereissä (RECIST)
- Riittävä hematologinen, munuaisten ja maksan toiminta vaadittiin, kuten seuraavat: WBC ≥ 3,5 × 109/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l, verihiutaleiden määrä ≥ 100 × 109/l, hemoglobiini ≥ 9 g/dl, kokonaisarvo bilirubiini ≤2,5 normaalin yläraja [ULN], ASAT≤2,5 ULN tai ≤ 5 ULN, jos havaittiin maksametastaaseja; alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 ULN tai ≤ 5 ULN, jos oli näyttöä maksametastaasien kreatiniinipuhdistumasta ≤ 50 ml/min,
- elinajanodote vähintään 12 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla oli kliinisesti ilmeisiä keskushermoston etäpesäkkeitä tai karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta
- muu aktiivinen pahanlaatuinen kasvain tai mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain viimeisten 5 vuoden aikana paitsi ei-melanooma-ihosyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ
- yli 3 viikon tauko edellisen kemoterapian viimeisen annon ja tutkimukseen osallistumisen välillä
- yli 4 viikon tauko kohdistetun hoito-ohjelman viimeisen annon ja tutkimukseen tulon välillä
- suuri leikkaus edellisten 6 viikon aikana;
- Raskaana oleville tai imettäville naisille
- suurten verisuonten kasvaimen osallistuminen
- hallitsematon väliaikainen sairaus
- Sydäninfarkti tai aivohalvaus viimeisten 6 kuukauden aikana, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris
- kliinisesti merkittävä sydänsairaus (esim. kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, oireinen sepelvaltimotauti ja sydämen rytmihäiriöt, jotka eivät ole hyvin hallinnassa lääkityksellä, tai sydäninfarkti)
- virtsan proteiinia ≥ 500 mg 24 tunnissa;
- todisteita verenvuotodiateesista tai koagulopatiasta
- Potilaat, jotka saavat terapeuttisia annoksia pienimolekyylistä hepariinia
- Potilaat, jotka ovat saaneet trombolyyttisiä aineita edellisen kuukauden aikana tai jotka tarvitsivat täyden annoksen antikoagulaatiota.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: M2ES 15 mg
|
M2ES IV D1,8,15,21 28 päivän välein
Muut nimet:
M2ES IV D1,8,15,21, 28 päivän välein jakso.
Muut nimet:
M2ES 45mg IV D1,8,15,22 28 päivää syklissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: M2ES 30 mg
|
M2ES IV D1,8,15,21 28 päivän välein
Muut nimet:
M2ES IV D1,8,15,21, 28 päivän välein jakso.
Muut nimet:
M2ES 45mg IV D1,8,15,22 28 päivää syklissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: M2ES 45 mg
|
M2ES IV D1,8,15,21 28 päivän välein
Muut nimet:
M2ES IV D1,8,15,21, 28 päivän välein jakso.
Muut nimet:
M2ES 45mg IV D1,8,15,22 28 päivää syklissä
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: M2ES 60 mg
|
M2ES 60mg IV D1,8,15,22 28 päivän välein syklissä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MDT
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Suurin siedettävä annos
|
3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PFS
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
edistystä vapaaseen selviytymiseen
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shunchang Jiao, MD, Chinese PLA General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2ES2010-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .