Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuntoutusohjelman vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn ja sairauden itsehoitoon nivelreumassa.

perjantai 21. tammikuuta 2022 päivittänyt: University Medical Center Groningen

Ryhmäpohjaisen harjoittelun ja koulutusohjelman vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn ja sairauksien itsehoitoon nivelreumassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida nivelreumaa (RA) sairastavien ryhmäliikunta- ja koulutusohjelman vaikutuksia fyysiseen suorituskykyyn ja sairauden itsehallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ohjelman tehokkuus, joka koostuu koulutuksesta sairauden itsehallinnan parantamiseksi yhdistettynä intensiiviseen harjoitteluun, ei ole selvä. Tässä tutkimuksessa tutkijat kehittivät nivelreumaa sairastaville ihmisille ryhmäpohjaisen ohjelman, joka koostuu fyysisen suorituskyvyn lisäämisestä (esim. aerobinen kapasiteetti ja lihasvoima) yhdistettynä koulutusohjelmaan sairauden itsehallinnan parantamiseksi (itseraportoitu terveydentila ja omatehokkuus). Tutkijat kutsuivat sitä "FIT-ohjelmaksi". Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) tavoitteena oli tutkia FIT-ohjelman vaikutuksia aerobiseen kapasiteettiin, lihasvoimaan, omaan raportoimaansa terveydentilaan ja itsetehokkuuteen nivelreumapotilaiden populaatiossa. Tutkijat olettivat, että FIT-ohjelmalla olisi myönteisiä vaikutuksia fyysiseen suorituskykyyn (esim. aerobinen kapasiteetti ja lihasvoima) ja sairauden itsehallinta (ts. koettu terveydentila ja itsetehokkuustekijät) verrattuna odotuslistan kontrolliryhmään (WLC-ryhmä).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Groningen
      • Haren, Groningen, Alankomaat, PO box 30 002
        • University Medical Center Groningen, Center for Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nivelreuman lääketieteellinen diagnoosi American College of Rheumatologyn (ACR) kriteerien mukaan
  • 18-66 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava sairausaktiivisuus (taudin aktiivisuuspisteet:DAS-28 > 5,1)
  • sydän- tai keuhkosairaudet, jotka rajoittavat heidän kykyään noudattaa fyysistä harjoitusohjelmaa
  • a Steinbrocker-luokitus toiminnallisesta kapasiteetista RA:ssa ≥ 3
  • nivelreumalle ei ole vakaata lääkettä
  • nivelensisäisiä injektioita tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: sovi-ohjelma
Interventioryhmän osallistujat seurasivat kahdeksan viikon monitieteistä ryhmäkuntoutusohjelmaa, joka koostui liikuntaosuudesta ja koulutuskomponentista.
Muut: kokeellinen Fit-ohjelma
Interventioryhmän osallistujat seurasivat kahdeksan viikon monitieteistä ryhmäkuntoutusohjelmaa, joka koostui liikuntaosuudesta ja koulutuskomponentista. Liikuntaosuus koostui lihasharjoituskierrosta ja pyöräharjoituksista, urheilusta ja vesilenkistä. Koulutusosuus koostui viikoittaisesta kuudenkymmenen minuutin istunnosta. Monitieteinen terveydenhuollon ammattilaisten ryhmä antoi asiantuntijalähtöistä tietoa nivelreuman seurauksista. Erityistä huomiota kiinnitettiin siihen, että kunkin potilaan aktiivisuustaso sovitetaan osallistujien todelliseen energiatasoon. Lisätietoa annettiin kehon tuntemuksista, urheilusta, ruoasta ja energiasta, kivusta, väsymyksestä, tunnemuutoksista, unihäiriöistä ja päivittäisistä rutiineista.
Muut nimet:
  • kuntoutus
Muut: jonotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistalla oleva kontrolliryhmä pääsi FIT-ohjelmaan kuntoutukseen opiskelujakson jälkeen.
Muut: ei väliintuloa
jonotuslistan kontrolliryhmä ilman väliintuloa
Muut nimet:
  • kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos VO2 Max:ssa, maksimi hapenotto ml/min/kg on sydän-hengityskunnon vakioindeksi
Aikaikkuna: intervention jälkeen 9 viikon kohdalla
suurin hapenottokyky (VO2max, ml/min/kg) määritettiin Åstrand-Rhyming-testillä. Kierrosergometrin työmäärää lisättiin joka minuutti 25 wattia, kunnes saavutettiin vakaan tilan syke. Osallistujien piti jatkaa pyöräilyä noin 6 minuuttia, syke (HR) mitattiin minuutin välein. 5. ja 6. minuutin keskisyke kirjattiin. Annetulla työmäärällä, havaitulla sykkeellä ja osallistujien painolla maksimaalinen hapenottokyky voidaan määrittää käyttämällä Åstrand-Rhyming-nomogrammia. Arvot vaihtelevat < 21:stä (istumista sairaudesta) > 57:ään (erittäin hyvä fyysinen kunto).
intervention jälkeen 9 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos itsetehokkuudessa kivussa ja muissa oireissa
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Itsetehokkuus arvioitiin Arthritis-Self-efficacy Scale hollantilaisella versiolla. Tämä niveltulehduksen itsetehokkuusasteikko sisältää kaksi ala-asteikkoa: itsetehokkuuden kipu (5 kohtaa, jotka liittyvät kivun selviytymiseen, ja itsetehokkuuden muut oireet (6 kohtaa, jotka liittyvät muiden oireiden, kuten masennuksen, väsymyksen ja turhautumisen, selviytymiseen). Viisi -pisteen järjestysasteikkoa käytetään välillä "täysin eri mieltä" (1) "täysin samaa mieltä" (5). Laskemme 11 kohteen keskimääräisen pistemäärän välillä 1-5. Korkeampi pistemäärä viittaa korkeampaan itsetehokkuuteen.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Itsetehokkuustoiminto arvioitiin Arthritis-Self-efficacy Scale hollantilaisella versiolla. Alaasteikko itsetehokkuusfunktio sisältää 8 fyysiseen toimintaan liittyvää kohtaa. Käytetään viiden pisteen järjestysasteikkoa 'täysin eri mieltä' (1) 'täysin samaa mieltä' (5). Keskimääräinen pistemäärä 8 kohtaa laskettiin välillä 1-5. Korkeampi pistemäärä viittaa korkeampaan itsetehokkuuteen.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Muutos yläraajojen lihasvoimassa
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Lihasvoima arvioitiin käyttämällä kädessä pidettävää dynamometriä (Microfet, Hoggan health Industries Inc.USA). Kyynärpään taivuttajien, kyynärpään ojentajien maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen lihasvoima testattiin ja kirjattiin kolme kertaa kullekin lihasryhmälle. Kaikki testit tehtiin kahdenvälisesti. Kolmen mittauksen keskiarvo laskettiin. Lisäksi laskettiin molemmin puolin yläraajan (UE) koukistavien ja ojentajaisten keskiarvojen summapisteet ja otettiin analyyseja varten.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Muutos alaraajojen lihasvoimassa
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Lihasvoima arvioitiin käyttämällä kädessä pidettävää dynamometriä (Microfet, Hoggan health Industries Inc.USA). Polven koukuttaja- ja polven ojentajalihasten maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen lihasvoima testattiin ja kirjattiin kolme kertaa kullekin lihasryhmälle. Kaikki testit tehtiin kahdenvälisesti. Kolmen mittauksen keskiarvo laskettiin. Lisäksi laskettiin ja otettiin analyyseja varten molemmin puolin alaraajojen (LE) koukistus- ja ojentajalihasten keskiarvojen summapisteet.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Terveystilan muutos: Fyysinen terveys
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Itse ilmoittamaa terveydentilaa arvioitiin Arthritis Impact-Measurement Scale-2:lla, hollantilaisella versiolla (Dutch-AIMS2). Kyselylomake sisältää 77 kohtaa, jotka edustavat viittä ulottuvuutta: fyysinen toiminta, psyykkinen toiminta, oireet, sosiaalinen vuorovaikutus ja roolitoiminta. Vastaukset kirjataan 5 pisteen asteikolla. Kaikki vastaukset koodattiin uudelleen ja laskettiin asteikolla 0-10. Pisteitä muutettiin rinnakkaissairauksien lukumäärän mukaan, kuten Dutch-AIMS2-käsikirjassa suositeltiin. Matala pistemäärä tarkoittaa parempaa terveyttä.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Terveystilan muutos: Psykologinen terveys
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Itse ilmoittamaa terveydentilaa arvioitiin Arthritis Impact-Measurement Scale-2:lla, hollantilaisella versiolla (Dutch-AIMS2). Kyselylomake sisältää 77 kohtaa, jotka edustavat viittä ulottuvuutta: fyysinen toiminta, psyykkinen toiminta, oireet, sosiaalinen vuorovaikutus ja roolitoiminta. Vastaukset kirjataan 5 pisteen asteikolla. Kaikki vastaukset koodattiin uudelleen ja laskettiin asteikolla 0-10. Pisteitä muutettiin rinnakkaissairauksien lukumäärän mukaan, kuten Dutch-AIMS2-käsikirjassa suositeltiin. Matala pistemäärä tarkoittaa parempaa terveyttä.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Terveystilan muutos: sosiaalinen vuorovaikutus
Aikaikkuna: lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,
Itse ilmoittamaa terveydentilaa arvioitiin Arthritis Impact-Measurement Scale-2:lla, hollantilaisella versiolla (Dutch-AIMS2). Kyselylomake sisältää 77 kohtaa, jotka edustavat viittä ulottuvuutta: fyysinen toiminta, psyykkinen toiminta, oireet, sosiaalinen vuorovaikutus ja roolitoiminta. Vastaukset kirjataan 5 pisteen asteikolla. Kaikki vastaukset koodattiin uudelleen ja laskettiin asteikolla 0-10. Pisteitä muutettiin rinnakkaissairauksien lukumäärän mukaan, kuten Dutch-AIMS2-käsikirjassa suositeltiin. Matala pistemäärä tarkoittaa parempaa terveyttä.
lähtötaso, interventio 9 viikon kohdalla,

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Medical Center Groningen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ellen van Weert, phd, UMCG

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 3. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 210.076

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia