Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisen seksin ohjelma nuorille afroamerikkalaismiehille

tiistai 19. helmikuuta 2019 päivittänyt: Richard Crosby

Lyhyt, klinikkapohjainen, turvallisempaa seksiä koskeva ohjelma nuorille afroamerikkalaismiehille

Mukautetun ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistuu 620 soveltuvaa afroamerikkalaista miestä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM). Hoitotilassa olevia miehiä verrataan miehiin, jotka saavat kontrollitilan, joka koostuu klinikalta saadusta normaalista hoitoneuvonnasta sekä ilmaisesta pussista kondomia ja vesipohjaisia ​​liukasteita. Tämä kahden käden tutkimus testaa neljää hypoteesia:

Tavoite: Testaa lyhyen, klinikkaan perustuvan ja teoriaohjatun toimenpiteen tehokkuutta, joka on suunniteltu vähentämään sukupuolitautien ilmaantuvuutta ja HIV-tartuntojen/tartuntojen riskiä nuorilla afroamerikkalaismiehillä (15-29-vuotiaat), jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja esiintyvät Sukupuolitautitestaus.

H1. Miehillä, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, on pienempi laboratoriossa vahvistettujen sukupuolitautien ilmaantuvuus jokaisessa kolmessa seuranta-arvioinnissa verrattuna kontrollitilan saaneisiin miehiin.

H2. Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, raportoivat huomattavasti vähemmän suojaamattomia penetratiivisia seksiä (peniksen-emättimen tai peniksen-peräaukon) seuranta-arviointien välillä verrattuna kontrollitilan saaneisiin.

H3. Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, raportoivat, että heillä on huomattavasti vähemmän suojaamattomia penetratiivisia seksikumppaneita (penis-emätin- tai penis-anaaliseksissä) seuranta-arviointien välillä verrattuna kontrollitilan saaneisiin.

H4. Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, raportoivat, että heillä on huomattavasti vähemmän negatiivisia kokemuksia kondomin käytöstä seuranta-arviointien välillä verrattuna kontrollitilan saaneisiin.

H5. Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, osoittavat merkittävästi parantunutta kondomin käyttötaitoja koko 12 kuukauden tutkimuksen ajan verrattuna kontrollitilaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) on kutsunut aidsia afroamerikkalaisten "terveyskriisiksi" ja vaatinut tehostettua kansallista vastausta. Kriisi on erityisen dramaattinen etelässä, ja nyt on ilmeistä, että nuoret afroamerikkalaiset miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM), ovat erittäin todennäköisiä. Valitettavasti tämän väestön kokeman jatkuvasti laajenevan HIV-epidemian rinnalla ei ole kiinnitetty yhtä paljon huomiota tehokkaiden ehkäisyohjelmien kehittämiseen. Ehdotettu hanke laajentaa NIMH:n rahoittamaa tutkimusta (R21 MH066682-01A1), jonka on suorittanut tohtori Crosby. Hänen tutkimuksensa nuorista afroamerikkalaismiehistä havaitsi, että lyhyt, klinikkaan perustuva interventio vähensi myöhempien sukupuolitautien ilmaantuvuutta noin 50%. Tämä lyhyt, yksilöllinen interventio-ohjelma, joka tunnetaan nimellä Focus on the Future (FOF), on käytännöllinen vaihtoehto ryhmäpohjaisille turvallisemman seksin ohjelmille, joita voi olla vaikea kääntää tieteestä käytäntöön. Ohjelma on nyt luokiteltu CDC:n "Best Practice" -toimenpiteeksi. Tämä projekti alkaa laajalla muotoiluvaiheella, jonka tarkoituksena on mukauttaa FOF MSM:ään. Muokattu ohjelma pyrkii "seksualisoimaan" kondomit edistääkseen niiden johdonmukaista ja oikeaa käyttöä sukupuolitauti-/HIV-tartuntojen ehkäisemiseksi. Ohjelma on ainutlaatuisen joustava siinä mielessä, että sitä voidaan soveltaa MSM:ään heidän HIV-serostatuksestaan ​​riippumatta. Mukautettua ohjelmaa testataan kaksihaaraisella tehokkuusreitillä. Rekrytoimme 620 MSM:ää (15–29-vuotiaita) julkisesti rahoitetulta sukupuolitautiklinikalta Jackson MS:stä. Hoitotilassa olevia miehiä verrataan miehiin, jotka saavat kontrollitilan, joka koostuu klinikan normaalista hoitoneuvonnasta sekä ilmaisesta pussista tarvikkeita "kondomi- ja liukuvoidebuffetista" (kondomi/voiteluöljyn jakelu). Kokeessa testataan neljää hypoteesia: 1) Miehillä, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, on pienempi laboratoriossa vahvistettujen sukupuolitautien ilmaantuvuus (virtsamäärityksellä ja peräsuolen näytteellä) 6 kuukauden ja 12 kuukauden seuranta-arvioinnissa verrattuna. ohjauksiin. 2) Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, raportoivat huomattavasti vähemmän suojaamattomia penetratiivisia seksiä (penis-emättimen tai peniksen-peräaukon) seuranta-arviointien välillä verrokkeihin verrattuna. 3) Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, raportoivat, että heillä on huomattavasti vähemmän suojaamattomia penetratiivisia (penis-emättimen tai penis-peräaukon) seksikumppaneita seuranta-arviointien välillä verrattuna kontrolleihin. 4) Miehet, jotka on satunnaistettu saamaan interventiota, raportoivat, että heillä on huomattavasti vähemmän negatiivisia kokemuksia kondomin käytöstä seuranta-arviointien välillä verrattuna kontrolleihin. Koska näyttöön perustuvia mahdollisuuksia puuttua tähän haavoittuvaiseen väestöön kliinisissä olosuhteissa on niukasti, mukautetun ohjelman osoitetulla tehokkuudella on merkittäviä vaikutuksia Yhdysvaltain kansanterveystoimiin sukupuolitautien/HIV:n ehkäisyyn.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
620

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • Mississippi State Department of Health STD Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 29 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15-29 vuoden iässä
  • Tunnistautuminen afroamerikkalaiseksi mieheksi
  • Miesten tulee ilmoittautua sukupuolitautitesteihin
  • Miesten on raportoitava äskettäin (viimeisen 3 kuukauden aikana) harjoittaneensa penis-anaaliseksiä muiden miesten kanssa "huippuna" (tarkoittaen välityskumppania)

Poissulkemiskriteerit:

  • Miehet, jotka eivät tunnista itseään afroamerikkalaisiksi
  • Miehet yli 29-vuotiaat
  • Miehet, jotka eivät ole sukupuolitautiklinikan potilaita
  • Miehet, jotka eivät ole harrastaneet penis-anaaliseksiä muiden miesten kanssa "huippuna" viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Miehet, jotka saavat kontrolliehdon, koostuvat klinikan normaalista hoitoneuvonnasta sekä erilaisista ilmaisista kondomeista ja vesipohjaisista liukasteista. He toimittavat myös näytteen sukupuolitautitestausta varten ja saavat tekstiviestikysymyksiä 12 viikon ajan. Tekstiviestijärjestelmää käytetään keräämään miehiltä itse ilmoittamia riippuvaisia ​​muuttujia viikoittain. Tekstiviestien lähettäminen toimii myös jatkuvana yhteydenottotapana PD:n ja ilmoittautuneiden miesten välillä muistuttaakseen heitä seuranta-arvioinnista. Lisäksi osallistujat täyttävät ACASI-kyselylomakkeen arvioidakseen seksuaalista käyttäytymistään sekä osoittaakseen kondomin käyttökykynsä.
KOKEELLISTA: Hoito
Hoitotilan saaneet miehet saavat tekstiviestejä joka viikko ilmoittautumispäivän jälkeen, ja tätä jatketaan 12 viikon ajan itsensä ilmoittamien riippuvaisten muuttujien keräämiseksi. Tekstiviestien avulla vahvistetaan ja muistutetaan miehiä jokaisen seuranta-arvioinnin päivästä. Jokainen osallistuja toimittaa myös näytteen sukupuolitautitestausta varten sekä täyttää ACASI-kyselylomakkeen seksuaalisen käyttäytymisen arvioimiseksi ja kondomin käyttökykynsä osoittamiseksi. Näille osallistujille tarjotaan myös erilaisia ​​ilmaisia ​​kondomeja ja vesipohjaisia ​​liukasteita. Lisäksi hoidossa olevat miehet otetaan mukaan koulutusohjelmaan.
Käyttäytyminen: Interventio
Interventio koostuu koulutusohjelmasta. Koulutusohjelma sisältää kyvyn nauttia kondomin käytöstä parantamalla taitoja, jotka liittyvät kondomin oikean "istuvuuden ja tuntuman" löytämiseen, lateksin kanssa yhteensopivien liukasteiden käyttämiseen, kondomin käytöstä neuvottelemiseen, seksistä neuvottelemiseen sekä uusien ja olemassa olevien seksikumppaneiden kanssa puhumiseen. tavoista "seksualisoida" kondomeja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijaisena tulosmittana käytetään suojaamattoman seksin tiheyttä kondomin käytön tiheyden sijaan.
Aikaikkuna: 12 kuukautta (per osallistuja)
Tämä saavutetaan käyttämällä keskitettyä tekstiviestipalvelua. Kerran viikossa (koko 12 kuukauden tarkkailujakson ajan) miehet saavat kysymyksiä tekstiviestillä. Näiden viikoittaisten kysymysten tiedot kumuloidaan muodostamaan "3 kuukauden" muuttujia, jotka vastaavat sukupuolitautitestien aikavälejä lähtötilanteen ja ensimmäisen seurantaarvioinnin välillä sekä ensimmäisen seuranta-arvioinnin ja toisen (6 kuukauden kohdalla) välillä. ), sekä "6 kuukauden" muuttujat, jotka vastaavat sukupuolitaudin testausväliä 6 kuukauden arvioinnin ja lopullisen arvioinnin välillä 12 kuukauden kohdalla.
12 kuukautta (per osallistuja)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Richard Crosby

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Leandro A Mena, MD, University of Mississippi Health Care

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 25. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 21. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 11-0204-F3R
  • 1R01MH092226-01A1 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia